сбор идет
Артём Суворов
, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
Олег Голованов
27 лет, Остеосаркома
Целых шесть месяцев в Магадане безуспешно пытались поставить точный диагноз. В конце концов органами здравоохранения была выделена квота на обследование и лечение в детском онкологическом центре имени Н. Н. Блохина в Москве. Здесь и был поставлен диагноз: остеосаркома бедренной кости.
Олега нужно было срочно лечить: остеосаркома очень быстро развивается и дает метастазы. Однако мальчику отказали в госпитализации. Отказ мотивировали отсутствием мест в больнице и «большой задымленностью Москвы». В качестве альтернативы было предложено вернуться в Магадан, пройти химиотерапию по месту жительства и ждать своей очереди на лечение.
Целых шесть месяцев в Магадане безуспешно пытались поставить точный диагноз. В конце концов органами здравоохранения была выделена квота на обследование и лечение в детском онкологическом центре имени Н. Н. Блохина в Москве. Здесь и был поставлен диагноз: остеосаркома бедренной кости.
Олега нужно было срочно лечить: остеосаркома очень быстро развивается и дает метастазы. Однако мальчику отказали в госпитализации. Отказ мотивировали отсутствием мест в больнице и «большой задымленностью Москвы». В качестве альтернативы было предложено вернуться в Магадан, пройти химиотерапию по месту жительства и ждать своей очереди на лечение.
Отказ мотивировали отсутствием мест в больнице и «большой задымленностью Москвы».
Олегу всего 11 лет, он только закончил начальную школу и совсем не понимал всей серьезности ситуации, все еще строил планы на будущее без поправки на свою болезнь. С каждым днем времени оставалось все меньше, опухоль давала о себе знать: мальчик уже не мог самостоятельно передвигаться. Родители больше не могли тянуть с лечением.
Благодаря фонду «Подари жизнь» Олега отправили на госпитализацию в Российскую детскую клиническую больницу Москвы. Там обследование показало, что единственный выход — это ампутация ноги: слишком много времени было упущено. Альтернативного лечения в России нет. Семья приняла решение собирать средства для лечения за рубежом. После проведенной операции в Израиле и курсов химиотерапии ампутации удалось избежать. Олег вернулся домой в Магадан.
Семья приняла решение собирать средства для лечения за рубежом.
Через некоторое время в наш фонд пришли плохие новости. У Олега рецидив болезни, он снова уехал в Израиль на операцию. О сохранении ноги речи уже не шло.
Новости3
Благотворительный фонд «СВЕТ» перечислил в израильскую клинику «Шиба» 3000 долларов США для оплаты последнего курса химиотерапии и проведения заключительных обследований перед выпиской Олега Голованова.
23.05.2011
84 000 ₽
Благотворительный фонд «СВЕТ» произвел перечисление на расчетный счет израильской клиники Шиба 3000 долларов США для оплаты курса лечения Голованова Олега.
18.04.2011
85 000 ₽
Благотворительная помощь в размере 6000 долларов США для оплаты курса химиотерапии и части послеоперационного лечения Олега Голованова в медицинском центре Шиба, Израиль.
25.02.2011
175 000 ₽
Помочь другим детям
4
сбор идет
Фёдор Бурков
2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
