сбор идёт
Роман Якушин
9 лет, дисэмбриопластическая нейроэпителиальная опухоль
Восемь лет непростого лечения позади, но борьба на этом не закончилась. Скоро Роме предстоит пройти курс реабилитации.
— Вся наша жизнь — путь между домом и больницей, — говорит Мария, мама Петра. Уже больше десяти лет Петя борется с острым лимфобластным лейкозом. Из больничной палаты домой, где можно на время забыть о болезненных процедурах, Петя вместе с мамой возвращаются, когда позволяют хорошее самочувствие и результаты анализов.
Петя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Первая поездка спустя два года лечения случилась ещё в 2016 году, когда Петя вышел в ремиссию. Три года болезнь не напоминала о себе. А в 2019 году вернулась. Вновь непростое лечение Петя начал проходить в Новосибирске, а потом прилетел в клинику им. Р. М. Горбачёвой в Санкт-Петербург. Одна трансплантация костного мозга, вторая, курсы химиотерапии, иммунотерапия. В общей сложности за всё время лечения Петя пять раз побеждал болезнь. И пять раз она возвращалась.
Петя с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Несмотря на все трудности и накопленную за годы борьбы усталость, Петя по-прежнему настроен выздороветь — это его большая мечта.
Два месяца назад благотворители поддержали Петю и помогли приобрести для него препарат Сигардис. Терапия лекарством должна была защитить ослабленный лечением организм. Несмотря на это, инфекция оказалась сильнее. Осложнения затронули работу лёгких Пети.
Петя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Мы вновь обращаемся к вам за помощью. Чтобы продолжить лечение основного заболевания, Петя сначала должен победить грибковую инфекцию. Помочь может терапия лекарственным препаратом Позаконазол и ваша поддержка.
В связи с жалобой пациента на кашель и насморк, а также благодаря результатам компьютерной томографии был обнаружен грибковый инфекционный процесс в лёгких Пети. Так было принято решение назначить терапию препаратом Позаконазол. Она должна помочь справиться с грибковой инфекцией и в дальнейшем продолжить лечение лейкоза. Однако на данный момент в аптеке клиники нет необходимого лекарственного препарата, а начать терапию нужно как можно скорее.
Петя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Мы собираем 185 731 рубль на покупку семи упаковок препарата для Пети. Поддержите его.
Текст: Валерия Кишенько
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Петю! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.
Новости7
8 июля Пете исполнилось 16 лет.
У нас всё стабильно. Неделю назад вернулись домой, летали на проверку. Нас отпустили на три месяца. Продолжаем бороться с РТПХ, которая затронула печень, кожу, слизистую и лёгкие.
Петя рад, что дома. Ему тут хорошо. Всё позитивно, кроме подростковых мелочей.
12.08.2025
Оплата препарата "Креземба" для Филатова Петра.
19.05.2025
569 840 ₽
Благодаря участникам программы Ozon Забота удалось собрать 251 319 рублей на покупку лекарственного препарата Креземба для Пети. Спасибо каждому, кто поддержал Петю!
10.05.2025
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Петю!
16.04.2025
Помочь другим детям
3
сбор идёт
Анастасия Гарибзянова
14 лет, медуллобластома
Непростое лечение оставило отпечаток на здоровье Насти. Чтобы она смогла вновь подолгу гулять в парке и бегать, нужна реабилитация.
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
