сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Настя Кирьянова
5 лет, герминогенная опухоль в малом тазу
Настя – удивительно активный и развитый ребёнок. Постороннему никак не догадаться, что ещё с младенчества она борется с тяжёлой опухолью. Рецидив за рецидивом не смогли сломить силу и героизм в характере этой девочки. Чтобы справиться с заболеванием, Насте нужна поддержка. Требуется оплата МРТ стоимостью 25 600 рублей.
Элегантная фея или весёлая стрекоза? Модный стилист или балерина? Если мы говорим о Насте, нужно убрать «или» — всё это про неё. Про настроение Насти, её мечты.
Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети
Малышка не сидит на месте: пока мама Лиллия пьёт чай, Настя прыгает на кровати, почти до потолка. Лиллия зовёт дочку обедать, но Насте так весело скакать! Невозможно остановиться.
— Не хочу су-уп! Не-хо-чу! — балуется Настя.
— Тогда рыбу. Что врач сказал? Нужно кушать хорошо, чтобы анализы улучшились.
— Не буду, — смеётся девочка.
«Представляете, — обращается Лиллия ко мне, — ест одни яйца: на завтрак, обед и ужин. Скоро кудахтать начнёт», — шутит мама малышки.
Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети
Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети
Настя — удивительно активный и развитый ребёнок. С трёх лет она знает весь алфавит. Постороннему никак не догадаться, что ещё с младенчества Настя начала бороться с тяжёлой опухолью. Сила и героизм в характере этой девочки соседствуют с хорошим эстетическим вкусом. Как будущий стилист, Настя знает, что сегодня модно краситься естественно, едва подчёркивая свежесть румяных щёк, сияющие глаза и маленькие губы бантиком.
Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети
Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети
Одежду Настя тоже выбирает со знанием дела. Когда мама предлагает переодеться для съёмки, девочка буквально летит к шкафу, чтобы достать нежно-бирюзовое платье с пышной фатиновой юбкой. Настя преображается: теперь она не непоседа, а изящная фея, которая волшебной палочкой творит чудеса и исполняет мечты. Только своё главное желание — поскорее поправиться — в одиночку Настя исполнить не может.
Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети
Лечение Насти началось в Иркутской области, откуда родом семья Кирьяновых. Опухоль обнаружилась, когда малышке было всего шесть месяцев. Несмотря на усиленную терапию, болезнь никак не отступала, поэтому родители отвезли дочку в столицу. В Москве Настя проходила курсы химиотерапии, выдержала несколько операций, после чего врачи отправили девочку в Петербург, на протонную терапию.
Настя с мамой. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети
Настя с мамой. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети
«Когда мы только начинали лечиться, процесс был похож на гонку, — делится мама Насти. — Быстрее, быстрее, хочется домой. И вот, неожиданно, рецидив. Делают операцию. Через месяц — вторую. А когда пошли рецидив за рецидивом и врачи стали пожимать плечами, я поняла, что нужно просто жить, брать по максимуму от каждого дня. Хорошо, что есть положительная динамика от терапии. Страшно, когда регресс».
Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети
Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети
Чтобы врачи могли контролировать ход заболевания и назначить дальнейшую тактику лечния, Насте нужно пройти МРТ. Обследование не покрывается за счёт ОМС.
МРТ после протонной лучевой терапии проводится по специализированным протоколам, которые позволяют оценить динамику и сравнить МРТ, выполненное в рамках подготовки к лечению, и МРТ после него. Специализированное обследование выполняется на томографе Скайра 3Т (ул. 6-я Советская, 24-26), либо на томографе Аера 1,5Т (ул. Глухарская, 16, к. 2). Оба аппарата не заявлены в систему ОМС, поэтому необходима помощь благотворителей.
Процедура стоит 25 600 рублей.
Текст: Сабина Наджафова
Спасибо всем, кто помог Настей пройти важное обследование! Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.
Новости8
Настя умерла вчера. Приносим свои соболезнования родным и близким.
11.02.2022
Оплата авиабилетов для Кирьяновой Анастасии и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Красноярск.
21.09.2021
8 213 ₽
Оплата медицинских расходных материалов для Кирьяновой Насти.
23.08.2021
10 033 ₽
Оплата продуктов питания для Кирьяновой Насти.
16.08.2021
4 813 ₽
Помочь другим детям
7
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
сбор идёт
Елизавета Тартан
16 лет, лимфома Ходжкина
Для продолжения лечения Лизе необходимо пройти терапию дорогостоящим препаратом Адцетрис.
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
сбор идёт
Данила Сергейчев
6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
