Олег Голованов
27 лет, Остеосаркома
Целых шесть месяцев в Магадане безуспешно пытались поставить точный диагноз. В конце концов органами здравоохранения была выделена квота на обследование и лечение в детском онкологическом центре имени Н. Н. Блохина в Москве. Здесь и был поставлен диагноз: остеосаркома бедренной кости. Олега нужно было срочно лечить: остеосаркома очень быстро развивается и дает метастазы. Однако мальчику отказали в госпитализации. Отказ мотивировали отсутствием мест в больнице и «большой задымленностью Москвы». В качестве альтернативы было предложено вернуться в Магадан, пройти химиотерапию по месту жительства и ждать своей очереди на лечение.

Целых шесть месяцев в Магадане безуспешно пытались поставить точный диагноз. В конце концов органами здравоохранения была выделена квота на обследование и лечение в детском онкологическом центре имени Н. Н. Блохина в Москве. Здесь и был поставлен диагноз: остеосаркома бедренной кости.

Олега нужно было срочно лечить: остеосаркома очень быстро развивается и дает метастазы. Однако мальчику отказали в госпитализации. Отказ мотивировали отсутствием мест в больнице и «большой задымленностью Москвы». В качестве альтернативы было предложено вернуться в Магадан, пройти химиотерапию по месту жительства и ждать своей очереди на лечение.

Отказ мотивировали отсутствием мест в больнице и «большой задымленностью Москвы».

Олегу всего 11 лет, он только закончил начальную школу и совсем не понимал всей серьезности ситуации, все еще строил планы на будущее без поправки на свою болезнь. С каждым днем времени оставалось все меньше, опухоль давала о себе знать: мальчик уже не мог самостоятельно передвигаться. Родители больше не могли тянуть с лечением.

Благодаря фонду «Подари жизнь» Олега отправили на госпитализацию в Российскую детскую клиническую больницу Москвы. Там обследование показало, что единственный выход — это ампутация ноги: слишком много времени было упущено. Альтернативного лечения в России нет. Семья приняла решение собирать средства для лечения за рубежом. После проведенной операции в Израиле и курсов химиотерапии ампутации удалось избежать. Олег вернулся домой в Магадан.

Семья приняла решение собирать средства для лечения за рубежом.

Через некоторое время в наш фонд пришли плохие новости. У Олега рецидив болезни, он снова уехал в Израиль на операцию. О сохранении ноги речи уже не шло.

Новости3

 Благотворительный фонд «СВЕТ» перечислил в израильскую клинику «Шиба» 3000 долларов США для оплаты последнего курса химиотерапии и проведения заключительных обследований перед выпиской Олега Голованова. 
23.05.2011
84 000
Благотворительный фонд «СВЕТ» произвел перечисление на расчетный счет израильской клиники Шиба 3000 долларов США для оплаты курса лечения Голованова Олега. 
18.04.2011
85 000
Благотворительная помощь в размере 6000 долларов США для оплаты курса химиотерапии и части послеоперационного лечения Олега Голованова в медицинском центре Шиба, Израиль. 
25.02.2011
175 000

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные