Настя Кирьянова
5 лет, герминогенная опухоль в малом тазу
Настя – удивительно активный и развитый ребёнок. Постороннему никак не догадаться, что ещё с младенчества она борется с тяжёлой опухолью. Рецидив за рецидивом не смогли сломить силу и героизм в характере этой девочки. Чтобы справиться с заболеванием, Насте нужна поддержка. Требуется оплата МРТ стоимостью 25 600 рублей.

Элегантная фея или весёлая стрекоза? Модный стилист или балерина? Если мы говорим о Насте, нужно убрать «или» — всё это про неё. Про настроение Насти, её мечты.

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Малышка не сидит на месте: пока мама Лиллия пьёт чай, Настя прыгает на кровати, почти до потолка. Лиллия зовёт дочку обедать, но Насте так весело скакать! Невозможно остановиться.

— Не хочу су-уп! Не-хо-чу! — балуется Настя.

— Тогда рыбу. Что врач сказал? Нужно кушать хорошо, чтобы анализы улучшились.

— Не буду, — смеётся девочка.

«Представляете, — обращается Лиллия ко мне, — ест одни яйца: на завтрак, обед и ужин. Скоро кудахтать начнёт», — шутит мама малышки.

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Настя — удивительно активный и развитый ребёнок. С трёх лет она знает весь алфавит. Постороннему никак не догадаться, что ещё с младенчества Настя начала бороться с тяжёлой опухолью. Сила и героизм в характере этой девочки соседствуют с хорошим эстетическим вкусом. Как будущий стилист, Настя знает, что сегодня модно краситься естественно, едва подчёркивая свежесть румяных щёк, сияющие глаза и маленькие губы бантиком.

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Одежду Настя тоже выбирает со знанием дела. Когда мама предлагает переодеться для съёмки, девочка буквально летит к шкафу, чтобы достать нежно-бирюзовое платье с пышной фатиновой юбкой. Настя преображается: теперь она не непоседа, а изящная фея, которая волшебной палочкой творит чудеса и исполняет мечты. Только своё главное желание — поскорее поправиться — в одиночку Настя исполнить не может.

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Лечение Насти началось в Иркутской области, откуда родом семья Кирьяновых. Опухоль обнаружилась, когда малышке было всего шесть месяцев. Несмотря на усиленную терапию, болезнь никак не отступала, поэтому родители отвезли дочку в столицу. В Москве Настя проходила курсы химиотерапии, выдержала несколько операций, после чего врачи отправили девочку в Петербург, на протонную терапию.

Настя Кирьянова

Настя с мамой. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Настя Кирьянова

Настя с мамой. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

«Когда мы только начинали лечиться, процесс был похож на гонку, — делится мама Насти. — Быстрее, быстрее, хочется домой. И вот, неожиданно, рецидив. Делают операцию. Через месяц — вторую. А когда пошли рецидив за рецидивом и врачи стали пожимать плечами, я поняла, что нужно просто жить, брать по максимуму от каждого дня. Хорошо, что есть положительная динамика от терапии. Страшно, когда регресс».

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Чтобы врачи могли контролировать ход заболевания и назначить дальнейшую тактику лечния, Насте нужно пройти МРТ. Обследование не покрывается за счёт ОМС.

МРТ после протонной лучевой терапии проводится по специализированным протоколам, которые позволяют оценить динамику и сравнить МРТ, выполненное в рамках подготовки к лечению, и МРТ после него. Специализированное обследование выполняется на томографе Скайра 3Т (ул. 6-я Советская, 24-26), либо на томографе Аера 1,5Т (ул. Глухарская, 16, к. 2). Оба аппарата не заявлены в систему ОМС, поэтому необходима помощь благотворителей.

Н. Н. Лаурсон, исполнительный директор Медицинского института им. Березина Сергея (МИБС)

Процедура стоит 25 600 рублей.

Текст: Сабина Наджафова

Спасибо всем, кто помог Настей пройти важное обследование! Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости8

Настя умерла вчера. Приносим свои соболезнования родным и близким.
11.02.2022
Оплата авиабилетов для Кирьяновой Анастасии и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Красноярск.
21.09.2021
8 213
Оплата медицинских расходных материалов для Кирьяновой Насти.
23.08.2021
10 033
Оплата продуктов питания для Кирьяновой Насти.
16.08.2021
4 813

Помочь другим детям

6
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
4 050
306 682
4 050
из 306 682
сбор идет

Дмитрий Кудряшов

17 лет, остеосаркома правой лопатки
Сделать шаг на пути к выздоровлению Диме могут помочь таргетная терапия препаратом Кабометикс и ваша поддержка.
«Сейчас бы на мотоцикл и до любимого озера!»
192 184
789 516
192 184
из 789 516
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
127 184
190 700
127 184
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
50 404
4 776 000
50 404
из 4 776 000
сбор идет

Камила Шаньязова

17 лет, медуллобластома
После болезни и непростого лечения Камила не может ходить самостоятельно. Ей нужен курс реабилитации.
«Я обожаю готовить!»
82 165
202 600
82 165
из 202 600
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
482 877
1 247 580
482 877
из 1 247 580
Все подопечные