Когда Полина выходит на прогулку, вокруг неё тут же собирается свита из дворовых кошек и собак, живущих в Ям-Тёсово. Полина словно обладает магической силой — притягивает четвероногих обитателей соседних дворов. Есть среди них и её верный охранник — чёрный пёс Амур. Полина с радостью бы забрала всех питомцев домой. Но пока такой возможности нет.

Полина Митрофанова

Полина. Фото из домашнего архива

Чувство заботы Полина проявляет с раннего детства, причём распространяется оно на всех: на близких, на животных, на любимую куклу. Марина, мама Полины, называет дочку «энерджайзером». Её энергии и любви хватит на всех.

В феврале 2023 года Поля стала жаловаться на головные боли. В детском саду её невозможно было оставить: сразу после ухода мамы у Полины начиналась рвота, после которой головная боль немного отпускала, но потом всё повторялось.

Полина Митрофанова

Полина с сестрой Василисой. Фото из домашнего архива

— Мы сдали анализы, — вспоминает Марина, — но они не показали отклонений. Тогда я обратилась к платному неврологу. Нам прописали лекарства. Полине становилось хуже. Нужно было более серьёзное обследование, но возможности пройти КТ и МРТ у нас в деревне нет.

В НИИ скорой помощи им. И. И. Джанелидзе, где Марина работает санитаркой, коллеги посоветовали обратиться в детскую городскую клиническую больницу №5 им. Н. Ф. Филатова в Санкт-Петербурге. Там Полину посмотрели, сказали ещё понаблюдать за состоянием и в случае ухудшений приезжать на госпитализацию. Долго ждать не пришлось — через неделю Полине стало хуже.

Полина Митрофанова

Полина. Фото из домашнего архива

Компьютерная томография выявила объёмное новообразование четвёртого желудочка головного мозга. Опухоль была больше пяти сантиметров, её удалили в апреле. Гистологическое исследование показало, что это пилоцетарная астроцитома — один из наиболее распространённых видов опухоли головного мозга у детей. «Первая операция далась тяжело, — вспоминает Марина. — У Полины всё болело, она не подпускала к себе врачей, боялась ставить катетер».

Затем было улучшение: прошло косоглазие, вызванное болезнью, нормализовался вес. Следующее МРТ нужно было пройти в июле. «Всё будет отлично, всё будет хорошо», — снова и снова повторяла Марина. За последние месяцы эти слова стали молитвой. Новость обрушилась тяжким грузом: опухоль появилась вторично. Удаление провели в сентябре.

Полина Митрофанова

Полина. Фото из домашнего архива

На этот раз всё прошло легче. Полина спокойно и стойко перенесла все процедуры. Уже на следующий день согласилась поесть и с нетерпением ждала возвращения домой, в детский сад — к друзьям и любимым воспитателям. Но отпустить Полину врачи пока не могут. Предстоит следующий этап — нужно отправить биоматериал опухоли в НМИЦ нейрохирургии им. Академика Н. Н. Бурденко в Москву для проведения метилирования опухолевого материала. Это исследование позволит определить дальнейший ход лечения, который поможет Полине восстановиться.

На данный момент Полина проходит диагностический этап лечения. Ей требуется генетическое определение типа опухоли (метилирование) с целью установления окончательного диагноза. С помощью анализа мы сможем выработать дальнейшую тактику лечения ребёнка. Анализ не оплачивается за счёт средств ОМС, поэтому необходима помощь благотворителей.

Бойко Константин Фёдорович, лечащий врач

Полина Митрофанова

Полина с мамой. Фото из домашнего архива

Как только появится ясность по поводу дальнейшего лечения, Марина обязательно устроит дочке праздник: пока не наступила зима, она отвезёт Полину в парк «Заречный» в Луге, а ещё пригласит домой аниматора — огромного зайца, как любит Полина.

Полина Митрофанова

Полина. Фото из домашнего архива

— Видимо, это последствия операции, но иногда бывает, что дочка идёт, вдруг ножки подкосятся, и она падает. Я тут же подбегаю, подхватываю, а Полина мне говорит так спокойно: «Мама, мне же не больно, что ты волнуешься! Всё хорошо!» Для меня самое важное сейчас —  моя маленькая королева и её выздоровление. Я никогда не думала, что через такое придётся пройти.

На проведение метилирования опухолевого материала необходимо 110 000 рублей. Чем быстрее удастся получить ответ и начать лечение, тем быстрее Полина сможет поправиться. Поддержите Полю.

Текст: Екатерина Сырцева

Спасибо каждому, кто поддержал Полину! Пока мы временно приостановили сбор, так как пройти обследование до конца года невозможно. Дальнейшие новости о лечении Полины мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Оплата медицинских услуг в ФГАУ "НМИЦ нейрохирурги им.ак. Н.Н. Бурденко"
29.07.2024
110 000 ₽
Спасибо каждому, кто поддержал Полину в лечении! Пока мы временно приостановили сбор, так как пройти обследование до конца года невозможно — в клинике закончились чипы, необходимые для проведения метилирования опухолевого материала.
22.11.2023
Оплата за медицинские услуги в ООО "Геномед" для Митрофановой Полины
31.10.2023
7 000 ₽

Помочь другим детям

4
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
82 885 ₽
1 326 720 ₽
82 885
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
126 995 ₽
1 490 000 ₽
126 995
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
746 104 ₽
1 742 580 ₽
746 104
из 1 742 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
2 013 324 ₽
2 087 630 ₽
2 013 324
из 2 087 630 ₽
Все подопечные