«Пока Олег не может есть, он рисует какую-нибудь вкуснятину и раскрашивает. Когда боль проходит, он меня отправляет жарить блины на больничной кухне или заказывает сварить борщ. Мы с ним мечтаем, что по возвращении домой пойдем в нашу любимую пекарню «Булочка с кремом» и съедим море пирожных», – рассказывает мама Олега, Виктория.

Пойдем в нашу любимую пекарню «Булочка с кремом» и съедим море пирожных

Олег Фомин

Олег в палате. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Трёхлетний Олег Фомин приехал из Калининграда. Вчера еще здоровый и непоседливый ребенок сегодня теряет равновесие, качается, падает, даже сидя. Болезнь настигла Олега в самое счастливое время: «В мае была первая семейная поездка в Литву, летом ездили в лес с друзьями, – рассказывает мама Олега, – спали в палатках, купались в озере. Вернулись домой, и Олег начал как-то странно себя вести, шататься. Мы предположили укус клеща, съездили в больницу, но нам сказали, что симптоматика другая. Мы обратились к платному неврологу, и он списал все на жару. На наших глазах состояние Олега ухудшалось, он плохо реагировал на речь, не мог скоординировать движения, и все это за два-три дня. В детской областной калининградской больнице Олегу сделали МРТ, на котором была обнаружена опухоль мозжечка».

Олег Фомин

Олег с мамой Викторией. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Фомины в больнице уже полгода. «Мы здесь встречали Новый год, выходить из палаты тогда еще было нельзя. Дед Мороз постучался к нам в окно двери и рядом оставил подарок – долгожданный конструктор», – делится с нами Вика. «Здесь есть еще волонтеры, которые наблюдают за настроением детей, а больше – за нашим, материнским. Когда кто-то начинает грустить, то они поддерживают беседой».

Олегу сделали три курса полихимиотерапии и два курса высокодозной химиотерапии. По решению консилиума врачей с учетом возраста Олега, объема планируемой терапии, снижения рисков ожидаемых осложнений, принято решение о целесообразности проведения протонной терапии. Это реальный шанс выздоровления Олега. Ее стоимость - 1 800 000 рублей. Перед протонной терапией необходимо провести диагностику, стоимость которой 28500 рублей. Такой суммы у семьи нет. Единственный в России Петербургский Центр протонной терапии МИБС им. Сергея Березина был построен за счет частных инвестиций, и пациенты могут получать здесь лечение за свой счет, либо по квотам, оплачиваемым за счет региональных бюджетов. Сейчас квот на это лечение нет.

Совсем скоро Олегу исполнится 4 года, давайте сделаем ему самый важный подарок на день рождения – соберем деньги на протонную терапию!

Текст: Надежда Завальная

Новости16

Добрый день! Всё потихоньку, только вернулись из Москвы с обследований и мини-реабилитации. У Олежки под вопросом эпилепсия. Появились эпизоды «дезориентации», но без судорог и «откатов» после. Будем в январе продолжать обследования, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз и выбрать терапию. На МРТ всё хорошо. Еду за ним в школу и поедем на праздник в игровой центр. Завтра утренник в школе.

Олежка поучаствовал в местном благотворительном фонде в создании мерча. Писал свои цитаты своей рукой. Сотрудники фонда их отсканировали и разместили на разной продукции: футболках, кружках и т.д. Перед Новым годом проводили благотворительный аукцион, и губернатор Калининградской области купил себе ежедневник на 2025 год, на котором на обложке написана цитата Олежки, написанная его рукой: «Словом ничего не докажешь. Работой и делом — докажешь. Олег Фомин, 9 лет». Так что такой знаменитый парень. Я говорю: «Представляешь, теперь губернатор свои дела будет записывать в блокнот с твоей мотивирующей цитатой». Еще проходил благотворительный турнир по волейболу, тоже там вся сувенирная продукция была с Олежкиными рисунками и подписями. Так что мы тут, в Калининграде, вовсю поддерживаем благотворительность.

11.12.2024
Очень активно проводим лето. Сейчас в палаточном лагере в области. Вчера сплавлялись на байдарках. В воскресенье вечером домой возвращаемся. Олег планирует пойти в школу в этом году.
30.08.2024
Оплата подарка для Фомина Олега.
16.04.2024
2 319 ₽
У Олежки все хорошо — он в ремиссии, а с побочными последствиями лечения мы справляемся. Осенью прошлого года пошел в школу, специализированную для ребят с нарушениями опорно-двигательного аппарата и/или зрения. Говорит, что его любимый предмет — русский язык, а школа — самая лучшая! Учеба дается непросто, но главное, что у Олега есть интерес и большое упорство. Очень много пользы в школе приносит адаптированная физкультура и занятия с коррекционными педагогами. Дома всем занятиям по-прежнему предпочитает всевозможное творчество и свободное конструирование из лего. Любит рассматривать книги и читать, пока не устанет. А также экспериментировать в готовке, покупать продукты. Олежка продолжает проходить курсы реабилитации несколько раз в год. Регулярно летаем в Москву для МРТ-контроля и консультаций врачей. Используем любую возможность поучаствовать в интересном мероприятии или полезной реабилитационной программе. В феврале Олег отпраздновал свое девятилетие, приглашал друзей на пиратскую вечеринку. В прошлом году вместе с другими ребятами снялся в социальной рекламе, которая поможет привлечь помощь детям с неизлечимыми или жизнеугрожающими заболеваниями в нашем регионе. Теперь знакомые при встрече говорят: «Олег, мы видели тебя сегодня по телевизору в маршрутке». Я очень благодарна фонду «свет.дети» — вы были нашими первыми помощниками из НКО. Такими бережными и поддерживающими, ведь первое интервью я давала из бокса высокодозной терапии, это были сложные времена. И собрали самую значительную сумму в истории Олежкиного лечения в такой важный момент. Сейчас, благодаря участию в семейных реабилитационных программах и крепкой дружбе с местным фондом, у меня появилась возможность «отдавать». Узнала о многих возможностях помощи другим семьям, столкнувшимся с серьезными диагнозами ребенка, не только финансовой. И активно занимаюсь волонтерством. Олег мне часто помогает. Волонтерство даёт большой заряд сил и света, чтобы продолжать двигаться дальше — воспринимать сложности не как испытания, а как задачи, которые нужно решать и можно делать это не в одиночку. Вокруг очень много любви и поддержки. Спасибо вам, что были с нами в самый сложный период и продолжаете быть рядом. Забыла написать, что Олег хочет стать защитником животных, когда вырастет. А ещё любит танцевать брейк (на свой лад).
04.03.2024

Помочь другим детям

4
сбор идёт

Ярослав Терешкин

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы Ярослав смог сделать шаг к выздоровлению, ему необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Ярослав Терешкин
89 800 ₽
1 965 129 ₽
89 800
из 1 965 129 ₽
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
247 137 ₽
1 326 720 ₽
247 137
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
317 750 ₽
1 490 000 ₽
317 750
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
1 042 486 ₽
1 742 580 ₽
1 042 486
из 1 742 580 ₽
Все подопечные