Полина Кривоногова
15 лет, Острый миелоидный лейкоз
Этой девушке с застенчивой улыбкой 14 лет, она из Саратова. Глядя на фотографии улыбчивой Полины нельзя сказать, что у неё стойкий и целеустремленный характер. Последние четыре года своей жизни она упорно борется с редким онкологическим заболеванием крови. Причём два раза ей удалось стать победительницей. Но болезнь вновь приходила, чтобы испытать её на прочность. И Полина не сдается. За время лечения она обрела мечту стать врачом, работать в клинике Санкт-Петербурга и помогать детям выздоравливать. А для этого она обязательно сама выйдет в стойкую ремиссию и вернётся к прежней полноценной жизни вне больничных стен.

Этой девушке с застенчивой улыбкой 14 лет, она из Саратова. Глядя на фотографии улыбчивой Полины нельзя сказать, что у неё стойкий и целеустремленный характер. Последние четыре года своей жизни она упорно борется с редким онкологическим заболеванием крови. Причём два раза ей удалось стать победительницей. Но болезнь вновь приходила, чтобы испытать её на прочность. И Полина не сдается. За время лечения она обрела мечту стать врачом, работать в клинике Санкт-Петербурга и помогать детям выздоравливать. А для этого она обязательно сама выйдет в стойкую ремиссию и вернётся к прежней полноценной жизни вне больничных стен.

Полина Кривоногова

Полина. Фото из домашнего архива.

Всё началось с того, что Полине диагностировали ОРВИ врачи по месту жительства. Но анализы крови указывали на онкологию. Девочку госпитализировали в городскую больницу им. проф. В.Я. Шустова. Пять курсов химиотерапии смогли вывести ребёнка в первую ремиссию. К сожалению, продлилась это счастливое для Полины время недолго. Уже в сентябре 2019 года Полина приехала в Санкт-Петербург. В НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой ей сделали первую пересадку костного мозга. Но первый раз костный мозг не мог прижиться, поэтому в декабре была вторая ТКМ. В обоих случаях донором стал папа Полины.

Старания врачей и желание Полины быть здоровой смогли снова вывести её в ремиссию. Но в сентябре 2020 года при очередном контрольном обследовании молекулярно-генетический анализ  выявил поломку 16-й хромосомы (CBFB/MYH11). Консилиум врачей назначил Полине лекарственную терапию, которая продолжается до сих пор. А в сентябре 2021 года у Полины к сожалению выявили нейролейкоз. Ребёнку в данной ситуации врачи рекомендуют пройти краниальное облучение в НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова в ближайшее время.

Полина Кривоногова

Полина. Фото из домашнего архива

Чаще всего в больнице на лечении с девочкой находилась мама Ирина. Полгода назад к ним присоединился папа. Не только для доливки донорских клеток, но и для моральной поддержки дочери. Находясь на лечении, Полина с оптимизмом выполняет все рекомендации врачей. Когда был непростой период трансплантации, девочка проявила стойкость и силу, справилась со всеми тяготами лечения без страха и слёз. Помимо лечебных процедур, Полина постоянно наверстывает то, что необходимо для учёбы. Особенно она полюбила точные науки  математику, физику и химию. Из увлечений у Поли сейчас творчество: рисование и бисероплетение. Из бисера она любит плести колечки, фигурки. Полине нравится сам процесс, а результат поражает даже взрослых.

Семье из глубинки трудно жить в чужом городе без поддержки. Порой денег не хватает даже на самое необходимое. Мама Полины обратилась в фонд для оплаты медицинских анализов в НИИЭМ им. Пастера, которые не покрываются за счет ОМС.

Новости4
Оплата ритуальных услуг для Кривоноговой Полины.
08.11.2022
122 300
Полина умерла. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
07.11.2022
"Мы до сих пор в Питере. Сейчас на дневном стационаре. Утром ходим на лучевую терапию, после нее Полина себя плохо чувствует, ее тошнит. После РТПХ возникли проблемы с дыханием."
21.07.2022
Оплата медицинских услуг в ФБУН «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера» для Кривоноговой Полины.
19.04.2022
1 270
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные