Паша Лаптев
7 лет, Острый лимфобластный лейкоз
После трансплантации костного мозга у Паши начались осложнения. Чтобы справиться с ними, нужна терапия лекарственным препаратом Амбизом. Получить её за счёт средств государственного бюджета невозможно. А прерывать терапию нельзя. Стоимость препарата — 378 000 рублей.

— Я не привыкла к тому, что у моего ребёнка могут быть результаты анализов близкие к результатам здорового человека. Показатели крови всегда низкие. Для нас это уже стало привычной жизнью. Помню, как всё начиналось. Сработало материнское чутьё. Я заметила, что сын стал бледным. За помощью обратились к педиатру по месту жительства, сдали кровь. На следующий день нам позвонили, попросили приехать, — рассказывает Елена, мама Паши.

Паша Лаптев

Паша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Оказалось, острый лимфобластный лейкоз — злокачественное заболевание крови. Лечение начали в Детской городской больнице в Йошкар-Оле. Паша прошёл три курса химиотерапии и вышел в ремиссию.

— Следующим этапом лечения должна была стать трансплантация костного мозга. 1 сентября мы прилетели в Санкт-Петербург  в клинику им. Р. М. Горбачёвой. Важно было сначала сдать анализ крови. Результаты шокировали. Рецидив. Пересадку пришлось отложить. И к этому психологически я оказалась не готова, — вспоминает Елена.

Паша Лаптев

Паша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«А что дальше?» — вопрос повис в воздухе. Ответа Лена внутри не нашла. Одни эмоции. Страх сменялся паникой, потом тревогой. По частям собирать себя пришлось долго.

— Ты понимаешь, что выбора нет. Что ты ничего не можешь сделать. И привыкаешь к этому. Сейчас о диагнозе сына мне говорить легче, эмоции уже не бьют через край. Я знаю, что нужна ему. И хоть физически никак не могу помочь, но мой долг — быть рядом. Заботиться и любить.

Паша Лаптев

Паша с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

В Петербурге пришлось задержаться, Паша прошёл таргетную терапию. Но повторно выйти в ремиссию не получилось. Тогда врачи приняли решение всё же провести трансплантацию, времени оставалось мало. Донором стал папа Паши. Но и это не помогло, костный мозг не прижился.

— Паша тогда попал в реанимацию, было много разных осложнений. Несмотря на все выпавшие испытания, мы справились. И в декабре 2022 года нам провели вторую пересадку костного мозга. В этот раз получилось! Контрольное обследование после операции показало — бластов в крови нет, всё чисто, — говорит Елена.

Паша Лаптев

Паша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Разговор прерывает вбегающий на кухню Паша. Он ловко забирается на руки к маме, напоминая маленькую коалу.

— Хочу есть. А что там в кастрюле? — спрашивает тихонько Паша, указывая на плиту. Елена просит немного подождать, ещё не готово.

Паша Лаптев

Паша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Через минуту Паша уже забывает о блестящей кастрюле. Он сидит за кухонным столом, болтая свободно свисающими ногами. Мы вместе раскладываем пазлы. На картинке герои из мультсериала «Свинка Пеппа».

— Это Пеппа, а это Джордж. Они семья. А это слоник в платье и рыжий котик. Я забыл, как его зовут, — перечисляет героев мультфильма Паша.

Паша Лаптев

Паша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Картинку собираем быстро, всего за пятнадцать минут. Процесс Пашу увлекает, но ненадолго. Он жмурится и осторожно чешет голову. Знает, что нельзя. Но сильный зуд никак не получается успокоить.

— Это после трансплантации костного мозга у нас так проявились осложнения. В основном, страдает кожа. Мы пьём препараты, используем разные мази. Становится чуть легче. Но никогда не знаешь, что будет завтра. Мы живём «здесь и сейчас». Два дня назад самочувствие было хорошее, а теперь ходит весь красный и чешется.

Паша Лаптев

Паша с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Облегчить зуд помогают лекарства. Лена приносит в ладошке целую горсть. Паша аккуратно раскладывает таблетки перед собой в ровную линию от маленькой к самой большой. А затем с важным видом запивает одну за другой. Мгновение — и стол пуст.

В больнице мама с сыном сейчас гости нечастые. Находиться постоянно в палате необходимости уже нет. Паша приходит в клинику им Р. М. Горбачёвой днём, а вечером возвращается домой. В больнице сдаёт анализы, проходит обследования. Каждый день Паше делают капельницу. Для борьбы с осложнениями ему необходима терапия препаратом Амбизом.

Паша Лаптев

Паша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

После повторной трансплантации костного мозга у Паши на фоне вторичного иммунодефицита развилась грибковая инфекция, которая поразила лёгкие. Терапия противогрибковым препаратом Амбизом является высокоэффективной, обладает низким уровнем токсичности. Терапия проводится длительно, в том числе и в амбулаторных условиях. Однако получить её за счёт средств государственного бюджета невозможно. Поэтому нужна помощь благотворителей.

Ж. З. Рахманова, лечащий врач

Поддержите Пашу в лечении и помогите ему преодолеть этот непростой жизненный этап как можно скорее. Стоимость трёх упаковок лекарственного препарата — 378 000 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Огромное спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении Паши мы будем публиковать на этой странице.

Новости5

Добрый день. У Павлика все хорошо. Лечим РТПХ глаз. В феврале Паше исполнилось 5 лет. На данный момент он на домашнем режиме, к нему приходят друзья. Возим Пашу в Петербург на проверку каждые 2 месяца. Все также избегаем скопления людей, бережёмся.
04.03.2024
Оплата препарата "Амбизом" для Лаптева Паши.
04.07.2023
378 000
Оплата продуктов питания для Лаптева Паши.
30.06.2023
4 647
Оплата продуктов питания для Лаптева Паши.
25.05.2023
4 468

Помочь другим детям

6
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
4 100
306 682
4 100
из 306 682
сбор идет

Дмитрий Кудряшов

17 лет, остеосаркома правой лопатки
Сделать шаг на пути к выздоровлению Диме могут помочь таргетная терапия препаратом Кабометикс и ваша поддержка.
«Сейчас бы на мотоцикл и до любимого озера!»
207 644
789 516
207 644
из 789 516
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
129 234
190 700
129 234
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
51 404
4 776 000
51 404
из 4 776 000
сбор идет

Камила Шаньязова

17 лет, медуллобластома
После болезни и непростого лечения Камила не может ходить самостоятельно. Ей нужен курс реабилитации.
«Я обожаю готовить!»
82 215
202 600
82 215
из 202 600
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
487 877
1 247 580
487 877
из 1 247 580
Все подопечные