Полина Ляхова
13 лет, Острый миелоидный лейкоз
Несмотря на рецидив, Полина не сдаётся, настроена победить. Помочь может ещё одна трансплантация костного мозга. В качестве донора больше всего подходит папа Полины — Денис. Чтобы подтвердить совместимость, нужно провести типирование крови высокого разрешения. Стоимость исследования — 37 000 рублей.

— До болезни Полина ходила в бассейн, занималась карате. Но после долгого перерыва из-за лечения ей стало тяжело выдерживать темп тренировок. Да и как только вернулась, тут же заболела. Иммунитет снижен. Поэтому было принято решение оставить занятия, — рассказывает Юлия, мама Полины. — В этом году хотела вновь начать тренироваться. Но не получилось из-за рецидива. Очень скучает по занятиям.

Полина Ляхова

Полина. Фото из домашнего архива

Полина заболела летом, когда ей исполнилось девять. Первые симптомы — озноб, упадок сил, апатия. Не хотелось ничего. Чтобы понять причину плохого самочувствия, родители отвезли Полину на приём врачу, который назначил сдачу анализов в поликлинике. Через несколько дней раздался звонок — нужно ехать в областную больницу. Срочно.

Юлия, мама Полины, врач по специальности, держала в руках результаты анализов. Уровень лейкоцитов зашкаливал. За помощью семья обратилась в клинику им. В. А. Алмазова, где после проведения консилиума врачи поставили Полине диагноз — острый миелоидный лейкоз — и назначили дальнейшее лечение.

Полина Ляхова

Полина с сестрой Ульяной. Фото из домашнего архива

В августе 2022 года Полина начала первый курс химиотерапии. Перед трансплантацией костного мозга важно было сначала снизить количество «плохих» клеток, а также подобрать подходящего донора. В борьбе с болезнью Полину тогда поддержали благотворители фонда «свет.дети». Помогли собрать средства на оплату типирования — донора нашли в национальном регистре доноров костного мозга — и покупку лекарственного препарата Метоксален, который должен был помочь избежать возможных осложнений после проведения пересадки.

Лечение подействовало, наступила долгожданная ремиссия. От больничных будней почти ничего не осталось. Только поддерживающая терапия, регулярные обследования и анализы для контроля болезни. Полина вновь пошла в школу, увлеклась хип-хопом и продолжила занятия в бассейне. Как вдруг в августе 2024 года болезнь вернулась, и непростое лечение пришлось начать снова.

Полина Ляхова

Семья Ляховых. Фото из домашнего архива

Несмотря на рецидив, Полина не сдаётся. Она настроена победить. Помочь может ещё одна трансплантация костного мозга. В качестве донора пока больше всего подходит папа Полины — Денис. Чтобы подтвердить совместимость, нужно провести специальное исследование — типирование крови высокого разрешения.

На данный момент Полина проходит противорецидивное лечение, блок химиотерапии. У Полины констатирован рецидив миелобластного лейкоза, требуется проведение аллогенной трансплантации костного мозга от папы Дениса. Для проведения трансплантации необходимо провести типирование крови папы в высоком разрешении, чтобы убедиться, что он подходит в качестве донора для Полины. Однако поскольку Денис не является пациентом лечебного учреждения, провести лабораторный анализ для стороннего человека за счёт средств госбюджета невозможно.

К. М. Голубева, лечащий врач

Полина Ляхова

Полина. Фото из домашнего архива

Поддержите Полину. Стоимость необходимого исследования — 37 000 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Полину! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости8

Оплата типирования в НМИЦ им. Алмазова для Ляховой Полины.
20.11.2024
37 000
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Полину!
17.09.2024
Раз месяц с Полиной ездим в центр В. А. Алмазова. В сентябре она пойдёт в школу, врачи разрешили, чему мы очень рады. Лето провели в Санкт-Петербурге, далеко уезжать пока боимся.
07.09.2023
Оплата типирования в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Ляховой Полины.
19.10.2022
63 480

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Екатерина Байгулова

8 лет, NUT-карцинома
Кате необходимо начать терапию препаратом Арфлейда. Одна упаковка лекарства стоит больше 100 000 рублей. Кате нужно 10 таких.
Екатерина Байгулова
76 606
1 064 800
76 606
из 1 064 800
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
60 279
789 516
60 279
из 789 516
сбор идёт

Варвара Филяева

1 год, злокачественное новообразование тканей таза
Закрепить лечение и снизить риск возникновения инфекции после трансплантации помогут препараты Тепадина и Сигардис.
Варвара Филяева
1 134 112
1 267 190
1 134 112
из 1 267 190
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
103 080
958 824
103 080
из 958 824
сбор идёт

Данила Сергейчев

5 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
191 161
4 470 000
191 161
из 4 470 000
Все подопечные