сбор идёт
Алина Дзюнзя
18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Полина - маленький философ. Она щедро делится с каждым своим видением мира. Ее пытливый детский ум не перестает удивляться нелогичному поведению взрослых, которые сидят на диетах, а ее детское сердце не хочет принимать болезнь. В ее истории размышления о дружбе, о счастье и мечтах.
Полина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
О дружбе...
«Во-первых, друзья обязательно должны быть обменчивыми. Ну вы понимаете, это когда я даю подруге куклу, а она мне взамен свою. И даже, если поломается кукла, друг никогда не будет ругаться. А ещё, друг должен быть очень умным и добрым. И очень важно, чтобы был честным. Вот взрослые не умеют дружить. Их дружба скучная. Им не хватает мультиков и конфет. Взрослые девушки всегда сидят на диете. Какая тут может быть дружба?»
Полина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
О родном городе...
«Я живу в Мурманске. Он всем жителям кажется большим. А на самом деле он очень маленький. Это происходит, потому что Земля очень большая, а мы соооовсем маленькие».
Полина играет с куклой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
О счастье...
О счастье Полина мечтает, закрыв глаза и широко улыбаясь. Ей явно доставляет огромное удовольствие погружаться в мечты. «Счастье - это, когда я дома лежу, пью какао, ем спагетти и кушаю дракошек. И у меня день рождения. В комнату заходят мама и папа и дарят мне куколок Лол и автобус, а ещё большой дом для кукол. Я их крепко обнимаю. А потом приходят бабушка и моя сестричка Оля и приносят мне много вкусняшек. Мы идём на какие-нибудь развлечения и с подружками веселимся».
Полина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Полина вдруг открывает глаза и встревоженно спрашивает: «Мама, а где будет мой день рождения? Я не хочу, чтобы мой день рождения был в больнице». К сожалению, Полине как раз в это время предстоит операция по замене бедренной кости на современный растущий эндопротез.
Стоимость индивидуального раздвижного неинвазивного эндопротеза для пациентки Низовцевой составляет 3 050 000 рублей. Эндопротез будет установлен взамен резецированного участка проксимального отдела бедренной кости (место локализации новообразования) и позволит полностью восстановить функцию бедра, а также при помощи уникального патентованного механизма компании Stanmore Implants будет «расти» (раздвигаться) вместе с ребенком по мере необходимости, без дополнительных операций. Высокая стоимость складывается из необходимости изготовления данного эндопротеза индивидуально, а также по причине использования сложных технологий в процессе изготовления. 1 200 000 рублей из стоимости эндопротеза покрываются квотой НИИ онкологии им. Петрова, недостающую сумму, 1 850 000 рублей, необходимо собрать.
Полина с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
На секунду загрустив, неунывающая Полина сразу же переключается на позитив: «Ну и ничего, что буду в больнице. Главное, ножку вылечить. Я ведь больше всего на свете люблю прыгать, бегать и играть!»
Чтобы сохранить ногу, Полине нужен современный эндопротез. Его стоимость — 1 850 000 рублей.
Текст: Юлия Беленькая
Новости11
"У Полины всё хорошо. Наблюдаемся по месту жительства. Про раздвижку эндопротеза пока разговоры не ведутся. Нужно решить вопрос с дообследованием в Петербурге. Полина ходит, бегает."
02.03.2021
Здравствуйте! Спасибо вам за помощь. У нас всё хорошо. Лечение заканчиваем.
31.08.2020
Сегодня у Полины начинается очередной курс химиотерапии. Лечение продолжает в Мурманске. Ходит на костылях, учится ставить ножку правильно. Состояние стабильное. В Петербург планируют приехать на обследование, но точные даты пока неизвестны.
09.06.2020
Полина ходит с помощью костылей, восстанавливается потихоньку. С 10 апреля их выписали из Петрова и они на данный момент продолжают лечение по месту жительства, результаты обследований отправляют в Санкт-Петербург. Самочувствие хорошее, но из-за химиотерапии настроение бывает разное.
08.05.2020
Помочь другим детям
7
сбор идёт
Стивен Коскинен
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
