В свободное от учёбы и лечения время Орджан примеряет на себя роль мэра маленького городка. Достаёт любимые машинки, строит здания из разноцветного Лего. В перерывах — смотрит по телевизору футбол. Когда-то он вот также с папой гонял мяч во дворе. Но с приходом болезни кроссовки пришлось ненадолго снять, а футбол заменить более спокойными играми.

Орджан Гасымов

Орджан. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Но Орджан не расстраивается. У него большая семья — папа, мама и две сестрёнки, с которыми никогда не бывает скучно. Любовь найдется для каждого. Свои обязанности по дому мальчик выполняет с усердием. Лучше всех заправляет постель и накрывает на стол. «Только игрушки никогда не убирает», — смеётся мама мальчика, Лачин.

Сейчас Орджан учится дистанционно. О занятиях не забывает ни на минуту. «Когда дают домашнее задание, он сразу бежит за математику садиться. Это его любимый школьный предмет. Учителя его хвалят, часто ставят пятерки», — с улыбкой рассказывает Лачин.

Орджан Гасымов

Орджан с сестрой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Первые признаки болезни проявились у Орджана в полтора года, когда семья жила в Азербайджане. Родители привезли сына на обследование в Россию. Спустя пять месяцев врачи поставили мальчику диагноз — бета-талассемия. Началось длительное, но жизненно важное лечение.

Курс химиотерапии Орджану дался нелегко. «Он — ребёнок. Ему хочется играть с игрушками, а не лечиться. Часто капризничает из-за этого», — делится мама. Пока Орджан находится дома. Рядом с заботливыми родителями и любимыми сестрами. Но скоро уютная детская комната сменится больничной. В середине октября мальчика ждёт трансплантация костного мозга. Донором станет папа.

Орджан Гасымов

Орджан с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Чтобы легче перенести операцию и снизить риск отторжения донорских клеток, Орджану нужен Треосульфан.

Ребёнок нуждается в постоянных переливаниях крови. Единственным методом лечения для него в настоящее время является аллогенная трансплантация костного мозга. Донором станет папа. Для подготовки к трансплантации, проведения режима кондиционирования ребёнку необходим препарат Треосульфан, который обладает меньшей токсичностью по сравнению с другими вариантами предтрансплантационной подготовки. Треосульфан в настоящие время отсутствует в аптеке. Необходима помощь благотворителей.

А. С. Боровкова, лечащий врач

Мы искренне верим, что Орджан поправится. Наденет любимые кроссовки и забьёт ещё много голов в ворота соперника.

На платформе Добро.Mail.Ru мы собираем 374 040 рублей, чтобы оплатить лекарство Треосульфан для Орджана.

Текст: Валерия Кишенько

Спасибо всем, кто помог Орджану! Сбор завершен. Дальнейшие новости о лечении мальчика мы будем публиковать на этой странице.

Новости12

Здравствуйте. У Орджана всё нормально, лечится. Любит рисовать. Орджану нравится кататься на велосипеде. Мечтает о собаке. Пока врач не разрешает заводить домашних животных. Орджан учится играть на музыкальных ложках. Также интересуется боксом и футболом. Спасибо.
06.02.2024
Оплата лекарственных препаратов для Гасымова Орджана.
22.11.2022
4 500 ₽
Орджан хорошо себя чувствует , каждый день гуляет по 1-2 часа в день , иногда капризное настроение , редко жалуется на боль в животе а так чувствует себя хорошо. До августа госпитализация.
29.07.2022
Оплата препарата "Програф" для Гасымова Орджана.
08.04.2022
14 236 ₽

Помочь другим детям

4
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
2 750 ₽
1 326 720 ₽
2 750
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
800 ₽
1 490 000 ₽
800
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
739 184 ₽
1 742 580 ₽
739 184
из 1 742 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
1 530 102 ₽
2 087 630 ₽
1 530 102
из 2 087 630 ₽
Все подопечные