Олег Голованов
27 лет, Остеосаркома
Целых шесть месяцев в Магадане безуспешно пытались поставить точный диагноз. В конце концов органами здравоохранения была выделена квота на обследование и лечение в детском онкологическом центре имени Н. Н. Блохина в Москве. Здесь и был поставлен диагноз: остеосаркома бедренной кости. Олега нужно было срочно лечить: остеосаркома очень быстро развивается и дает метастазы. Однако мальчику отказали в госпитализации. Отказ мотивировали отсутствием мест в больнице и «большой задымленностью Москвы». В качестве альтернативы было предложено вернуться в Магадан, пройти химиотерапию по месту жительства и ждать своей очереди на лечение.

Целых шесть месяцев в Магадане безуспешно пытались поставить точный диагноз. В конце концов органами здравоохранения была выделена квота на обследование и лечение в детском онкологическом центре имени Н. Н. Блохина в Москве. Здесь и был поставлен диагноз: остеосаркома бедренной кости.

Олега нужно было срочно лечить: остеосаркома очень быстро развивается и дает метастазы. Однако мальчику отказали в госпитализации. Отказ мотивировали отсутствием мест в больнице и «большой задымленностью Москвы». В качестве альтернативы было предложено вернуться в Магадан, пройти химиотерапию по месту жительства и ждать своей очереди на лечение.

Отказ мотивировали отсутствием мест в больнице и «большой задымленностью Москвы».

Олегу всего 11 лет, он только закончил начальную школу и совсем не понимал всей серьезности ситуации, все еще строил планы на будущее без поправки на свою болезнь. С каждым днем времени оставалось все меньше, опухоль давала о себе знать: мальчик уже не мог самостоятельно передвигаться. Родители больше не могли тянуть с лечением.

Благодаря фонду «Подари жизнь» Олега отправили на госпитализацию в Российскую детскую клиническую больницу Москвы. Там обследование показало, что единственный выход — это ампутация ноги: слишком много времени было упущено. Альтернативного лечения в России нет. Семья приняла решение собирать средства для лечения за рубежом. После проведенной операции в Израиле и курсов химиотерапии ампутации удалось избежать. Олег вернулся домой в Магадан.

Семья приняла решение собирать средства для лечения за рубежом.

Через некоторое время в наш фонд пришли плохие новости. У Олега рецидив болезни, он снова уехал в Израиль на операцию. О сохранении ноги речи уже не шло.

Новости3
 Благотворительный фонд «СВЕТ» перечислил в израильскую клинику «Шиба» 3000 долларов США для оплаты последнего курса химиотерапии и проведения заключительных обследований перед выпиской Олега Голованова. 
23.05.2011
84 000
Благотворительный фонд «СВЕТ» произвел перечисление на расчетный счет израильской клиники Шиба 3000 долларов США для оплаты курса лечения Голованова Олега. 
18.04.2011
85 000
Благотворительная помощь в размере 6000 долларов США для оплаты курса химиотерапии и части послеоперационного лечения Олега Голованова в медицинском центре Шиба, Израиль. 
25.02.2011
175 000
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные