Полина Кривоногова
15 лет, Острый миелоидный лейкоз
Этой девушке с застенчивой улыбкой 14 лет, она из Саратова. Глядя на фотографии улыбчивой Полины нельзя сказать, что у неё стойкий и целеустремленный характер. Последние четыре года своей жизни она упорно борется с редким онкологическим заболеванием крови. Причём два раза ей удалось стать победительницей. Но болезнь вновь приходила, чтобы испытать её на прочность. И Полина не сдается. За время лечения она обрела мечту стать врачом, работать в клинике Санкт-Петербурга и помогать детям выздоравливать. А для этого она обязательно сама выйдет в стойкую ремиссию и вернётся к прежней полноценной жизни вне больничных стен.

Этой девушке с застенчивой улыбкой 14 лет, она из Саратова. Глядя на фотографии улыбчивой Полины нельзя сказать, что у неё стойкий и целеустремленный характер. Последние четыре года своей жизни она упорно борется с редким онкологическим заболеванием крови. Причём два раза ей удалось стать победительницей. Но болезнь вновь приходила, чтобы испытать её на прочность. И Полина не сдается. За время лечения она обрела мечту стать врачом, работать в клинике Санкт-Петербурга и помогать детям выздоравливать. А для этого она обязательно сама выйдет в стойкую ремиссию и вернётся к прежней полноценной жизни вне больничных стен.

Полина Кривоногова

Полина. Фото из домашнего архива.

Всё началось с того, что Полине диагностировали ОРВИ врачи по месту жительства. Но анализы крови указывали на онкологию. Девочку госпитализировали в городскую больницу им. проф. В.Я. Шустова. Пять курсов химиотерапии смогли вывести ребёнка в первую ремиссию. К сожалению, продлилась это счастливое для Полины время недолго. Уже в сентябре 2019 года Полина приехала в Санкт-Петербург. В НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой ей сделали первую пересадку костного мозга. Но первый раз костный мозг не мог прижиться, поэтому в декабре была вторая ТКМ. В обоих случаях донором стал папа Полины.

Старания врачей и желание Полины быть здоровой смогли снова вывести её в ремиссию. Но в сентябре 2020 года при очередном контрольном обследовании молекулярно-генетический анализ  выявил поломку 16-й хромосомы (CBFB/MYH11). Консилиум врачей назначил Полине лекарственную терапию, которая продолжается до сих пор. А в сентябре 2021 года у Полины к сожалению выявили нейролейкоз. Ребёнку в данной ситуации врачи рекомендуют пройти краниальное облучение в НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова в ближайшее время.

Полина Кривоногова

Полина. Фото из домашнего архива

Чаще всего в больнице на лечении с девочкой находилась мама Ирина. Полгода назад к ним присоединился папа. Не только для доливки донорских клеток, но и для моральной поддержки дочери. Находясь на лечении, Полина с оптимизмом выполняет все рекомендации врачей. Когда был непростой период трансплантации, девочка проявила стойкость и силу, справилась со всеми тяготами лечения без страха и слёз. Помимо лечебных процедур, Полина постоянно наверстывает то, что необходимо для учёбы. Особенно она полюбила точные науки  математику, физику и химию. Из увлечений у Поли сейчас творчество: рисование и бисероплетение. Из бисера она любит плести колечки, фигурки. Полине нравится сам процесс, а результат поражает даже взрослых.

Семье из глубинки трудно жить в чужом городе без поддержки. Порой денег не хватает даже на самое необходимое. Мама Полины обратилась в фонд для оплаты медицинских анализов в НИИЭМ им. Пастера, которые не покрываются за счет ОМС.

Новости4

Оплата ритуальных услуг для Кривоноговой Полины.
08.11.2022
122 300
Полина умерла. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
07.11.2022
"Мы до сих пор в Питере. Сейчас на дневном стационаре. Утром ходим на лучевую терапию, после нее Полина себя плохо чувствует, ее тошнит. После РТПХ возникли проблемы с дыханием."
21.07.2022
Оплата медицинских услуг в ФБУН «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера» для Кривоноговой Полины.
19.04.2022
1 270

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные