Полина Ляхова
13 лет, Острый миелоидный лейкоз
Несмотря на рецидив, Полина не сдаётся, настроена победить. Помочь может ещё одна трансплантация костного мозга. В качестве донора больше всего подходит папа Полины — Денис. Чтобы подтвердить совместимость, нужно провести типирование крови высокого разрешения. Стоимость исследования — 37 000 рублей.

— До болезни Полина ходила в бассейн, занималась карате. Но после долгого перерыва из-за лечения ей стало тяжело выдерживать темп тренировок. Да и как только вернулась, тут же заболела. Иммунитет снижен. Поэтому было принято решение оставить занятия, — рассказывает Юлия, мама Полины. — В этом году хотела вновь начать тренироваться. Но не получилось из-за рецидива. Очень скучает по занятиям.

Полина Ляхова

Полина. Фото из домашнего архива

Полина заболела летом, когда ей исполнилось девять. Первые симптомы — озноб, упадок сил, апатия. Не хотелось ничего. Чтобы понять причину плохого самочувствия, родители отвезли Полину на приём врачу, который назначил сдачу анализов в поликлинике. Через несколько дней раздался звонок — нужно ехать в областную больницу. Срочно.

Юлия, мама Полины, врач по специальности, держала в руках результаты анализов. Уровень лейкоцитов зашкаливал. За помощью семья обратилась в клинику им. В. А. Алмазова, где после проведения консилиума врачи поставили Полине диагноз — острый миелоидный лейкоз — и назначили дальнейшее лечение.

Полина Ляхова

Полина с сестрой Ульяной. Фото из домашнего архива

В августе 2022 года Полина начала первый курс химиотерапии. Перед трансплантацией костного мозга важно было сначала снизить количество «плохих» клеток, а также подобрать подходящего донора. В борьбе с болезнью Полину тогда поддержали благотворители фонда «свет.дети». Помогли собрать средства на оплату типирования — донора нашли в национальном регистре доноров костного мозга — и покупку лекарственного препарата Метоксален, который должен был помочь избежать возможных осложнений после проведения пересадки.

Лечение подействовало, наступила долгожданная ремиссия. От больничных будней почти ничего не осталось. Только поддерживающая терапия, регулярные обследования и анализы для контроля болезни. Полина вновь пошла в школу, увлеклась хип-хопом и продолжила занятия в бассейне. Как вдруг в августе 2024 года болезнь вернулась, и непростое лечение пришлось начать снова.

Полина Ляхова

Семья Ляховых. Фото из домашнего архива

Несмотря на рецидив, Полина не сдаётся. Она настроена победить. Помочь может ещё одна трансплантация костного мозга. В качестве донора пока больше всего подходит папа Полины — Денис. Чтобы подтвердить совместимость, нужно провести специальное исследование — типирование крови высокого разрешения.

На данный момент Полина проходит противорецидивное лечение, блок химиотерапии. У Полины констатирован рецидив миелобластного лейкоза, требуется проведение аллогенной трансплантации костного мозга от папы Дениса. Для проведения трансплантации необходимо провести типирование крови папы в высоком разрешении, чтобы убедиться, что он подходит в качестве донора для Полины. Однако поскольку Денис не является пациентом лечебного учреждения, провести лабораторный анализ для стороннего человека за счёт средств госбюджета невозможно.

К. М. Голубева, лечащий врач

Полина Ляхова

Полина. Фото из домашнего архива

Поддержите Полину. Стоимость необходимого исследования — 37 000 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Полину! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости8

Оплата типирования в НМИЦ им. Алмазова для Ляховой Полины.
20.11.2024
37 000
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Полину!
17.09.2024
Раз месяц с Полиной ездим в центр В. А. Алмазова. В сентябре она пойдёт в школу, врачи разрешили, чему мы очень рады. Лето провели в Санкт-Петербурге, далеко уезжать пока боимся.
07.09.2023
Оплата типирования в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Ляховой Полины.
19.10.2022
63 480

Помочь другим детям

9
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
107 640
630 000
107 640
из 630 000
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
19 650
284 920
19 650
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
520 150
1 348 600
520 150
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
1 222 166
4 492 450
1 222 166
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 803 233
4 400 000
1 803 233
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
880 364
1 100 000
880 364
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
208 194
1 372 270
208 194
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
190 134
789 516
190 134
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 149 350
4 470 000
4 149 350
из 4 470 000
Все подопечные