Элегантная фея или весёлая стрекоза? Модный стилист или балерина? Если мы говорим о Насте, нужно убрать «или» — всё это про неё. Про настроение Насти, её мечты.

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Малышка не сидит на месте: пока мама Лиллия пьёт чай, Настя прыгает на кровати, почти до потолка. Лиллия зовёт дочку обедать, но Насте так весело скакать! Невозможно остановиться.

— Не хочу су-уп! Не-хо-чу! — балуется Настя.

— Тогда рыбу. Что врач сказал? Нужно кушать хорошо, чтобы анализы улучшились.

— Не буду, — смеётся девочка.

«Представляете, — обращается Лиллия ко мне, — ест одни яйца: на завтрак, обед и ужин. Скоро кудахтать начнёт», — шутит мама малышки.

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Настя — удивительно активный и развитый ребёнок. С трёх лет она знает весь алфавит. Постороннему никак не догадаться, что ещё с младенчества Настя начала бороться с тяжёлой опухолью. Сила и героизм в характере этой девочки соседствуют с хорошим эстетическим вкусом. Как будущий стилист, Настя знает, что сегодня модно краситься естественно, едва подчёркивая свежесть румяных щёк, сияющие глаза и маленькие губы бантиком.

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Одежду Настя тоже выбирает со знанием дела. Когда мама предлагает переодеться для съёмки, девочка буквально летит к шкафу, чтобы достать нежно-бирюзовое платье с пышной фатиновой юбкой. Настя преображается: теперь она не непоседа, а изящная фея, которая волшебной палочкой творит чудеса и исполняет мечты. Только своё главное желание — поскорее поправиться — в одиночку Настя исполнить не может.

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Лечение Насти началось в Иркутской области, откуда родом семья Кирьяновых. Опухоль обнаружилась, когда малышке было всего шесть месяцев. Несмотря на усиленную терапию, болезнь никак не отступала, поэтому родители отвезли дочку в столицу. В Москве Настя проходила курсы химиотерапии, выдержала несколько операций, после чего врачи отправили девочку в Петербург, на протонную терапию.

Настя Кирьянова

Настя с мамой. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Настя Кирьянова

Настя с мамой. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

«Когда мы только начинали лечиться, процесс был похож на гонку, — делится мама Насти. — Быстрее, быстрее, хочется домой. И вот, неожиданно, рецидив. Делают операцию. Через месяц — вторую. А когда пошли рецидив за рецидивом и врачи стали пожимать плечами, я поняла, что нужно просто жить, брать по максимуму от каждого дня. Хорошо, что есть положительная динамика от терапии. Страшно, когда регресс».

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Чтобы врачи могли контролировать ход заболевания и назначить дальнейшую тактику лечния, Насте нужно пройти МРТ. Обследование не покрывается за счёт ОМС.

МРТ после протонной лучевой терапии проводится по специализированным протоколам, которые позволяют оценить динамику и сравнить МРТ, выполненное в рамках подготовки к лечению, и МРТ после него. Специализированное обследование выполняется на томографе Скайра 3Т (ул. 6-я Советская, 24-26), либо на томографе Аера 1,5Т (ул. Глухарская, 16, к. 2). Оба аппарата не заявлены в систему ОМС, поэтому необходима помощь благотворителей.

Н. Н. Лаурсон, исполнительный директор Медицинского института им. Березина Сергея (МИБС)

Процедура стоит 25 600 рублей.

Текст: Сабина Наджафова

Спасибо всем, кто помог Настей пройти важное обследование! Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости8

Настя умерла вчера. Приносим свои соболезнования родным и близким.
11.02.2022
Оплата авиабилетов для Кирьяновой Анастасии и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Красноярск.
21.09.2021
8 213
Оплата медицинских расходных материалов для Кирьяновой Насти.
23.08.2021
10 033
Оплата продуктов питания для Кирьяновой Насти.
16.08.2021
4 813

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
55 007
284 920
55 007
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
478 830
630 000
478 830
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
601 150
1 198 600
601 150
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 430 130
4 492 450
2 430 130
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 370 810
4 400 000
2 370 810
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
534 250
789 516
534 250
из 789 516
Все подопечные