Родственники Пети зовут его «Петруччо-итальянец» из-за его любви к макаронам. В отличии от большинства своих сверстников, Петр увлекается мультипликацией. Он сам снимает мультфильмы и в будущем мечтает стать всемирно известным мультипликатором. Также он занимается лепкой, рисованием и любит писать стихи.

Он сам снимает мультфильмы и в будущем мечтает стать всемирно известным мультипликатором

В феврале 2018 года у мальчика обнаружили припухлость на ноге, в связи с чем было решено провести обследование в Новгородской областной детской больнице. Петру был поставлен диагноз – остеосаркома большеберцовой кости.

Петя Яценко

Петр. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Ребенку было назначено лечение в ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова в Санкт-Петербурге, позже он был переведен ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова. Мальчик уже перенес 15 курсов химиотерапии, операцию по удалению опухоли и эндопротезированию. Мама Пети рассказывает, что сын стойко переносит лечение, не падает духом и надеется на скорейшее выздоровление. В палате мальчик любит созваниваться со своими братьями - 7-летним Борисом и               3-летним Колей. Мальчики уже несколько месяцев находятся в разлуке и очень скучают друг без друга.

Петя Яценко

Петр с мамой. Фото: Александр Смирнов для свет.дети

Помимо творческих увлечений, Петя интересуется и многими школьными предметами. Самые любимые – история, литература и география. Как рассказывает мама, в прошлом году сын твердо решил перейти в Школу имени Кирилла и Мефодия в родном городе. Мальчика не испугали ни ранние подъемы, ни долгая дорога до школы. Петр свое решение аргументировал так: «Я хочу получать честные оценки».

«Я хочу получать честные оценки»

Семья обратилась в фонд Свет с просьбой оплатить сиделку для Петра в               ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова.

Новости4

Оплата патронажного ухода для Яценко Пети.
22.05.2024
37 000
Здравствуйте! У Петра все в порядке, мы регулярно проходим обследования. Нога отстает, конечно, – пока корректируем стельками.

Петя закончил учебный год без "троек". Он по-прежнему увлекается кино: пишет сценарии, снимает, монтирует. С сентября планирует пойти заниматься в киношколу.

28.06.2021
Здравствуйте! Спасибо огромное за то, что помогли нам в 2018 году с оплатой сиделки и помните нас. На сегодняшний день Петр — четырнадцатилетний парень, который уже выше мамы и своего деда. Чувствует себя Петя хорошо, к «титановой» ноге, как он ее сам называет, привык. Сейчас ходит даже без палочки. Конечно, заниматься активно спортом ему нельзя, но в любительский футбол играет с друзьями в качестве вратаря. Петр остался таким же творческим, но со стихами сейчас не получается. Зато сын пробует писать сценарии к фильмам и снимать короткие ролики. Режиссура — дело непростое. Регулярно мы продолжаем наблюдаться у онколога, а также врачей других специализаций: ортопеда, окулиста, сурдолога, нейрохирурга. Слава Богу за всё!
05.10.2020
Оплата сиделки для Яценко Пети.
30.11.2018
10 420

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 841
630 000
486 841
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 440 490
4 492 450
2 440 490
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 376 710
4 400 000
2 376 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные