Семилетняя Настя одновременно и взрослее, и младше своих сверстников. С одной стороны, у нее есть в характере черты, несвойственные ребенку. Например, перфекционизм: Насте важно, чтобы каждая вещь лежала на своем месте и определенным образом. А еще она любит планировать свой день заранее. Настя знает, в какие игры будет играть завтра и что ей для них понадобится. Среди ее любимых игр можно обнаружить Монополию. Ребенок быстро выбирает максимально выгодную экономическую стратегию и часто обыгрывает родителей и старшего брата.

Настя Кабацкова

Настя. Фото: Евгений Фролов для свет.дети

Но, с другой стороны, Настя еще совсем ребенок. Девочка почти не ходила в детский сад и пока не смогла пойти в школу из-за болезни, поэтому ее социальный опыт совсем незначительный. Малышке больше нужна мама рядом, нежели общение со сверстниками, и ее нечасто беспокоят какие-то типичные «проблемы» девочек ее возраста.

Из игрушек Настя предпочитает не куклы, а машинки, пазлы и мозаику. Это отчасти влияние старшего брата, но также и в целом склонность к техническим и точным наукам. А еще Настя любит устраивать театр одного актера: запоминает диалоги и песни из мультфильмов и часами с упоением разыгрывает их по ролям. И как будто в подтверждение этому, пока мы разговариваем с мамой Мариной, Настя непрерывно задорно поет на фоне. Даже лечащий врач Насти, Наталья Дмитриевна, говорит, что многие знают ее как «девочку, которая всегда поет».

Настя Кабацкова

Настя. Фото: Евгений Фролов для свет.дети

«Настя необычный ребенок. Она никогда не выпрашивает в магазинах игрушки, и вообще, у нее как будто нет больших мечтаний о чем-то конкретном. Даже когда спрашиваю, что она хочет на день рождения, Настя всегда отвечает: „Не знаю, придумай что-нибудь сама для меня“», — рассказывает Марина. Правда, одно большое желание у Насти все-таки было — она мечтала проколоть уши. И вот, в конце прошлого года его удалось осуществить. Девочка была абсолютно счастлива.

Настя Кабацкова

Настя. Фото: Олег Трифонов

Также мама Насти отмечает, что дочка отличается огромной терпеливостью и бесстрашием. Особенно, если заранее рассказать, что ее ждет. Это качество ярко проявилось при многочисленных обследованиях и долгом лечении.

Настя борется с болезнью больше половины жизни, с трех лет. Все началось с тремора правой руки и правой ноги. Интенсивность усиливалась, и вскоре врачи поставили диагноз — хориоидкарцинома левой гемисферы головного мозга. Это редкая злокачественная опухоль, возникающая из эпителия сосудистого сплетения головного мозга.

Настя Кабацкова

Настя с мамой. Фото: Евгений Фролов для свет.дети

За четыре года девочка пережила многое: два рецидива заболевания, четыре сложнейших операции по удалению образования, лучевое облучение, четыре линии полихимиотерапии и пересадку костного мозга.

Последняя операция и три курса противорецидивной химии были проведены осенью прошлого года. Врачам удалось добиться положительных результатов, но все же о полном выздоровлении говорить пока не приходится. Насте нужно продолжать лечение для закрепления проведенной терапии.

Настя Кабацкова

Настя. Фото: Евгений Фролов для свет.дети

По плану лечения сейчас девочке необходимо пройти курс стереотаксической лучевой терапии на установке Кибер-нож.

В настоящее время болезнь не отступает, добиться полной ремиссии не удалось. Для закрепления эффекта ранее проведенного лечения необходим курс лучевой терапии на аппарате Кибер-нож в Медицинском центре имени Березина Сергея для удаления остаточного образования. По ОМС данное лечение получить нельзя, нужна помощь благотворителей.

Н. Д. Фасеева, лечащий врач

Настя Кабацкова

Настя. Фото: Евгений Фролов для свет.дети

Стоимость курса лечения — 307 200 рублей. Семья Насти не может самостоятельно его оплатить, поэтому обратилась за помощью в фонд.

Текст: Елена Ащепкова

Большое спасибо всем, кто помог Насте! Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости17

Настя умерла. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
23.11.2022
Здравствуйте. Делюсь с вами новостями: в конце мая, на кануне дня рождения Насти, сделали МРТ. Оно показало два новых образования в поясничном отделе. Со вчерашнего дня мы снова в МИБСе на лечении, начали химиотерапию. Ножка до сих пор не восстановилась.
08.06.2022
Здравствуйте! Мы закончили протонную терапию. Нас в понедельник выписали домой. Контрольное МРТ запланировано через 5-6 недель.
28.04.2022
Здравствуйте. С октября 2021-го года время в нашей жизни произошло много событий. После длительной госпитализации нас выписали из центра Алмазова под наблюдение нейрохирурга по месту жительства. Настя начала обучение на дому. Общение с учителями ей приносило много новых впечатлений. Но динамика заживления раны была не очень хорошая, и, когда стали отходить корочки, стало понятно, что под ними опять дефекты. После дополнительных обследований нашим лечащим врачом из Алмазова было принято решение о повторной пластике мягких тканей головы. Госпитализация готовилась на конец января. Накануне госпитализации мы сделали плановое МРТ, которое, к сожалению, показало прогрессирование основного заболевания – и в голове и в спине. Поэтому операция приобрела другой характер. 1 февраля Насте сделали операцию по удалению образования в голове. Операция была сложная, после нее у дочки пропали двигательные функции левой стороны. Спину оперировать было опасно из-за неврологических последствий, но оставлять без лечения это нельзя. Поэтому с 21 февраля мы находимся в МИБСе, недавно начали протонную терапию. На данный момент левая рука почти восстановилась, а вот ножка нет. Настя не ходит. Со слов врачей, ножка может восстановиться, но, вероятнее всего, не полностью. И это небыстрый процесс. Мы, конечно, не сдаемся и надеемся на лучшее, но дочке тяжело. Она у меня боец и справится.
21.03.2022

Помочь другим детям

8
срочный сбор

Анастасия Масальцева

12 лет, В-клеточная лимфома
Насте нужно пройти терапию препаратом Эпкоритамаб, которая может помочь повысить шансы на выздоровление.
Анастасия Масальцева
360 237
2 657 200
360 237
из 2 657 200
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
89 150
284 920
89 150
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
272 840
630 000
272 840
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
539 600
1 198 600
539 600
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 348 566
4 492 450
2 348 566
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 116 860
4 400 000
2 116 860
из 4 400 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
228 694
1 372 270
228 694
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
489 839
789 516
489 839
из 789 516
Все подопечные