«Пока Олег не может есть, он рисует какую-нибудь вкуснятину и раскрашивает. Когда боль проходит, он меня отправляет жарить блины на больничной кухне или заказывает сварить борщ. Мы с ним мечтаем, что по возвращении домой пойдем в нашу любимую пекарню «Булочка с кремом» и съедим море пирожных», – рассказывает мама Олега, Виктория.

Пойдем в нашу любимую пекарню «Булочка с кремом» и съедим море пирожных

Олег Фомин

Олег в палате. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Трёхлетний Олег Фомин приехал из Калининграда. Вчера еще здоровый и непоседливый ребенок сегодня теряет равновесие, качается, падает, даже сидя. Болезнь настигла Олега в самое счастливое время: «В мае была первая семейная поездка в Литву, летом ездили в лес с друзьями, – рассказывает мама Олега, – спали в палатках, купались в озере. Вернулись домой, и Олег начал как-то странно себя вести, шататься. Мы предположили укус клеща, съездили в больницу, но нам сказали, что симптоматика другая. Мы обратились к платному неврологу, и он списал все на жару. На наших глазах состояние Олега ухудшалось, он плохо реагировал на речь, не мог скоординировать движения, и все это за два-три дня. В детской областной калининградской больнице Олегу сделали МРТ, на котором была обнаружена опухоль мозжечка».

Олег Фомин

Олег с мамой Викторией. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Фомины в больнице уже полгода. «Мы здесь встречали Новый год, выходить из палаты тогда еще было нельзя. Дед Мороз постучался к нам в окно двери и рядом оставил подарок – долгожданный конструктор», – делится с нами Вика. «Здесь есть еще волонтеры, которые наблюдают за настроением детей, а больше – за нашим, материнским. Когда кто-то начинает грустить, то они поддерживают беседой».

Олегу сделали три курса полихимиотерапии и два курса высокодозной химиотерапии. По решению консилиума врачей с учетом возраста Олега, объема планируемой терапии, снижения рисков ожидаемых осложнений, принято решение о целесообразности проведения протонной терапии. Это реальный шанс выздоровления Олега. Ее стоимость - 1 800 000 рублей. Перед протонной терапией необходимо провести диагностику, стоимость которой 28500 рублей. Такой суммы у семьи нет. Единственный в России Петербургский Центр протонной терапии МИБС им. Сергея Березина был построен за счет частных инвестиций, и пациенты могут получать здесь лечение за свой счет, либо по квотам, оплачиваемым за счет региональных бюджетов. Сейчас квот на это лечение нет.

Совсем скоро Олегу исполнится 4 года, давайте сделаем ему самый важный подарок на день рождения – соберем деньги на протонную терапию!

Текст: Надежда Завальная

Новости16

Добрый день! Всё потихоньку, только вернулись из Москвы с обследований и мини-реабилитации. У Олежки под вопросом эпилепсия. Появились эпизоды «дезориентации», но без судорог и «откатов» после. Будем в январе продолжать обследования, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз и выбрать терапию. На МРТ всё хорошо. Еду за ним в школу и поедем на праздник в игровой центр. Завтра утренник в школе.

Олежка поучаствовал в местном благотворительном фонде в создании мерча. Писал свои цитаты своей рукой. Сотрудники фонда их отсканировали и разместили на разной продукции: футболках, кружках и т.д. Перед Новым годом проводили благотворительный аукцион, и губернатор Калининградской области купил себе ежедневник на 2025 год, на котором на обложке написана цитата Олежки, написанная его рукой: «Словом ничего не докажешь. Работой и делом — докажешь. Олег Фомин, 9 лет». Так что такой знаменитый парень. Я говорю: «Представляешь, теперь губернатор свои дела будет записывать в блокнот с твоей мотивирующей цитатой». Еще проходил благотворительный турнир по волейболу, тоже там вся сувенирная продукция была с Олежкиными рисунками и подписями. Так что мы тут, в Калининграде, вовсю поддерживаем благотворительность.

11.12.2024
Очень активно проводим лето. Сейчас в палаточном лагере в области. Вчера сплавлялись на байдарках. В воскресенье вечером домой возвращаемся. Олег планирует пойти в школу в этом году.
30.08.2024
Оплата подарка для Фомина Олега.
16.04.2024
2 319
У Олежки все хорошо — он в ремиссии, а с побочными последствиями лечения мы справляемся. Осенью прошлого года пошел в школу, специализированную для ребят с нарушениями опорно-двигательного аппарата и/или зрения. Говорит, что его любимый предмет — русский язык, а школа — самая лучшая! Учеба дается непросто, но главное, что у Олега есть интерес и большое упорство. Очень много пользы в школе приносит адаптированная физкультура и занятия с коррекционными педагогами. Дома всем занятиям по-прежнему предпочитает всевозможное творчество и свободное конструирование из лего. Любит рассматривать книги и читать, пока не устанет. А также экспериментировать в готовке, покупать продукты. Олежка продолжает проходить курсы реабилитации несколько раз в год. Регулярно летаем в Москву для МРТ-контроля и консультаций врачей. Используем любую возможность поучаствовать в интересном мероприятии или полезной реабилитационной программе. В феврале Олег отпраздновал свое девятилетие, приглашал друзей на пиратскую вечеринку. В прошлом году вместе с другими ребятами снялся в социальной рекламе, которая поможет привлечь помощь детям с неизлечимыми или жизнеугрожающими заболеваниями в нашем регионе. Теперь знакомые при встрече говорят: «Олег, мы видели тебя сегодня по телевизору в маршрутке». Я очень благодарна фонду «свет.дети» — вы были нашими первыми помощниками из НКО. Такими бережными и поддерживающими, ведь первое интервью я давала из бокса высокодозной терапии, это были сложные времена. И собрали самую значительную сумму в истории Олежкиного лечения в такой важный момент. Сейчас, благодаря участию в семейных реабилитационных программах и крепкой дружбе с местным фондом, у меня появилась возможность «отдавать». Узнала о многих возможностях помощи другим семьям, столкнувшимся с серьезными диагнозами ребенка, не только финансовой. И активно занимаюсь волонтерством. Олег мне часто помогает. Волонтерство даёт большой заряд сил и света, чтобы продолжать двигаться дальше — воспринимать сложности не как испытания, а как задачи, которые нужно решать и можно делать это не в одиночку. Вокруг очень много любви и поддержки. Спасибо вам, что были с нами в самый сложный период и продолжаете быть рядом. Забыла написать, что Олег хочет стать защитником животных, когда вырастет. А ещё любит танцевать брейк (на свой лад).
04.03.2024

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
161 350
284 920
161 350
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
349 940
630 000
349 940
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
556 850
1 198 600
556 850
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 368 908
4 492 450
2 368 908
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 289 709
4 400 000
2 289 709
из 4 400 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
238 444
1 272 270
238 444
из 1 272 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
497 300
789 516
497 300
из 789 516
Все подопечные