Настя Дубогрызова
2 года, опухоль желточного мешка
Маленькая Настя выглядит как здоровый ребенок, она активна и любознательна, однако опухоль, проникшая в несколько органов, угрожает жизни ребенка. Девочке требуется лечение за рубежом, так как в России не могут вылечить Настю, не удаляя жизненно важные органы. Чтобы не оставить дочь инвалидом на всю жизнь, родители девочки обратились в зарубежную клинику. Фонд «Свет» оказал содействие в оплате лечения в университетской клинике г. Фрайбурга.

Маленькая Настя выглядит как здоровый ребенок, она активна и любознательна, однако опухоль, проникшая в несколько органов, угрожает жизни ребенка.

Девочке требуется лечение за рубежом, так как в России не могут вылечить Настю, не удаляя жизненно важные органы. Чтобы не оставить дочь инвалидом на всю жизнь, родители девочки обратились в зарубежную клинику. Фонд «Свет» оказал содействие в оплате лечения в университетской клинике г. Фрайбурга.

Анастасия Дубогрызова

В июне 2016 года немецкие врачи подтвердили ремиссию. Настя вернулась домой.

Новости9

1 декабря в 23.40 по приморскому времени Настеньки не стало.

Фонд приносит свои соболезнования близким девочки.

04.12.2017

Насте хуже. Малышка почти всё время лежит, отказывается от еды. Много пьёт.

Скорее всего на следующей неделе придется лечь в больницу. На данный момент Настя получает необходимое обезболивание, она под контролем врачей.

27.10.2017

Наша ватрушечка каждый день таскает родителей в игровой центр. Наша малышка радуется, она счастлива.

Отнесли все германские выписки с переводом в клинику. Состояние стабильное. Малышка очень активная, аппетит хороший.

07.09.2017
В пятницу состоялся консилиум по результатам анализов. Озвучили результаты, которые шокировали.

Организм Настеньки никак не отреагировал на лучевую терапию. К тому же основная опухоль дала рост и появился новый очаг в кости. Дальнейшего лечения для Настены больше нет. Врачи сделали все возможное и невозможное.

Нам предложили паллиативное лечение, подберут хорошую терапию без побочных эффектов. Наша девочка сможет быть обычным ребёнком ... а сколько- это одному Господу известно.

Мы не будем отправлять документы в другие страны, о болезни Насти знают профессора из Дюссельдорф, Бонн, Мюнхен, Кёльн, т.к других протоколов больше нет. Домой возвращаться не раньше сентября.

28.07.2017

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные