Полина Пономарева
20 лет, Эссенциальная тромбоцитемия
Год назад мы уже обращались к благотворителям за помощью. Сейчас Полина проходит очередной курс лечения, и ей вновь нужна поддержка. Чтобы снизить риск возникновения тромботических осложнений, девушке требуется терапия препаратами Ривароксабан и Клопидогрел. Их стоимость — 22 976 рублей.

Полина налила большую кружку крепкого обжигающего чёрного чая и в изнеможении опустилась на кресло. Из открытого окна повеяло вечерней прохладой. Весь день Полина была в больнице и теперь наслаждалась домом — вдыхала ароматы осени, слушала ветер и стук дождевых капель по карнизу.

Полина Пономарева

Полина. Фото из домашнего архива

Жизнь Полины резко изменилась во втором классе. На первый взгляд обычная усталость и ОРВИ оказались предвестниками серьёзной болезни. Начались бесконечные больницы, консультации, анализы, тесты и редкое возвращение домой — чтобы увидеть родных, освоить в сжатые сроки школьную программу и набраться сил для нового рывка на пути к выздоровлению.

Несколько лет врачи не могли поставить правильный диагноз. Полина проходила обследование в клиниках Ноябрьска, Екатеринбурга, её переводили в разные отделения, собирали консилиумы врачей. Нечеловеческих усилий стоило родителям не отчаиваться, подбадривать дочку и не показывать, что им страшно из-за непонимания, как ей помочь.

Полина Пономарева

Полина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Наконец Полину направили в Петербург, в клинику Педиатрического университета. После долгих обследований выяснилось, что у девушки очень редкое заболевание крови, особенно для ребёнка — эссенциальная тромбоцитемия. Это нарушение системы кроветворения, которое характеризуется неконтролируемым ростом тромбоцитов и угрозой неостанавливающихся кровотечений.

После постановки диагноза Полину направили в НИИ им. Р. М. Горбачёвой, где началось длительное лечение, которое продолжается до сих пор.

Полина Пономарева

Полина с родителями. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Тонкая, почти прозрачная 16-летняя девушка, но со стальным стержнем внутри, уже научилась видеть главное, ценить простое, радоваться моменту. «Я учусь в Академии градостроительства и печати. Если честно, переживаю только за учёбу, чтобы не возникло проблем, и за состояние моей крови. Это важно. К остальному отношусь очень спокойно», — поясняет Полина.

Когда помногу  часов делают переливание крови или вводят лекарства, они с мамой, падая от усталости и недосыпания, сочиняют стихи. Прячут трубки от капельниц в рукава кофты и идут в театр, гуляют по Питеру, катаются на речных трамвайчиках.

Полина Пономарева

Полина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Все друзья Полины — это ребята из больницы. «Мы поддерживаем друг друга. С некоторыми лежали вместе по несколько раз. У нас общие воспоминания. Иногда ночами в палате мы хохочем до колик. Нам просто весело, и всё».

Семье редко удаётся собраться всем вместе, оттого такие моменты особенно ценны. В день рождения Полины свечи на торте задувает сначала именинница, а следом и вся семья. Когда вместе желаешь и веришь, всё обязательно сбывается.

Полина Пономарева

Полина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Полина проходит поддерживающую химиотерапию в дневном стационаре клиники им. Р. М. Горбачёвой. Лечение девушка переносит тяжело: мучают головные боли, тошнота, слабость, часто отсутствует аппетит.

Год назад мы уже обращались к благотворителям за помощью. Тогда они помогли оплатить для Полины курс необходимых лекарственных препаратов Джакави и Золадекс. Сейчас девушке и её семье вновь нужна поддержка.

Полина Пономарева

Полина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Как говорят врачи, случай Полины непростой. Течение болезни может привести к появлению тромбов в крови. Чтобы снизить риск возникновения тромботических осложнений, девушке требуется сопутствующая терапия препаратами Ривароксабан и Клопидогрел. Однако в клинике, где Полина проходит лечение, лекарств на данный момент нет. А терапию нужно начать как можно скорее.

У Полины непростое заболевание. Его течение повышает риск образования тромбов в крови, что может привести к летальному исходу. С целью профилактики тромботических осложнений Полине требуется сопутствующая терапия препаратами Ривароксабан и Клопидогрел. В НИИ им. Р. М. Горбачёвой необходимых лекарств на данный момент нет. Ждать поставки по квоте не представляется возможным, так как терапию необходимо начать как можно скорее. Поэтому требуется помощь благотворителей.

А. А. Осипова, лечащий врач

Давайте поддержим Полину и поможем ей выздороветь! Стоимость необходимых лекарственных препаратов —  22 976 рублей.

Текст: Екатерина Фёдорова

Сбор Полины завершён. Большое спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении девушки мы будем публиковать на этой странице.

Новости7
Здравствуйте. Поля учится. Правда, ей пришлось остаться повторно на втором курсе. Прошлый год тяжело ей дался. Много пропускала. В связи с совершеннолетием, Полину перевели во взрослое отделение. И там для неё всё ново. Но Поля старается. А ещё у неё показатели не очень радуют врачей. На консилиуме было решено с октября 2023 года ежемесячно капать препарат цитозар. Также в связи с Полининым совершеннолетием мне закрыли больничный по уходу за ребёнком-инвалидом. Я уехала домой в Ноябрьск. Вышла на работу. Полина осталась с папой в Петербурге. Учиться и наблюдаться у врачей. Младший брат Полины Радислав уехал со мной и собакой Хаято. Ещё Радику выдали путёвку в коррекционной, адаптационный по речи и зрению, санаторий. Где сейчас я с ним и нахожусь. Настроение у Полины хорошее. Она стала больше общаться со своими одногруппниками. Стала больше гулять. Поля с папой ездили в Карелию этим летом. Поездка очень понравилась.
20.11.2023
Оплата лекарственных препаратов для Пономаревой Полины.
17.11.2022
22 870
Сбор Полины завершён. Большое спасибо за поддержку!
11.10.2022
Здравствуйте ! Что касаемо лечения, то Поля весь год была на Цетозаре и только в июне этого года была небольшая передышка ( не кололи и не капали). Сейчас в конце июля снова возобновили Цетозар, анализы показали, что тромбоциты упали до 1500 ед. Лейкоциты пришли в норму, но при этом снизились показатели гемоглобина и содержание железа до низких разрешённых показателей. В итоге начали пока капать железо, врачи посмотрят на результат. Если не сдвинемся в лучшую сторону, то назначат переливание. Что касаемо учёбы, то не всё гладко. С трудом закончили первый курс в Академии градостроительства и печати. Остались " хвосты". Но как меня заверила Завуч по учебной части, что Полина сможет в сентябре закрыть те предметы, что не смогла сдать в сессию.
01.08.2022
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные