Маленькая Настя выглядит как здоровый ребенок, она активна и любознательна, однако опухоль, проникшая в несколько органов, угрожает жизни ребенка.

Девочке требуется лечение за рубежом, так как в России не могут вылечить Настю, не удаляя жизненно важные органы. Чтобы не оставить дочь инвалидом на всю жизнь, родители девочки обратились в зарубежную клинику. Фонд «Свет» оказал содействие в оплате лечения в университетской клинике г. Фрайбурга.

Анастасия Дубогрызова

В июне 2016 года немецкие врачи подтвердили ремиссию. Настя вернулась домой.

Новости9

1 декабря в 23.40 по приморскому времени Настеньки не стало.

Фонд приносит свои соболезнования близким девочки.

04.12.2017

Насте хуже. Малышка почти всё время лежит, отказывается от еды. Много пьёт.

Скорее всего на следующей неделе придется лечь в больницу. На данный момент Настя получает необходимое обезболивание, она под контролем врачей.

27.10.2017

Наша ватрушечка каждый день таскает родителей в игровой центр. Наша малышка радуется, она счастлива.

Отнесли все германские выписки с переводом в клинику. Состояние стабильное. Малышка очень активная, аппетит хороший.

07.09.2017
В пятницу состоялся консилиум по результатам анализов. Озвучили результаты, которые шокировали.

Организм Настеньки никак не отреагировал на лучевую терапию. К тому же основная опухоль дала рост и появился новый очаг в кости. Дальнейшего лечения для Настены больше нет. Врачи сделали все возможное и невозможное.

Нам предложили паллиативное лечение, подберут хорошую терапию без побочных эффектов. Наша девочка сможет быть обычным ребёнком ... а сколько- это одному Господу известно.

Мы не будем отправлять документы в другие страны, о болезни Насти знают профессора из Дюссельдорф, Бонн, Мюнхен, Кёльн, т.к других протоколов больше нет. Домой возвращаться не раньше сентября.

28.07.2017

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
0 ₽
1 862 580 ₽
0
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
6 105 ₽
2 207 630 ₽
6 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
73 311 ₽
163 815 ₽
73 311
из 163 815 ₽
Все подопечные