Полина Митрофанова
7 лет, Пилоцитарная астроцитома
В феврале 2023 года Поля стала жаловаться на головные боли. Компьютерная томография выявила объёмное новообразование головного мозга. Полина перенесла две операции по удалению опухоли, и сейчас нужно провести метилирование опухолевого материала для определения дальнейшего лечения.

Когда Полина выходит на прогулку, вокруг неё тут же собирается свита из дворовых кошек и собак, живущих в Ям-Тёсово. Полина словно обладает магической силой — притягивает четвероногих обитателей соседних дворов. Есть среди них и её верный охранник — чёрный пёс Амур. Полина с радостью бы забрала всех питомцев домой. Но пока такой возможности нет.

Полина Митрофанова

Полина. Фото из домашнего архива

Чувство заботы Полина проявляет с раннего детства, причём распространяется оно на всех: на близких, на животных, на любимую куклу. Марина, мама Полины, называет дочку «энерджайзером». Её энергии и любви хватит на всех.

В феврале 2023 года Поля стала жаловаться на головные боли. В детском саду её невозможно было оставить: сразу после ухода мамы у Полины начиналась рвота, после которой головная боль немного отпускала, но потом всё повторялось.

Полина Митрофанова

Полина с сестрой Василисой. Фото из домашнего архива

— Мы сдали анализы, — вспоминает Марина, — но они не показали отклонений. Тогда я обратилась к платному неврологу. Нам прописали лекарства. Полине становилось хуже. Нужно было более серьёзное обследование, но возможности пройти КТ и МРТ у нас в деревне нет.

В НИИ скорой помощи им. И. И. Джанелидзе, где Марина работает санитаркой, коллеги посоветовали обратиться в детскую городскую клиническую больницу №5 им. Н. Ф. Филатова в Санкт-Петербурге. Там Полину посмотрели, сказали ещё понаблюдать за состоянием и в случае ухудшений приезжать на госпитализацию. Долго ждать не пришлось — через неделю Полине стало хуже.

Полина Митрофанова

Полина. Фото из домашнего архива

Компьютерная томография выявила объёмное новообразование четвёртого желудочка головного мозга. Опухоль была больше пяти сантиметров, её удалили в апреле. Гистологическое исследование показало, что это пилоцетарная астроцитома — один из наиболее распространённых видов опухоли головного мозга у детей. «Первая операция далась тяжело, — вспоминает Марина. — У Полины всё болело, она не подпускала к себе врачей, боялась ставить катетер».

Затем было улучшение: прошло косоглазие, вызванное болезнью, нормализовался вес. Следующее МРТ нужно было пройти в июле. «Всё будет отлично, всё будет хорошо», — снова и снова повторяла Марина. За последние месяцы эти слова стали молитвой. Новость обрушилась тяжким грузом: опухоль появилась вторично. Удаление провели в сентябре.

Полина Митрофанова

Полина. Фото из домашнего архива

На этот раз всё прошло легче. Полина спокойно и стойко перенесла все процедуры. Уже на следующий день согласилась поесть и с нетерпением ждала возвращения домой, в детский сад — к друзьям и любимым воспитателям. Но отпустить Полину врачи пока не могут. Предстоит следующий этап — нужно отправить биоматериал опухоли в НМИЦ нейрохирургии им. Академика Н. Н. Бурденко в Москву для проведения метилирования опухолевого материала. Это исследование позволит определить дальнейший ход лечения, который поможет Полине восстановиться.

На данный момент Полина проходит диагностический этап лечения. Ей требуется генетическое определение типа опухоли (метилирование) с целью установления окончательного диагноза. С помощью анализа мы сможем выработать дальнейшую тактику лечения ребёнка. Анализ не оплачивается за счёт средств ОМС, поэтому необходима помощь благотворителей.

Бойко Константин Фёдорович, лечащий врач

Полина Митрофанова

Полина с мамой. Фото из домашнего архива

Как только появится ясность по поводу дальнейшего лечения, Марина обязательно устроит дочке праздник: пока не наступила зима, она отвезёт Полину в парк «Заречный» в Луге, а ещё пригласит домой аниматора — огромного зайца, как любит Полина.

Полина Митрофанова

Полина. Фото из домашнего архива

— Видимо, это последствия операции, но иногда бывает, что дочка идёт, вдруг ножки подкосятся, и она падает. Я тут же подбегаю, подхватываю, а Полина мне говорит так спокойно: «Мама, мне же не больно, что ты волнуешься! Всё хорошо!» Для меня самое важное сейчас —  моя маленькая королева и её выздоровление. Я никогда не думала, что через такое придётся пройти.

На проведение метилирования опухолевого материала необходимо 110 000 рублей. Чем быстрее удастся получить ответ и начать лечение, тем быстрее Полина сможет поправиться. Поддержите Полю.

Текст: Екатерина Сырцева

Спасибо каждому, кто поддержал Полину! Пока мы временно приостановили сбор, так как пройти обследование до конца года невозможно. Дальнейшие новости о лечении Полины мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Оплата медицинских услуг в ФГАУ "НМИЦ нейрохирурги им.ак. Н.Н. Бурденко"
29.07.2024
110 000
Спасибо каждому, кто поддержал Полину в лечении! Пока мы временно приостановили сбор, так как пройти обследование до конца года невозможно — в клинике закончились чипы, необходимые для проведения метилирования опухолевого материала.
22.11.2023
Оплата за медицинские услуги в ООО "Геномед" для Митрофановой Полины
31.10.2023
7 000

Помочь другим детям

8
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
5 805
284 920
5 805
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
456 041
1 348 600
456 041
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
1 218 266
4 492 450
1 218 266
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 786 520
4 400 000
1 786 520
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
876 914
1 100 000
876 914
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
207 494
1 372 270
207 494
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
188 029
789 516
188 029
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 145 016
4 470 000
4 145 016
из 4 470 000
Все подопечные