— До болезни я занимался волейболом. Мы на соревнования даже ездили. Дома есть несколько медалей, — рассказывает Олег. — Попал на волейбол случайно. Друг начал ходить, я тоже заинтересовался. Понравилось. Я два года ходил. Потом бросил, когда закончил школу и поступил в колледж. Перестал успевать из-за плотного графика.

Олег Заболонков

Олег. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Олег учится на программиста. Говорит, что выбрал профессию, так как много времени проводит за компьютером и хотел бы создавать сайты. Планов Олег не строит, замечая, что будущее — изменчивая штука: «До 17 лет у меня была одна жизнь, теперь — другая».

Олег заболел в марте 2023 года. «Мам, что-то я не очень хорошо себя чувствую», — Олега стала неожиданно тревожить одышка. Лестничный пролёт превратился в почти непреодолимую преграду — дойти до верхней площадки, как подняться на вершину горы.

— Я предложила сходить к педиатру, пройти обследование и сдать анализы, — вспоминает Наталья, мама Олега. — Результаты показали низкий гемоглобин и бласты в крови. Нас сразу же направили в Нижегородскую детскую клиническую больницу. Определили в палату, взяли пункцию, а потом и поставили диагноз — острый миелобластный лейкоз.

Олег Заболонков

Олег. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Первый блок химиотерапии Олегу дался особенно тяжело. Мучала головная боль, тошнота, пропадал аппетит. Несмотря на плохое самочувствие, Олег продолжал учиться в колледже. Зачёты и экзамены в конце семестра сдавал дистанционно.

— Большое спасибо преподавателям, они пошли нам навстречу, поэтому была и остаётся возможность дальше продолжать обучение. В академический отпуск Олег не собирается, хочет выпуститься со своей группой, — рассказывает Наталья. — Программирование — это его стихия. Он сам собирал компьютер дома, покупал к нему необходимые запчасти. Помогал с этим и одному из младших братьев.

Первое лечение закончилось в сентябре 2023 года. Болезнь отступила. Олег всё ещё учился дистанционно, только один предмет посещал очно, профильный. Появилось желание вновь вернуться на волейбол.

Олег Заболонков

Олег с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Олег Заболонков

Олег с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Я не успел. В январе снова оказался в больнице, — говорит Олег.

— По показателям всё было хорошо, никаких отклонений. Мы регулярно проходили обследования, — вспоминает Наталья. — А потом у Олега закрылся глаз, стало звенеть в ушах, возник наружный отит. В январе мы попали снова в Нижегородскую больницу, где у сына взяли пункцию. Через несколько часов ко мне вышел врач и сказал, что у Олега рецидив.

Новость о том, что болезнь вернулась, Олег принял как данность. По крайней мере, внешне. «Ну что теперь, опять больница. Будем лечиться», — коротко заметил Олег. И оказался за тысячу километров от родного дома, в Санкт-Петербурге, где на помощь ему пришли врачи клиники им. Н. Н. Петрова.

Олег Заболонков

Олег. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Месяц назад благотворители фонда «свет.дети» поддержали Олега и помогли оплатить для него активацию донора костного мозга. В конце марта врачи провели Олегу трансплантацию костного мозга.

Сейчас мы вновь обращаемся к вам за помощью. После пересадки могут возникнуть осложнения — реакция «трансплантат против хозяина». Чтобы избежать её, необходим препарат Оренсия, который на данный момент закончился в аптеке клиники. Олегу нужна ваша поддержка.

Месяц назад Олегу была проведена аллогенная неродственная трансплантация костного мозга. В раннем посттрансплантационном периоде с целью профилактики острой реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) показано введение препарата Оренсия. Введение этого лекарства снизит риск развития такого тяжелого и жизнеугрожающего осложнения как РТПХ. В настоящее время приобретение препарата клиникой невозможно в необходимые для пациента сроки. Поэтому ему нужна поддержка благотворителей.

Ю. Г. Федюкова, лечащий врач

Олег Заболонков

Олег. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Олег невероятно сильный, — добавляет в конце беседы Наталья. — Очень хочу верить, что мы скоро закончим лечение и победим. А болезнь к нам больше не вернётся.

Мы собираем 263 967 рублей покупку пятнадцати необходимых флаконов препарата для Олега. Поддержите его в борьбе с болезнью.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Олега! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости6

Оплата услуг по заготовке и доставке донорского трансплантата для Заболонкова Олега.
23.05.2024
400 001
Оплата препарата "Оренсия" для Заболонкова Олега.
20.05.2024
263 967
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Олега!
16.05.2024
Месяц назад благотворители поддержали Олега и помогли оплатить для него активацию донора костного мозга. Сейчас Олегу вновь нужна ваша поддержка. Чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки, необходима терапия препаратом Оренсия. Стоимость лекарства — 263 967 рублей.

Мы открываем новый сбор для Олега.

23.04.2024

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 841
630 000
486 841
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 440 490
4 492 450
2 440 490
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 376 710
4 400 000
2 376 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные