В мае 2016 года в фонд обратились родители Насти Лариной с просьбой о помощи в сборе средств на лечение дочери в немецкой клинике Heidelberg. Первый этап лечения оценили в 80 тысяч евро.

Настя жила как и все дети в ее возрасте: училась в школе, занималась в спортивных секциях, гуляла во дворе с друзьями. Осенью 2015 года мама Насти стала замечать, что у девочки учащенное дыхание, но списала это на переутомление: девочка училась в гимназии и сильно уставала.  А через несколько дней начал косить левый глаз. Мама повела девочку к врачу. Никаких патологий не выявили, на всякий случай отправили на МРТ. Обследование показало наличие обширной опухоли ствола головного мозга.

Анастасия Ларина

В декабре в детском онкологическом центре города Пермь был проведен курс лучевой и гормональной терапии. В ходе лечения девочку парализовало на одну сторону: Настя не могла двигать рукой и ногой. Путем увеличения дозы гормонов, врачи частично восстановили двигательные функции девочки и выписали из больницы, пояснив, что больше ничем не могут помочь. Лечение закончилось.

В России медики разводят руками и говорят, что для лечения Насти еще не придумано лекарств: в нашей стране нет ни одного случая излечения от этой болезни.

Анастасия Ларина

В университетской клинике города Heidelberg в Германии есть центр лучевой терапии для пациентов с неоперабельной опухолью. Здесь медики практикуют облучение тяжелыми ионами углерода. Есть шанс, что данная терапия поможет Насте.

Сделали запрос и получили положительный ответ, в клинике готовы принять Настю на лечение. Выставлен счет 80 тысяч евро. Таких денег у семьи нет. Родители надеются, что неравнодушные к беде люди помогут их дочери.

Новости1

У Насти был очень серьезный диагноз. Детский организм не смог справиться с болезнью, и 6 июня 2016 года Настя Ларина ушла из жизни.
07.06.2016

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
0 ₽
1 862 580 ₽
0
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
6 105 ₽
2 207 630 ₽
6 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
73 311 ₽
163 815 ₽
73 311
из 163 815 ₽
Все подопечные