Никита Колосницын
8 лет, Эмбриональная рабдомиасаркома
Чтобы разгадать ДНК болезни, Никите необходимо молекулярно-генетическое исследование. Оно поможет подобрать препарат, который позволит прицельно воздействовать на опухоль, и снизить риск рецидива. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

«Мы вас любим», — говорит Никита. Он запрокидывает голову, щурится и обнимает маму. Нино смеется. У неё звонкий смех, который не вяжется ни с больничной палатой, ни с обстоятельствами. Это смех «вопреки». Он отражается от стен, наполняет комнату и вокруг становится светлее.

Никита  Колосницын

Никита. Фото из домашнего архива

В детский сад Никита пошёл бодро. Нино выдохнула, но ненадолго. Сын начал болеть: бесконечный насморк, ангины. Позже к общим симптомам добавился храп. Нино просыпалась по ночам, вслушивалась в дыхание сына, баюкая тревогу. А утром везла Никиту к врачу.

Воспаление лечили долго: промывания, капли. Что-то ещё. Нино не помнила. Всё смешалось. Она понимала одно: пазл болезни не сходится. Но на любое её сомнение врачи находили объяснение, успокаивали: «Не переживайте. Похудел? Это из-за курса антибиотиков. Восстановится».

Никита  Колосницын

Никита с бабушкой. Фото из домашнего архива

— Так продолжалось несколько месяцев, пока на очередном приёме у врача нам не выдали направление на компьютерную томографию. Врача что-то насторожило, когда она осматривала горло сына. Прошли обследование. Муж остался ждать заключение. Только когда приехали домой, он передал мне слова врача: «Там что-то есть». Что я почувствовала в тот момент? С одной стороны, страх, с другой — облегчение. Появилась определённость и надежда на то, что ребёнку помогут и станет легче, — вспоминает Нино.

В палате городской больницы мама с сыном пролежали три дня. У Никиты взяли биопсию — забрали часть клеток на обследование. Нино запомнила этот период как время тишины. Никто ничего не говорил, врачи шептались.

Никита  Колосницын

Никита. Фото из домашнего архива

— А потом в палату зашла женщина. Представилась заведующей онкологического отделения. «Вы — наш пациент», — сказала она. И тут же успокоила, что диагноз сына прекрасно лечится.

Заведующая говорила слова напутствия. Но они не проникали внутрь. У Нино было ощущение, словно её накрыли толстым одеялом. Страх окутал тело, разлился по венам, заморозил чувства.

Никита  Колосницын

Никита. Фото из домашнего архива

— В первые дни был шок. Думала о самом страшном и не понимала, как жить дальше. Искала опору. Нашла её, когда мы с Никитой оказались в онкологическом отделении. Меня поразила атмосфера спокойствия. Не было ощущения безнадежности: люди не смотрели с сочувствием, среди медперсонала не было страха. Вокруг воздушные шарики. Дети с капельницами и без волос, но жизнерадостные, активные. Родители улыбаются. Не так я представляла себе это место.

Начали лечение. Первые три блока химиотерапии Никита перенёс тяжело, всё время лежал и спал. Как вдруг однажды захотел посмотреть мультфильм —  подпрыгивал на кровати и подпевал. В палату зашла заведующая отделением: «Никита, наконец-то ты не спишь, и я тебя слышу!»

Никита  Колосницын

Никита с папой. Фото из домашнего архива

Никита пошёл на поправку. Стал выходить из палаты. Крутился в игровой. И всегда жалел тех, кто плакал от постановки катетера или укола. Никита знал, что такое боль. К счастью, на время между курсами химиотерапии его вместе с мамой теперь отпускали ненадолго домой.

— Однажды мы с Никитой после больницы зашли в магазин. Там стоял игровой автомат — нужно было поймать игрушку. Ни на что не рассчитывая, мы тогда выиграли серого Тоторо (герой полнометражного мультфильма «Мой сосед Тоторо» Хаяо Миядзаки — прим.ред.). Это был момент абсолютного счастья. Как будто всё плохое отменили. Мы с сыном чувствовали себя победителями, которые сделали почти невозможное. В каком-то смысле так оно и было. Тоторо и сейчас с нами. Это наш талисман победы. Сын носит его на всё процедуры и даже спит с ним, — рассказывает Нино.

Никита  Колосницын

Никита. Фото из домашнего архива

После восьми курсов химиотерапии опухоль уменьшилась. Врач объявила, что теперь её можно удалить. Операцию провели в Москве, в клинике им. Дмитрия Рогачёва. Чтобы убрать опухоль окончательно, Никите назначили лучевую терапию — двадцать восемь курсов. Вот она, финишная прямая. Но в декабре после планового обследования оказалось, что болезнь вернулась.

— Я ревела в голос. Не могла сдержаться. Перед глазами пронеслось, сколько всего мы пережили за эти полтора года. И что теперь? Всё снова? Никита сидел рядом и успокаивал меня. Мы с мужем молча смотрели друг на друга. А потом постарались найти хоть что-то хорошее в этой ситуации. А хорошее было: опухоль выросла на том же месте, не распространилась дальше.

Никита  Колосницын

Никита. Фото из домашнего архива

В декабре Никите провели повторную операцию, а в январе начали очередную волну химиотерапии. Два курса из девяти уже пройдены.

— Сейчас Никите пять лет. Он любознательный мальчишка. Знает названия всех препаратов, время и скорость их введения. Когда капать лекарство остаётся несколько минут, он говорит мне: «Нам пора в процедурный». И мы идём. У него есть любимая медсестра Лера. И пока мы топаем по коридору, сын спрашивает у встречных: «А где Лера?» Увидев её, радуется и искрится счастьем.

Никита  Колосницын

Никита. Фото из домашнего архива

Чтобы разгадать ДНК болезни, Никите необходимо молекулярно-генетическое исследование. Оно поможет подобрать препарат, который позволит прицельно воздействовать на опухоль, и снизить риск рецидива.

На данный момент Никита проходит курс противорецидивной терапии. Однако всё ещё существует высокий риск того, что болезнь может выйти из под контроля. Молекулярно-генетическое исследование позволит подобрать таргетный препарат и более индивидуальный подход к лечению Никиты. Это поможет улучшить результаты проводимой терапии. Однако данное исследование ткани опухоли не оплачивается за счёт фонда ОМС. Поэтому необходима помощь благотворителей.

И. В. Серкова, лечащий врач

Никита  Колосницын

Никита. Фото из домашнего архива

Мы искренне верим — Никита поправится. Поддержите его в борьбе с болезнью. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Ксения Малишевская

Сбор Никиты завершился всего за один день. Спасибо! Дальнейшие новости о лечении Никиты мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Никита уже седьмой месяц находится дома. Лечение закончилось, восстанавливается. Чувствует себя хорошо. Сохраняются, конечно, последствия лечения, но мы с ними справляемся. Недавно летали в Москву в ЛРНЦ «Русское поле». Провели там две недели. По обследованиям у Никиты все хорошо. Также успели погостить у тети Никиты. Посетили Московский планетарий, очень понравился. В основном, сейчас Никита находится дома. Играет в свои игрушки, выдумывает новые сюжеты и вовлекает всю семью в них. Встречает гостей. Особенно, с нетерпением ждёт бабушек и дедушку. Много гуляет, читает, учится писать. Никита любит помогать мне готовить. Вместе играем в настольные игры, бродилку, русское лото. Никита, конечно же, ведущий игры. Завели аквариум с рыбками и двумя уликами. Никита заботится о своих питомцах, кормит их и следит за чистотой стёкол. Очень ждёт лето. У Никиты на него большие планы: научиться кататься на велосипеде, отправиться в поход и пожарить там сосиски с зефирками. А еще сходить на рыбалку.
06.03.2024
Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Колосницына Никиты.
06.04.2023
148 500
Сбор Никиты завершился всего за один день. Спасибо!
10.03.2023

Помочь другим детям

8
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом терапию Креземба.
Алина Дзюнзя
500
284 920
500
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
296 141
1 348 600
296 141
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
1 210 503
4 492 450
1 210 503
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 279 520
4 400 000
1 279 520
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
859 045
1 100 000
859 045
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
187 394
1 372 270
187 394
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
171 729
789 516
171 729
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 143 066
4 470 000
4 143 066
из 4 470 000
Все подопечные