Разбежаться и взлететь. Высоко-высоко. Вырваться из Лесосибирска, где знаком каждый переулок, и стать экологом — восстановить шаткое равновесие мира. Об этом мечтает семнадцатилетняя Оксана — хрупкая, как ландыш.

Оксана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Хорошие оценки, поддержка бабушки и планы на биофак — вот её реальность. Дело за малым: взять низкий старт и разбежаться. Но неожиданная болезнь  переписала историю, распорядилась иначе.

На плановом осмотре педиатр отметил низкий уровень гемоглобина. По рекомендации врача бабушка организовала лечение: говядина, гранат, печень. К сожалению, лечебная диета не помогла. Оксана слабела с каждым днём. Стала болеть нога, упал уровень тромбоцитов. Хирург направил девушку к гематологу. Поставили окончательный диагноз — острый миелобластный лейкоз.

Болезнь, как экологическая катастрофа — разбалансировка системы. Реагировать нужно быстро: выяснить источник,  оценить опасность и бороться, отвоевывая время у будущего — так решила Оксана и взялась за дело.

Оксана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

До семи лет девушка не знала, что такое день рождения. Первый свой праздник она отметила, когда начала жить с бабушкой. «Я была так счастлива в этот день. Мне подарили большой велосипед, о котором я долго мечтала. Иногда закрываю глаза и возвращаюсь в тот день — черпаю силы, чтобы двигаться дальше», — вспоминает Оксана.

У неё большие планы на будущее. «Я поставила себе цель и хочу её достигнуть: поступить в вуз и переехать в Красноярск. Я горжусь своими успехами в учёбе. Но в родном городе давно не могу найти друзей. Лесосибирск маленький, в Красноярске больше возможностей», — делится девушка.

«Она меня просит: „Бабушка, сходи в комитет по образованию. Мне же нужно писать сочинение. В больнице не дают“. И я иду. Договариваюсь, чтобы учителя приехали в больницу и приняли экзамен. Для неё это важно. Она мечтает поступить на биофак», — рассказывает Галина Александровна, бабушка Оксаны.

Оксана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Кроме биологии у Оксаны есть ещё одна страсть — рисование. «Я — самоучка. Люблю рисовать под музыку. Могу вдохновиться какой-нибудь картинкой», — смущается Оксана. Прикроватная тумбочка больничный палаты усыпана альбомными листами. На них лица: красивые и растерянные, яркие и бесцветные.

Сейчас девушка проходит лечение в Санкт-Петербурге в НИИ им. Горбачёвой. Позади четыре курса химиотерапии и операция по трансплантации костного мозга. Донором стал папа Оксаны.

Оксана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

К сожалению, не обошлось без осложнений. Чтобы чувствовать себя лучше, Оксане требуется препарат Микамин. Стоимость лекарства — 147 263 рубля.

Пациентке была проведена аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Ранний период после операции не прошел без осложнений. На данном этапе пациенту необходима противогрибковая терапия препаратом Микамин. Лекарства нет в аптеке медучреждения, в ближайшее время поставки не будет. Препарат необходим сейчас, так как высок риск развития инвазивного микоза. Нужна помощь благотворителей.

П. В. Кожокарь, лечащий врач

Оксана подходит к больничному окну, вглядывается в горизонт и видит не то, что есть, а то что будет. Большой город, верных друзей, любимое дело и возможность сделать этот мир чуточку лучше.

Вы можете помочь Оксане осуществить её мечту.

Текст: Ксения Малишевская

Сбор Оксаны завершён. Огромное спасибо за помощь! Новости о дальнейшем лечении девушки мы будем публиковать на этой странице.