Олег Фомин
11 лет, медуллобластома
Трёхлетний Олег Фомин приехал из Калининграда. У него медуллобластома. Отношение Олега к лечению очень смелое. Когда приходят делать уколы или ставить капельницу, Олег может сказать: «Мама, уйди, сейчас мы сами справимся». И мама прячется за стенкой». В ближайшее время мальчику требуется протонная терапия.

«Пока Олег не может есть, он рисует какую-нибудь вкуснятину и раскрашивает. Когда боль проходит, он меня отправляет жарить блины на больничной кухне или заказывает сварить борщ. Мы с ним мечтаем, что по возвращении домой пойдем в нашу любимую пекарню «Булочка с кремом» и съедим море пирожных», – рассказывает мама Олега, Виктория.

Пойдем в нашу любимую пекарню «Булочка с кремом» и съедим море пирожных

Олег Фомин

Олег в палате. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Трёхлетний Олег Фомин приехал из Калининграда. Вчера еще здоровый и непоседливый ребенок сегодня теряет равновесие, качается, падает, даже сидя. Болезнь настигла Олега в самое счастливое время: «В мае была первая семейная поездка в Литву, летом ездили в лес с друзьями, – рассказывает мама Олега, – спали в палатках, купались в озере. Вернулись домой, и Олег начал как-то странно себя вести, шататься. Мы предположили укус клеща, съездили в больницу, но нам сказали, что симптоматика другая. Мы обратились к платному неврологу, и он списал все на жару. На наших глазах состояние Олега ухудшалось, он плохо реагировал на речь, не мог скоординировать движения, и все это за два-три дня. В детской областной калининградской больнице Олегу сделали МРТ, на котором была обнаружена опухоль мозжечка».

Олег Фомин

Олег с мамой Викторией. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Фомины в больнице уже полгода. «Мы здесь встречали Новый год, выходить из палаты тогда еще было нельзя. Дед Мороз постучался к нам в окно двери и рядом оставил подарок – долгожданный конструктор», – делится с нами Вика. «Здесь есть еще волонтеры, которые наблюдают за настроением детей, а больше – за нашим, материнским. Когда кто-то начинает грустить, то они поддерживают беседой».

Олегу сделали три курса полихимиотерапии и два курса высокодозной химиотерапии. По решению консилиума врачей с учетом возраста Олега, объема планируемой терапии, снижения рисков ожидаемых осложнений, принято решение о целесообразности проведения протонной терапии. Это реальный шанс выздоровления Олега. Ее стоимость - 1 800 000 рублей. Перед протонной терапией необходимо провести диагностику, стоимость которой 28500 рублей. Такой суммы у семьи нет. Единственный в России Петербургский Центр протонной терапии МИБС им. Сергея Березина был построен за счет частных инвестиций, и пациенты могут получать здесь лечение за свой счет, либо по квотам, оплачиваемым за счет региональных бюджетов. Сейчас квот на это лечение нет.

Совсем скоро Олегу исполнится 4 года, давайте сделаем ему самый важный подарок на день рождения – соберем деньги на протонную терапию!

Текст: Надежда Завальная

Новости16

Добрый день! Всё потихоньку, только вернулись из Москвы с обследований и мини-реабилитации. У Олежки под вопросом эпилепсия. Появились эпизоды «дезориентации», но без судорог и «откатов» после. Будем в январе продолжать обследования, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз и выбрать терапию. На МРТ всё хорошо. Еду за ним в школу и поедем на праздник в игровой центр. Завтра утренник в школе.

Олежка поучаствовал в местном благотворительном фонде в создании мерча. Писал свои цитаты своей рукой. Сотрудники фонда их отсканировали и разместили на разной продукции: футболках, кружках и т.д. Перед Новым годом проводили благотворительный аукцион, и губернатор Калининградской области купил себе ежедневник на 2025 год, на котором на обложке написана цитата Олежки, написанная его рукой: «Словом ничего не докажешь. Работой и делом — докажешь. Олег Фомин, 9 лет». Так что такой знаменитый парень. Я говорю: «Представляешь, теперь губернатор свои дела будет записывать в блокнот с твоей мотивирующей цитатой». Еще проходил благотворительный турнир по волейболу, тоже там вся сувенирная продукция была с Олежкиными рисунками и подписями. Так что мы тут, в Калининграде, вовсю поддерживаем благотворительность.

11.12.2024
Очень активно проводим лето. Сейчас в палаточном лагере в области. Вчера сплавлялись на байдарках. В воскресенье вечером домой возвращаемся. Олег планирует пойти в школу в этом году.
30.08.2024
Оплата подарка для Фомина Олега.
16.04.2024
2 319
У Олежки все хорошо — он в ремиссии, а с побочными последствиями лечения мы справляемся. Осенью прошлого года пошел в школу, специализированную для ребят с нарушениями опорно-двигательного аппарата и/или зрения. Говорит, что его любимый предмет — русский язык, а школа — самая лучшая! Учеба дается непросто, но главное, что у Олега есть интерес и большое упорство. Очень много пользы в школе приносит адаптированная физкультура и занятия с коррекционными педагогами. Дома всем занятиям по-прежнему предпочитает всевозможное творчество и свободное конструирование из лего. Любит рассматривать книги и читать, пока не устанет. А также экспериментировать в готовке, покупать продукты. Олежка продолжает проходить курсы реабилитации несколько раз в год. Регулярно летаем в Москву для МРТ-контроля и консультаций врачей. Используем любую возможность поучаствовать в интересном мероприятии или полезной реабилитационной программе. В феврале Олег отпраздновал свое девятилетие, приглашал друзей на пиратскую вечеринку. В прошлом году вместе с другими ребятами снялся в социальной рекламе, которая поможет привлечь помощь детям с неизлечимыми или жизнеугрожающими заболеваниями в нашем регионе. Теперь знакомые при встрече говорят: «Олег, мы видели тебя сегодня по телевизору в маршрутке». Я очень благодарна фонду «свет.дети» — вы были нашими первыми помощниками из НКО. Такими бережными и поддерживающими, ведь первое интервью я давала из бокса высокодозной терапии, это были сложные времена. И собрали самую значительную сумму в истории Олежкиного лечения в такой важный момент. Сейчас, благодаря участию в семейных реабилитационных программах и крепкой дружбе с местным фондом, у меня появилась возможность «отдавать». Узнала о многих возможностях помощи другим семьям, столкнувшимся с серьезными диагнозами ребенка, не только финансовой. И активно занимаюсь волонтерством. Олег мне часто помогает. Волонтерство даёт большой заряд сил и света, чтобы продолжать двигаться дальше — воспринимать сложности не как испытания, а как задачи, которые нужно решать и можно делать это не в одиночку. Вокруг очень много любви и поддержки. Спасибо вам, что были с нами в самый сложный период и продолжаете быть рядом. Забыла написать, что Олег хочет стать защитником животных, когда вырастет. А ещё любит танцевать брейк (на свой лад).
04.03.2024

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Сергей Сускин

20 лет, острый лимфобластный лейкоз
Серёжа уверен — «всё будет хорошо». Чтобы это случилось, ему нужна терапия лекарственными препаратами Биспонса и Креземба.
Сергей Сускин
709 747
3 887 816
709 747
из 3 887 816
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
8 007
1 372 270
8 007
из 1 372 270
сбор идёт

Екатерина Байгулова

8 лет, NUT-карцинома
Кате необходимо начать терапию препаратом Арфлейда. Одна упаковка лекарства стоит больше 100 000 рублей. Кате нужно 10 таких.
Екатерина Байгулова
791 626
1 064 800
791 626
из 1 064 800
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
111 279
789 516
111 279
из 789 516
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
319 548
870 044
319 548
из 870 044
сбор идёт

Данила Сергейчев

5 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
407 911
4 470 000
407 911
из 4 470 000
Все подопечные