Полина Букина
22 года, Нейробластома
«Сплю одна!» — радостно заявила Полина, устраивая лежанку на только что привезенном волонтерами надувном матрасе. Девочка аккуратно раскладывает любимые игрушки на свою новую кроватку. Найти жилье вблизи израильского госпиталя Рамбам было не просто, цены заоблачные. Эта скромная квартира — самый бюджетный вариант, что удалось найти. Здесь минимум мебели. Но Полина с бабушкой рады переезду. До этого они жили в приюте. Кроме матрасов волонтеры привезли ковёр, микроволновую печь, ручной пылесос и подарки для Полины. Гостей бабушка Оля гостеприимно встретила с блинами. Проворно, с талантом данным только бабушкам, подкладывала блины гостям, как только те съедали предыдущий.

«Сплю одна!» — радостно заявила Полина, устраивая лежанку на только что привезенном волонтерами надувном матрасе. Девочка аккуратно раскладывает любимые игрушки на свою новую кроватку.

Найти жилье вблизи израильского госпиталя Рамбам было не просто, цены заоблачные. Эта скромная квартира — самый дешевый вариант, что удалось найти. Здесь минимум мебели. Но Полина с бабушкой рады переезду. До этого они жили в приюте.

Кроме матрасов волонтеры привезли ковёр, микроволновую печь, ручной пылесос и подарки для Полины.

Полина с бабушкой рады переезду. До этого они жили в приюте при госпитале.

Гостей бабушка Оля гостеприимно встретила с блинами. Проворно, с талантом данным только бабушкам, подкладывала блины гостям, как только те съедали предыдущий. Полина прыгает на матрасе и ест шоколадные хлопья. Волонтеры удивляются, как у нее получается это делать одновременно.

Полина рассматривает подаренную книгу о породистых лошадях. Бабушка сетует, что телевизор не настроен, каналов нет. Но сейчас будет чем заняться: разбирать привезенные вещи и потихоньку вносить в арендованную квартиру домашний уют. Если лечение будет проходить как запланировано, девочка будет возвращаться сюда на ночь, находясь в больнице только днем. За сутки в палате придется заплатить 3000 долларов. Приходить днем, амбулаторно сдавая анализы и получая химиотерапию, гораздо дешевле.

Полина прыгает на матрасе и ест шоколадные хлопья. Волонтеры удивляются, как у нее получается это делать одновременно.

Полина Букина

Полину полгода лечили в Челябинске. Сделали операцию— все по протоколу. После проведенных анализов выяснилось, что болезнь прогрессирует. Из второй стадии рак перешел в третью. Была назначена повторная операция.

К огромному везению Полины, в Челябинске было невозможно сделать один из анализов и девочку повезли в Москву. Врачи, изучив историю болезни Полины сразу сказали родителям, что девочку лечат по устаревшей технологии. Первая операция, произведенная до химиотерапии спровоцировала развитие болезни.

Онкоцентр в Москве назначил другую схему лечения для девочки и отправил лечиться обратно в Челябинск. В Челябинске вмешательство в ход лечения сочли оскорблением и отказались лечить по новому протоколу. Ситуация довела Букиных до отчаяния. Последней каплей для родителей был просроченный препарат, который вводили ребенку.

Последней каплей для родителей был просроченный препарат, который вводили ребенку.

Так семья Полины оказалась в Израиле. Врачи госпиталя Хайфу подтвердили, что первую операцию нельзя было проводить, устаревшая методика дала ужасающие результаты. Опухоль проросла в аорту. Но шансы есть, требуется химия, крайне агрессивная.

Родители девочки не сразу приехали в Израиль — у Полины осенью родилась сестренка, родители не могли покинуть страну с младенцем. Поэтому первый месяц девочка провела с бабушкой. За время лечения и без того стройная Полина стала совсем худышкой. Когда девочка жалуется, что «растолстела и не влазиет в штаны», родители наблюдают, как Полина подтягивает спадающую пижаму.

Так как болезнь не затронула костный мозг, врачи провели операцию по пересадке собственных стволовых клеток Полины. Девочка так обрадовалась, узнав, что восстанавливаться после операции она будет дома, в Миассе. Полина не видела родной дом целый год.

В 2015 году Полина вернулась в школу. Учится очень хорошо, хотя учеба в школе дается непросто: Полина устает, так как у нее практически нет иммунитета.

Еще долго проходить регулярные обследования в Москве. Но жизнь Полины постепенно возвращается в прежнее русло, наполняясь маленькими радостями.

Использованы материалы с сайта vk.com, volgodonsk-media.ru, dobroe.aif.ru

Новости1

«...Нас взял Русфонд и поможет оплатить наше лечение. Сегодня нам сказали в клинике, что мы в ремиссии и что на процедуру «антитела» заходим с самой лучшей динамикой. Спасибо вам огромное за поддержку и помощь, что не проходите мимо такого горя и всячески помогаете!»

Фонд «СВЕТ» останавливает акцию по сбору средств на данном этапе и выражает сердечную благодарность всем благотворителям за проявленные милосердие и жертвенную помощь. Все Ваши пожертвования на лечение Полины будут перечислены Шабинам Гусейновой, 3 года, проходящей лечение в ДГБ № 1 Санкт-Петербурга (диагноз — острый лимфобластный лейкоз).

25.09.2013

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные