Никита опускает кисточку сначала в красный цвет, а потом в баночку с водой. Наблюдает, как медленно краска растворяется, оседает на дно. Потом добавляет немного синего, чтобы получить фиолетовый. И немного зелёного. Увлечение мальчика — не рисование, а химия.

Никита любит экспериментировать и ставить опыты. Мама даже купила ему набор юного химика с настоящими реагентами. Правда, в будущем, несмотря на любовь к науке, Никита мечтает стать полицейским.

Никита Прилепский

Никита. Фото из домашнего архива

Будущий блюститель закона уверен, чтобы быть сильным и здоровым нужно хорошо питаться. «Больше всего Никита любит домашние пельмени, котлеты и манты. Он у нас мясоед, без мяса ни дня прожить не может», — рассказывает Галина, мама Никиты. Сын — главный помощник на кухне. Помочь постряпать пирожки для всей семьи для него проще простого!

У Никиты тёплые отношения с родителями. Но больше всего он любит старшую сестру Валерию. Разница в восемь лет им нисколько не мешает. Каждый вечер брат с сестрой созваниваются по скайпу и долго болтают о своём. «Они всегда вместе. Летом ходят в парк, катаются на роликах или самокате, зимой — с горки или на лыжах. Сейчас разлука даётся им очень тяжело. Никита любит сестру и скучает по ней», — с улыбкой делится Галина.

Никита Прилепский

Никита с родными. Фото из домашнего архива

Болезнь обнаружили три года назад. У Никиты поднялась температура, на теле появились гематомы. Из-за возникшей боли в ногах лишила мальчик не мог ходить. Мама поняла — действовать нужно быстро. На следующий день сдали анализ крови, где по результатам которого были обнаружены бластные клетки. Врачи поставили диагноз — острый лимфобластный лейкоз.

Никита боролся два года. И победил — наступила короткая, но долгожданная ремиссия. К сожалению, в конце сентября случился рецидив. «Лечение дается ему нелегко. Никита иногда кричит, плачет, бывает порой раздражительным. Но при этом знает — нужно пройти через все процедуры, слушать врачей, чтобы поправиться. Мы всегда стараемся друг друга поддерживать», — рассказывает Галина.

Никита Прилепский

Никита. Фото из домашнего архива

Сейчас мальчик проходит лечение в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, готовится к трансплантации костного мозга. Чтобы найти подходящего донора для Никиты, необходимо провести HLA-типирование ребенка и его родителей. Стоимость обследования — 107 600 рублей.

С конца сентября мальчика стали беспокоить сильные боли в ногах. В анализе крови были выявлены бласты. У ребенка диагностировали рецидив острого лимфобластного лейкоза. Учитывая характер течения заболевания, показано проведение ТГСК. С целью поиска донора костного мозга важно провести HLA-типирование пациента и его родителей. Данное исследование не оплачивается фондом ОМС, но является необходимым при проведении трансплантации костного мозга.

Ю.Г. Федюкова, лечащий врач

Мы искренне верим — Никита поправится и вернётся домой к семье, друзьям. И снова будут пирожки, домашние посиделки и старшая сестра рядом.

Мальчик и его семья рассчитывают на вашу поддержку.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор Никиты завершился всего за несколько дней. Огромное спасибо за помощь! Дальнейшие новости о лечении мальчика мы будем публиковать на этой странице.

Новости12

Оплата ритуальных услуг для Прилепского Никиты.
29.06.2023
77 720 ₽
Никита умер. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
26.06.2023
Оплата авиабилетов для Прилепского Никиты и сопровождающего лица из Новосибирска в Санкт-Петербург.
06.06.2023
1 057 ₽
Оплата авиабилетов для Прилепского Никиты и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Кемерово.
17.05.2023
22 776 ₽

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
0 ₽
1 862 580 ₽
0
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
6 105 ₽
2 207 630 ₽
6 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
73 311 ₽
163 815 ₽
73 311
из 163 815 ₽
Все подопечные