сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Нигина Шамсутдинова
13 лет, Острый миелоидный лейкоз
Нигина заболела шесть лет назад. Маленькой девочке еще не исполнилось двух лет, как в НИИ гематологии и переливания крови г. Ташкента врачи поставили диагноз - миелоидный лейкоз. Сразу назначили лечение: химиотерапия по протоколу. Скоро удалось достигнуть ремиссии.
Нигина заболела шесть лет назад. Маленькой девочке ещё не исполнилось двух лет, как в НИИ гематологии и переливания крови в Ташкенте врачи поставили диагноз — миелоидный лейкоз. Сразу назначили лечение: химиотерапия по протоколу. Скоро удалось достигнуть ремиссии. Спустя четыре года Нигина начала жаловаться на шаткость в ходьбе и слабость в руках. Обследование в ОДКБ Челябинска показало первый поздний изолированный ЦНС рецидив. Позже был поставлен диагноз — острый миелоидный лейкоз.
Нигина. Фото из домашнего архива.
Сначала девочку лечили в Челябинской детской больнице. Потом мама получила направление в Санкт-Петербург. Там, в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой, Нигина провели гаплоидентичную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток. Донором костного мозга стала старшая сестра Элина.
Самая большая мечта — стать архитектором. Это не удивительно, девочка с самого раннего детства любит заниматься творчеством. Она лепит поделки из пластилина, рисует, собирает пазлы и Lego. Нигина уже успела закончить первый класс, училась на домашнем обучении.
Нигина. Фото из домашнего архива.
После выздоровления Нигина участвовала в благотворительных играх, выступала в театре, получала грамоты. Девочка очень общительная, постоянно с кем-то вступает в беседу, играет с детьми, любит новые знакомства.
Второй год ребёнок находится в стабильной ремиссии. По рекомендации врачей Нигине необходимо проходить осмотр в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой каждый год после трансплантации. У семьи нет родственников и друзей в Санкт-Петербурге. Мама обратилась в фонд за помощью в предоставлении комнаты для проживания во время обследования.
Новости13
29 августа мы с Нигиной приехали на плановое обследование в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Результаты обследования в норме. Очень повезло с погодой, нам удалось погулять по Питеру. А ещё нас пригласили на день красоты, и на прогулку с фотосессией от фонда свет.дети.
Так как после пересадки прошло пять лет, нам сказали что приезжать больше не нужно. Теперь будем наблюдаться в своем городе, в Челябинске.
Нигина пошла в пятый класс. Любимый предмет в школе — математика. Ещё Нигина любит рисовать, делать разные украшения из бисера. Очень любит животных, и в будущем хочет стать кинологом.
03.10.2024
Оплата такси для Шамсутдиновой Нигины.
30.09.2024
1 310 ₽
Оплата авиабилетов для Шамсутдиновой Нигины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Челябинск.
15.09.2024
4 892 ₽
Оплата такси для Шамсутдиновой Нигины и сопровождающего лица.
10.09.2024
1 310 ₽
Помочь другим детям
6
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
сбор идёт
Данила Сергейчев
6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
