Первый полет на самолете — всегда особенный: необычные ощущения, легкий мандраж при взлете и бесконечное море из облаков за окном. Вот и у Никиты была масса впечатлений от первого полета на самолете: это был рейс из Кишинева в Петербург. Жаль, что в Северную Столицу он летел не в качестве туриста, а как пациент института онкологии им. Петрова.

В прошлом году одноклассник ударил Никиту ботинком по ноге. Кроме обычной реакции на удар — синяка, появился сильный отек, нога стала болеть. Никита не мог самостоятельно дойти до школы.

Никита Игнатьев

Никита и его мама, Светлана Игнатьева. Фото: Даша Чаликова для свет.дети

«...говорили, что это возрастное: ребенок растет — кости вытягиваются».

«Начали обращаться к врачам, они все руками разводили, — вспоминает Светлана Игнатьева, мама мальчика, — говорили, что это возрастное: ребенок растет — кости вытягиваются».

После того, как в центре матери и ребенка Никита без толку пролежал 4 дня, Игнатьевы самостоятельно поехали в столицу Молдавии в Институт онкологии. Там и узнали, в чем дело: у Никиты остеосаркома, рак костной ткани.

Никита Игнатьев

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Жизнь семьи изменилась: постоянные поездки в Минздрав республики, встречи с руководством местных предприятий, прием с президентом. Мама написала на почту республиканского канала, и о Никите сняли ролик. Цель одна — вылечить сына, при этом сохранив ему ногу.

Никита вместе с семьей живет в городе Дубоссары республики Приднестровье. Приднестровье — непризнанное государство с полумиллионным населением, тонкой линией протянувшееся между Молдавией и Украиной. Для остальных стран это часть Молдавии, но здесь свои президент, Конституция и границы. Вот только нет специализированной клиники, способной вылечить Никиту.

«Отсылали документы в разные клиники, никто не отвечал, пока все не бросили и не приехали в Петербург, — вспоминает Светлана, — стучались в двери больниц, просили, чтобы взяли. Нас приняли в НИИ онкологии Петрова. Появилась надежда...»

Никита Игнатьев

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

«Нас приняли в НИИ онкологии Петрова. Появилась надежда...»

Никита увлекается резьбой по дереву: до травмы он ходил в специальный кружок, а теперь бабушка с дедушкой подарили внуку лобзик, он может заниматься резьбой и вне кружка.

Никита на домашнем обучении: с ним занимаются учителя, присылая учебные материалы домой. Мальчик любит русский язык, математику, труды и физкультуру — от нее, как и от любой другой физической активности, пришлось отказаться. Отказаться придется и от мечты стать военным: «... боюсь с таким диагнозом в армию скорее всего не возьмут, — говорит мама Никиты, — хотя в больнице одна женщина сказала, что теперь Никита обязательно должен быть врачом».

Никита Игнатьев

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Никита скучает по дому: по бабушке и дедушке, по домашним питомцам, по младшему брату.

Пока Светлана ищет деньги на лечение сына, Никита в больнице. Мальчик тоскует по дому: по бабушке и дедушке, по домашним питомцам, по младшему брату Максиму. Он устает от бесконечных процедур, капельниц и приема лекарств, становится вспыльчивым, но берет себя в руки и терпит. Так как знает, главное — выздороветь и сохранить ногу.

Никита не является гражданином нашей страны, лечение в России для него полностью платное. Мальчику уже сделали операцию по эндопротезированию, заменив пораженный участок кости на протез. Следующий этап лечения  — химиотерапия. Семья Никиты смогла найти деньги на сам протез, но курсы химиотерапии им оплатить не под силу — это еще дополнительно 1 500 000 рублей. Мы просим Вас помочь Никите.

Новости20

Здравствуйте! Поскольку сейчас все столкнулись с тяжелой проблемой эпидемии, мы вынуждены сидеть дома, соблюдать все меры предосторожности. Поскольку у нас свой частный дом, то есть территория, где Никита может спокойно выйти! У нас сейчас дистанционное обучение, а раньше Никиту возили в школу, где с ним каждый учитель индивидуально занимался. Никита очень любит кататься на самокате, посещать бассейн. К сожалению, пока нет возможности для полноценной тренировки ноги. Она у него до сих пор не сгибается и присутствует хромота. Большое спасибо Вам за то, что помогаете в трудных ситуациях!
30.03.2020
Оплата обследований в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Игнатьеву Никите.
16.03.2018
8 150
Никита сейчас на домашнем обучении, к нам учителя ходят домой каждый день, кроме выходных. Стараемся, от остальных детей не отстаём. Никита занимается лечебной физкультурой, очень устает, но старается. Результатов пока мало — хромает, устает быстро, на дальние расстояния не ходит, нога полностью не разгибается. Как врач сказал: "Постоянные тренировки, время и желание самого человека все исправит". Надеемся, в дальнейшем всё будет хорошо. Спасибо вам большое за помощь, которую вы оказываете нам, и всем нуждающимся в вашей помощи!
06.02.2018

Прошли все обследования. Всё хорошо, ремиссия. Через 3 месяца опять повтор всех обследований.

26.12.2017

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
62 968
284 920
62 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 841
630 000
486 841
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 440 490
4 492 450
2 440 490
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 376 710
4 400 000
2 376 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные