сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
Петя Яценко
19 лет, Остеосаркома
Петр сам снимает мультфильмы и в будущем мечтает стать всемирно известным мультипликатором. В феврале 2018 г. ему поставили диагноз – остеосаркома большеберцовой кости. Петя уже перенес 15 курсов химиотерапии, операцию по удалению опухоли и эндопротезированию. Семья обратилась в фонд с просьбой оплатить сиделку в ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова.
Родственники Пети зовут его «Петруччо-итальянец» из-за его любви к макаронам. В отличии от большинства своих сверстников, Петр увлекается мультипликацией. Он сам снимает мультфильмы и в будущем мечтает стать всемирно известным мультипликатором. Также он занимается лепкой, рисованием и любит писать стихи.
Он сам снимает мультфильмы и в будущем мечтает стать всемирно известным мультипликатором
В феврале 2018 года у мальчика обнаружили припухлость на ноге, в связи с чем было решено провести обследование в Новгородской областной детской больнице. Петру был поставлен диагноз – остеосаркома большеберцовой кости.
Петр. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
Ребенку было назначено лечение в ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова в Санкт-Петербурге, позже он был переведен ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова. Мальчик уже перенес 15 курсов химиотерапии, операцию по удалению опухоли и эндопротезированию. Мама Пети рассказывает, что сын стойко переносит лечение, не падает духом и надеется на скорейшее выздоровление. В палате мальчик любит созваниваться со своими братьями - 7-летним Борисом и 3-летним Колей. Мальчики уже несколько месяцев находятся в разлуке и очень скучают друг без друга.
Петр с мамой. Фото: Александр Смирнов для свет.дети
Помимо творческих увлечений, Петя интересуется и многими школьными предметами. Самые любимые – история, литература и география. Как рассказывает мама, в прошлом году сын твердо решил перейти в Школу имени Кирилла и Мефодия в родном городе. Мальчика не испугали ни ранние подъемы, ни долгая дорога до школы. Петр свое решение аргументировал так: «Я хочу получать честные оценки».
«Я хочу получать честные оценки»
Семья обратилась в фонд Свет с просьбой оплатить сиделку для Петра в ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова.
Новости4
Оплата патронажного ухода для Яценко Пети.
22.05.2024
37 000 ₽
Здравствуйте! У Петра все в порядке, мы регулярно проходим обследования. Нога отстает, конечно, – пока корректируем стельками.
Петя закончил учебный год без "троек". Он по-прежнему увлекается кино: пишет сценарии, снимает, монтирует. С сентября планирует пойти заниматься в киношколу.
28.06.2021
Здравствуйте! Спасибо огромное за то, что помогли нам в 2018 году с оплатой сиделки и помните нас. На сегодняшний день Петр — четырнадцатилетний парень, который уже выше мамы и своего деда. Чувствует себя Петя хорошо, к «титановой» ноге, как он ее сам называет, привык. Сейчас ходит даже без палочки. Конечно, заниматься активно спортом ему нельзя, но в любительский футбол играет с друзьями в качестве вратаря. Петр остался таким же творческим, но со стихами сейчас не получается. Зато сын пробует писать сценарии к фильмам и снимать короткие ролики. Режиссура — дело непростое. Регулярно мы продолжаем наблюдаться у онколога, а также врачей других специализаций: ортопеда, окулиста, сурдолога, нейрохирурга. Слава Богу за всё!
05.10.2020
Оплата сиделки для Яценко Пети.
30.11.2018
10 420 ₽
Помочь другим детям
5
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
