Олеся Акшумова
17 лет, Диффузная B-крупноклеточная лимфома
Олеся закончила химиотерапию в августе 2024 года, когда врачи обнаружили резистентность опухоли к терапии. Олесю перевели в другую больницу, ей предстояло пройти иммунотерапию. Для продолжения лечения Олесе важно пройти обследование и приступить к следующему этапу — аутологичной трансплантации.

Когда Олесе было шесть, она училась верховой езде. Разом за разом взбиралась в седло и тренировалась уверенно управлять лошадью под размеренный стук копыт. В одну из таких поездок «четвероногий транспорт» подвёл — испугавшись пролетающей мимо птицы, сбросил юного наездника на землю. Страх мгновенно наполнил Олесю и так же быстро отступил, оседая в груди. «Ничего, буду дальше ездить», — Олеся поднялась на ноги, отряхиваясь, и вновь взобралась на лошадь.

Олеся Акшумова

Олеся. Фото: Анна Плюснина для свет.дети

С того момента смелость навсегда поселилась у Олеси внутри, а любовь к лошадям с каждым годом становится только сильнее. Вдохновляет Олесю на  коллекционирование игрушечных лошадей и не оставляет даже в период борьбы с B-крупноклеточной лимфомой, онкологическим заболеванием.

— Лошади вызывают у дочери огромный восторг! — рассказывает Людмила, мама Олеси. — После первых недель лечения, когда Олесю отпустили домой, у неё был день рождения. Ей исполнилось 15 лет. Мы поехали к лошадям. Счастью не было предела. Олеся кормила, гладила, общалась с лошадьми, которые проявляли к ней особую любовь и внимание. Наверное, для Олеси это было лучшим подарком.

Олеся Акшумова

Олеся. Фото: Анна Плюснина для свет.дети

Олеся Акшумова

Олеся. Фото: Анна Плюснина для свет.дети

Вскоре в больничную палату предстояло вернуться вновь. Олеся стойко проходила курс химиотерапии за курсом. Однако привыкнуть к новому ритму жизни было непросто. Из-за химиотерапии стали выпадать волосы, а всё общение с друзьями и обучение перешло в онлайн. Олеся старалась отвлекаться от неприятных процедур и всё свободное время проводила, рисуя.

— У Олеси за плечами семь лет обучения в художественной школе, которую она успешно окончила, получила диплом «с отличием», — рассказывает Людмила. — Олеся участвовала в разных всероссийских и международных выставках, занимала первые и вторые места на конкурсах. Она очень красиво рисует.

Олеся Акшумова

Олеся с братом. Фото: Анна Плюснина для свет.дети

Олеся Акшумова

Олеся с тётей Анной и кошкой Мышкой. Фото: Анна Плюснина для свет.дети

Химиотерапия закончилась в августе 2024 года. Врачи обнаружили резистентность опухоли к проводимой терапии. Было принято решение перевести Олесю вместе с мамой в другую больницу, в Санкт-Петербург, где ей предстояло продолжить лечение. Химиотерапия сменилась курсами иммунотерапии.

— У нас многодетная семья. У Олеси есть два младших брата. Несмотря на это, мы всегда старались самостоятельно выходить из ситуации и приобретать лекарства для Олеси, — говорит Людмила. — Сейчас мы приехали в Санкт-Петербург. Олесе важно пройти обследование — ПЭТ-КТ, и продолжить борьбу. Впереди её ждёт аутологичная трансплантация (вид трансплантации, при котором пересаживают собственные кроветворные клетки пациента — прим. ред). Наши затраты на лечение значительно выросли. Мы не справляемся с дополнительными расходами, поэтому обращаемся за помощью к благотворителям, — говорит Людмила.

Олеся Акшумова

Олеся. Фото: Анна Плюснина для свет.дети

На данный момент у Олеси отмечено прогрессирующее течение заболевания, поэтому она получает III линию иммунотерапии. С целью оценки ответа на терапию Олесе необходимо проведение ПЭТ-КТ в режиме «всё тело». Это поможет нам принять решение относительно дальнейшей тактики лечения. Также Олесе показана высокодозная полихимиотерапия с последующей аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток. Лечение увеличит шансы на длительную ремиссию заболевания. Однако на сегодняшний день нет возможности провести ни ПЭТ-КТ, ни аутологичную трансплантацию за счёт средств госбюджета. Выделение дополнительных объёмов может занять неопределенное время, а продолжить лечение Олесе нужно в максимально короткие сроки с целью получения наилучшего результата.

А. Н. Галимов, лечащий врач

Поддержите Олесю. Стоимость необходимого обследования и аутологичной трансплантации — 1 934 850 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Олесю! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости34

Оплата продуктов питания для Акшумовой Олеси.

15.04.2026
6 699
Оплата такси для Акшумовой Олеси и сопровождающего лица.
15.02.2026
862
Оплата такси для Акшумовой Олеси и сопровождающего лица.
08.02.2026
994
Оплата подарка на Новый год для Акшумовой Олеси.
08.12.2025
2 164

Помочь другим детям

4
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
232 581
711 000
232 581
из 711 000
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
65 203
2 000 000
65 203
из 2 000 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
224 418
1 247 580
224 418
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
599 731
2 061 102
599 731
из 2 061 102
Все подопечные