Олеся Акшумова
17 лет, Диффузная B-крупноклеточная лимфома
Олеся закончила химиотерапию в августе 2024 года, когда врачи обнаружили резистентность опухоли к терапии. Олесю перевели в другую больницу, ей предстояло пройти иммунотерапию. Для продолжения лечения Олесе важно пройти обследование и приступить к следующему этапу — аутологичной трансплантации.

Когда Олесе было шесть, она училась верховой езде. Разом за разом взбиралась в седло и тренировалась уверенно управлять лошадью под размеренный стук копыт. В одну из таких поездок «четвероногий транспорт» подвёл — испугавшись пролетающей мимо птицы, сбросил юного наездника на землю. Страх мгновенно наполнил Олесю и так же быстро отступил, оседая в груди. «Ничего, буду дальше ездить», — Олеся поднялась на ноги, отряхиваясь, и вновь взобралась на лошадь.

Олеся Акшумова

Олеся. Фото: Анна Плюснина для свет.дети

С того момента смелость навсегда поселилась у Олеси внутри, а любовь к лошадям с каждым годом становится только сильнее. Вдохновляет Олесю на  коллекционирование игрушечных лошадей и не оставляет даже в период борьбы с B-крупноклеточной лимфомой, онкологическим заболеванием.

— Лошади вызывают у дочери огромный восторг! — рассказывает Людмила, мама Олеси. — После первых недель лечения, когда Олесю отпустили домой, у неё был день рождения. Ей исполнилось 15 лет. Мы поехали к лошадям. Счастью не было предела. Олеся кормила, гладила, общалась с лошадьми, которые проявляли к ней особую любовь и внимание. Наверное, для Олеси это было лучшим подарком.

Олеся Акшумова

Олеся. Фото: Анна Плюснина для свет.дети

Олеся Акшумова

Олеся. Фото: Анна Плюснина для свет.дети

Вскоре в больничную палату предстояло вернуться вновь. Олеся стойко проходила курс химиотерапии за курсом. Однако привыкнуть к новому ритму жизни было непросто. Из-за химиотерапии стали выпадать волосы, а всё общение с друзьями и обучение перешло в онлайн. Олеся старалась отвлекаться от неприятных процедур и всё свободное время проводила, рисуя.

— У Олеси за плечами семь лет обучения в художественной школе, которую она успешно окончила, получила диплом «с отличием», — рассказывает Людмила. — Олеся участвовала в разных всероссийских и международных выставках, занимала первые и вторые места на конкурсах. Она очень красиво рисует.

Олеся Акшумова

Олеся с братом. Фото: Анна Плюснина для свет.дети

Олеся Акшумова

Олеся с тётей Анной и кошкой Мышкой. Фото: Анна Плюснина для свет.дети

Химиотерапия закончилась в августе 2024 года. Врачи обнаружили резистентность опухоли к проводимой терапии. Было принято решение перевести Олесю вместе с мамой в другую больницу, в Санкт-Петербург, где ей предстояло продолжить лечение. Химиотерапия сменилась курсами иммунотерапии.

— У нас многодетная семья. У Олеси есть два младших брата. Несмотря на это, мы всегда старались самостоятельно выходить из ситуации и приобретать лекарства для Олеси, — говорит Людмила. — Сейчас мы приехали в Санкт-Петербург. Олесе важно пройти обследование — ПЭТ-КТ, и продолжить борьбу. Впереди её ждёт аутологичная трансплантация (вид трансплантации, при котором пересаживают собственные кроветворные клетки пациента — прим. ред). Наши затраты на лечение значительно выросли. Мы не справляемся с дополнительными расходами, поэтому обращаемся за помощью к благотворителям, — говорит Людмила.

Олеся Акшумова

Олеся. Фото: Анна Плюснина для свет.дети

На данный момент у Олеси отмечено прогрессирующее течение заболевания, поэтому она получает III линию иммунотерапии. С целью оценки ответа на терапию Олесе необходимо проведение ПЭТ-КТ в режиме «всё тело». Это поможет нам принять решение относительно дальнейшей тактики лечения. Также Олесе показана высокодозная полихимиотерапия с последующей аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток. Лечение увеличит шансы на длительную ремиссию заболевания. Однако на сегодняшний день нет возможности провести ни ПЭТ-КТ, ни аутологичную трансплантацию за счёт средств госбюджета. Выделение дополнительных объёмов может занять неопределенное время, а продолжить лечение Олесе нужно в максимально короткие сроки с целью получения наилучшего результата.

А. Н. Галимов, лечащий врач

Поддержите Олесю. Стоимость необходимого обследования и аутологичной трансплантации — 1 934 850 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Олесю! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости38

Оплата продуктов питания для Акшумовой Олеси.

26.06.2026
6 206

Оплата одежды для Акшумовой Олеси.

19.06.2026
4 754

Оплата такси для Акшумовой Олеси и сопровождающего лица.

03.06.2026
870

Оплата продуктов питания для Акшумовой Олеси.

27.05.2026
6 283

Помочь другим детям

9
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
49 430
630 000
49 430
из 630 000
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
9 350
284 920
9 350
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
479 700
1 348 600
479 700
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
1 220 616
4 492 450
1 220 616
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 793 823
4 400 000
1 793 823
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
879 714
1 100 000
879 714
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
207 594
1 372 270
207 594
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
188 984
789 516
188 984
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 147 300
4 470 000
4 147 300
из 4 470 000
Все подопечные