Тринадцатый день рождения Оля встретила в больнице вдали от друзей и родного дома. Девочке не привыкать — она с рождения росла болезненным ребенком. Даже пришлось оставить музыкальную школу, где Оля проучилась 4 года, – так сильно она уставала.

В 2006 году врачи обратили внимание на низкие показатели крови, а через 2 года поставили диагноз — миелодиспластический синдром. Заболевание системы кроветворения, которое обычно трансформируется в острый лейкоз. Олю ждали интенсивная химиотерапия и пересадка костного мозга.

Ольга Захарова

Рядом с Олей всегда была мама или бабушка. Младшая сестренка Алиса каждый раз ждала, когда Оле станет лучше, и они смогут вместе поиграть. Вся семья девочки перебралась из Мурманска в Петербург. Отец решил оставить плавание и искать работу в Петербурге, не связанную с его квалификацией. Жизнь семьи кардинально поменялась, чтобы сделать все возможное для здоровья Оли.

Родители девочки и младшая сестренка как доноры не подходили. Не нашли донора и в международном регистре. Пришлось применить альтернативный метод: трансплантацию совместимой пуповинной крови и стволовых клеток мамы. Но костный мозг не прижился, врачи вновь обнаружили раковые клетки.

В январе Оля оказалась в реанимации с гриппом H1N1. Болезнь ослабила организм девочки, и 4 февраля 2010 года Оля Захарова скончалась.

Для подготовки материала использована информация с сайта advita.ru

Новости3

В связи со смертью Захаровой Оли оказана материальная помощь родителям Оли на расходы, связанные с отправкой тела девочки к месту захоронения.
04.02.2010
50 000 ₽
Оказана материальная помощь родителям Захаровой Оли в сумме 9500 рублей для приобретения лекарственного препарата «Диферилин», Санкт-Петербург.
18.01.2010
9 500 ₽
 Благотворительная помощь Захаровой Оле в приобретении препарата «Диферилин» для курса лечения в 31-й городской больнице, Санкт-Петербург.
09.10.2009
29 000 ₽

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
0 ₽
1 862 580 ₽
0
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
6 105 ₽
2 207 630 ₽
6 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
73 311 ₽
163 815 ₽
73 311
из 163 815 ₽
Все подопечные