сбор идёт
Стивен Коскинен
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Полина Вдовина
2 года, АТРО области промежуточного мозга
У Полины АТРО — злокачественная опухоль мозга. В июне будет год, как Полина проходит лечение. Оно не оказалось достаточно эффективным. Чтобы выявить конкретные мутации и определить возможность проведения таргетной терапии, девочке нужно провести генетическое секвенирование ткани опухоли.
Полине скоро исполнится три года. Она стеснительная и при этом храбрая девочка. Любит маленьких детей, со сверстниками общается с меньшей охотой, а ко взрослым относится очень настороженно, редко кому улыбнется и сразу пойдет на контакт. «Она будто чувствует людей, кто хороший, а кто нет, — говорит папа. — И так было с самого рождения — к любому на руки она не пойдет».
Полина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Гаджетам девочка предпочитает игры с мягкими игрушками и конструкторами. Подаренный в прошлом году планшет пылится в углу. Даже к мультикам Поля равнодушна, она и без них всегда найдет, чем себя занять.
«Дочка более чем самостоятельна. Я могу спокойно уйти, например, на полчаса — она не заскучает. И стеснительность, и самодостаточность — это все проявление моих качеств характера», — с гордостью говорит отец девочки.
Полина с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Сильные черты характера Полина ярко проявляет в лечении: не боится никаких процедур и уколов. В июне будет год, как Полина борется с АТРО (атипичной тератоидно-рабдоидной опухолью) или, говоря проще, злокачественной опухолью мозга. Девочке уже провели операцию и курсы химиотерапии, которые длились 17 недель. Все это время с ней вместе находится папа. «У нас с ней особая связь, мы чувствуем друг друга даже издалека. Когда ей не по себе — мне тоже не по себе. И наоборот», — уверен мужчина.
В больнице, где лечится девочка, есть «сундук храбрости» — дети получают оттуда разные игрушки, если процедура была неприятная и далась тяжело. Но Полина редко получает что-то из этой коробки, потому что никогда не плачет, ее не нужно уговаривать потерпеть.
Полина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
«Мы месяца три ничего оттуда не брали, а потом я уже сам попросил врачей дать ей что-нибудь из сундука. Дочка ведь, получается, самая храбрая», — рассказывает папа девочки.
Поля действительно выдержала все возможные процедуры, но, увы, лечение оказалось недостаточно эффективным. Если выявить конкретные мутации, можно будет назначить ей таргетную терапию, но для этого девочке нужно провести генетическое исследование: «секвенирование ткани опухоли методом NGS».
Полина с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Полина — не единственный ребенок, которому требуется такое исследование, чтобы принять решение о дальнейшей тактике лечения. Процедуру ждут двухлетняя Кристина и девятилетний Дима. Вот только цена такого исследования довольно высокая, их родителям оно не по карману.
На платформе Добро.Mail.Ru мы собираем 212 208 рублей, чтобы оплатить генетическое секвенирование для троих детей.
Полина с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Давайте поможем ребятам скорее начать новое лечение!
Текст: Елена Ащепкова
Новости4
Сегодня Полины не стало. Приносим соболезнования родным и близким.
15.08.2021
Оплата за медицинские услуги по проведению лабораторных анализов для Вдовиной Полины.
12.08.2021
4 300 ₽
Здравствуйте! Дела у Полины идут намного лучше. Планов на лето пока никаких нет, потому что мы до конца года будем проходить лечение.
Я хочу выразить огромную благодарность жертвователям фонда за то, что не прошли мимо нашей беды. Желаю им огромного здоровья! Я очень благодарна вам всем за помощь. Буду стараться держать вас в курсе нашей дальнейшей судьбы.
17.06.2021
Оплата за генетическое исследование Foundation CDx Clinical для Вдовиной Полины.
16.06.2021
70 736 ₽
Помочь другим детям
9
сбор идёт
Алина Дзюнзя
18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
сбор идёт
Данила Сергейчев
6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
