сбор идет
Артём Суворов
, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
Настя Дубогрызова
2 года, опухоль желточного мешка
Маленькая Настя выглядит как здоровый ребенок, она активна и любознательна, однако опухоль, проникшая в несколько органов, угрожает жизни ребенка.
Девочке требуется лечение за рубежом, так как в России не могут вылечить Настю, не удаляя жизненно важные органы. Чтобы не оставить дочь инвалидом на всю жизнь, родители девочки обратились в зарубежную клинику. Фонд «Свет» оказал содействие в оплате лечения в университетской клинике г. Фрайбурга.
Маленькая Настя выглядит как здоровый ребенок, она активна и любознательна, однако опухоль, проникшая в несколько органов, угрожает жизни ребенка.
Девочке требуется лечение за рубежом, так как в России не могут вылечить Настю, не удаляя жизненно важные органы. Чтобы не оставить дочь инвалидом на всю жизнь, родители девочки обратились в зарубежную клинику. Фонд «Свет» оказал содействие в оплате лечения в университетской клинике г. Фрайбурга.
В июне 2016 года немецкие врачи подтвердили ремиссию. Настя вернулась домой.
Новости9
1 декабря в 23.40 по приморскому времени Настеньки не стало.
Фонд приносит свои соболезнования близким девочки.
04.12.2017
Насте хуже. Малышка почти всё время лежит, отказывается от еды. Много пьёт.
Скорее всего на следующей неделе придется лечь в больницу. На данный момент Настя получает необходимое обезболивание, она под контролем врачей.
27.10.2017
Наша ватрушечка каждый день таскает родителей в игровой центр. Наша малышка радуется, она счастлива.
Отнесли все германские выписки с переводом в клинику. Состояние стабильное. Малышка очень активная, аппетит хороший.
07.09.2017
В пятницу состоялся консилиум по результатам анализов. Озвучили результаты, которые шокировали.
Организм Настеньки никак не отреагировал на лучевую терапию. К тому же основная опухоль дала рост и появился новый очаг в кости. Дальнейшего лечения для Настены больше нет. Врачи сделали все возможное и невозможное.
Нам предложили паллиативное лечение, подберут хорошую терапию без побочных эффектов. Наша девочка сможет быть обычным ребёнком ... а сколько- это одному Господу известно.
Мы не будем отправлять документы в другие страны, о болезни Насти знают профессора из Дюссельдорф, Бонн, Мюнхен, Кёльн, т.к других протоколов больше нет. Домой возвращаться не раньше сентября.
28.07.2017
Помочь другим детям
4
сбор идет
Фёдор Бурков
2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
