До потолка в коридоре клиники им. В. А. Алмазова Никита достаёт рукой с лёгкостью. Его рост — два метра. Мой — ровно до груди Никиты. Там, где сердце. Оно у Никиты «большое», наполненное храбростью. Сердце помнит каждый учащённый удар — и во время любимых занятий сначала футболом, а потом и боксом, и в момент, когда в родном городе Никита разгребал завал разрушенного дома, помогая пострадавшим, и в секунду, когда врач сказал — «у вас лейкоз».

Никита Камышов

Никита. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

И сегодня сердце стучит чаще. Но уже от воспоминаний, которые мы ворошим вместе, сидя на больничной кровати. Никита рассказывает, как выбрал стать пожарным, о том, как скучает по вкусной еде за пределами больницы, а ещё о том, как заболел в прошлом году.

Вспоминает, как в конце ноября состояние вдруг ухудшилось. Как через неделю он узнал о том, чем именно болен, и оказался тут, в Санкт-Петербурге, больше чем за полторы тысячи километров от дома. Самым тяжёлым было расстаться с родными и привыкнуть к жизни в больнице: «Я вообще редко сижу дома, всё время чем-то занимаюсь. Для меня больничная палата — пытка».

Никита Камышов

Никита. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Несмотря на «пытку», Никита уже на протяжении четырёх месяцев проходит курс химиотерапии за курсом и не теряет надежды — выздоровление близко. А значит, и возвращение домой.

Сейчас у Никиты в лечении перерыв. Организму нужно время восстановиться, чтобы продолжить борьбу с новой силой. Сделать большой шаг на пути к выздоровлению могут помочь терапия препаратом Эрвиназа и наша с вами поддержка. Стоимость одного флакона лекарства больше 600 000 рублей. Никите нужно семь таких.

Никита Камышов

Никита. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В настоящее время Никите показано проведение этапа консолидирующей высокодозной химиотерапии. В программу лечения был включён препарат Онкаспар, который содержит фермент аспаргиназа, используемый в лечении лейкоза. Однако во время применения Онкаспара у Никиты случилась анафилактическая реакция, поэтому повторное введение препарата ему противопоказано. Чтобы продолжить лечение, необходимо другое лекарство, содержащее данный фермент — Эрвиназа. Однако этот препарат не зарегистрирован на территории РФ. Терапию важно начать в самое ближайшее время, поэтому Никите нужна помощь благотворителей. Соблюдение полного протокола лечения даст ему шанс сохранить ремиссию заболевания.

Р. И. Вабищевич, лечащий врач

Никита Камышов

Никита с автором истории Лерой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Поддержите Никиту. Пусть сердце бьётся чаще. От осознания — как же много можно сделать, когда мы вместе. Стоимость необходимого лекарственного препарата — 4 691 400 рублей, из которых 180 000 рублей мы собрали в приложении Tooba.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Никиту! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости7

Новости от Андрея, папы Никиты:

«Добрый день. Никита проходит курс поддерживающей терапии, чувствует себя хорошо. Периодически, конечно, бывают скачки показателей крови, но на тех препаратах, которые он принимает, это неизбежно. В этом году Никита окончил третий курс Института гражданской обороны. Сейчас он учится управлять транспортным средством — обучение в автошколе нам удалось оплатить материнским капиталом. Никите очень хочется водить автомобиль. Хотя у нас машины нет и никогда не было, сыну это направление по душе, а мы его только поддерживаем. В Санкт-Петербург Никита ездит один раз в три месяца. Следующая поездка на обследование запланирована в августе. Спасибо вам огромное, что не забываете нас! А мы, по мере возможности, стараемся помогать вашему Фонду».

21.07.2026
Оплата билетов на футбольный матч Зенит-Динамо для Камышова Никиты.
22.08.2025
1 200 ₽
Оплата препарата "Эрвиназа" для Камышова Никиты.
17.07.2025
4 691 400 ₽
Благодаря акции, которую провёл Majestic Role Play, удалось собрать 5 128 000 рублей. Этих денег хватит и на оплату лекарства для Никиты, и на лечение других подопечных фонда.

Сбор завершён. Огромное спасибо!

16.07.2025

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
301 ₽
1 862 580 ₽
301
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
15 855 ₽
2 207 630 ₽
15 855
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
75 061 ₽
163 815 ₽
75 061
из 163 815 ₽
Все подопечные