Настя Дубогрызова
2 года, опухоль желточного мешка
Маленькая Настя выглядит как здоровый ребенок, она активна и любознательна, однако опухоль, проникшая в несколько органов, угрожает жизни ребенка. Девочке требуется лечение за рубежом, так как в России не могут вылечить Настю, не удаляя жизненно важные органы. Чтобы не оставить дочь инвалидом на всю жизнь, родители девочки обратились в зарубежную клинику. Фонд «Свет» оказал содействие в оплате лечения в университетской клинике г. Фрайбурга.

Маленькая Настя выглядит как здоровый ребенок, она активна и любознательна, однако опухоль, проникшая в несколько органов, угрожает жизни ребенка.

Девочке требуется лечение за рубежом, так как в России не могут вылечить Настю, не удаляя жизненно важные органы. Чтобы не оставить дочь инвалидом на всю жизнь, родители девочки обратились в зарубежную клинику. Фонд «Свет» оказал содействие в оплате лечения в университетской клинике г. Фрайбурга.

Анастасия Дубогрызова

В июне 2016 года немецкие врачи подтвердили ремиссию. Настя вернулась домой.

Новости9

1 декабря в 23.40 по приморскому времени Настеньки не стало.

Фонд приносит свои соболезнования близким девочки.

04.12.2017

Насте хуже. Малышка почти всё время лежит, отказывается от еды. Много пьёт.

Скорее всего на следующей неделе придется лечь в больницу. На данный момент Настя получает необходимое обезболивание, она под контролем врачей.

27.10.2017

Наша ватрушечка каждый день таскает родителей в игровой центр. Наша малышка радуется, она счастлива.

Отнесли все германские выписки с переводом в клинику. Состояние стабильное. Малышка очень активная, аппетит хороший.

07.09.2017
В пятницу состоялся консилиум по результатам анализов. Озвучили результаты, которые шокировали.

Организм Настеньки никак не отреагировал на лучевую терапию. К тому же основная опухоль дала рост и появился новый очаг в кости. Дальнейшего лечения для Настены больше нет. Врачи сделали все возможное и невозможное.

Нам предложили паллиативное лечение, подберут хорошую терапию без побочных эффектов. Наша девочка сможет быть обычным ребёнком ... а сколько- это одному Господу известно.

Мы не будем отправлять документы в другие страны, о болезни Насти знают профессора из Дюссельдорф, Бонн, Мюнхен, Кёльн, т.к других протоколов больше нет. Домой возвращаться не раньше сентября.

28.07.2017
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные