В Казахстане сохранилось много красивых национальных традиций, и все стараются им следовать. Когда Рамиль сделал первый шаг, мама поняла — наступило время подготовки к «тусау кесу», обряду разрезания пут.

Когда ребёнок начинает ходить, родители зовут гостей. На пол перед малышом кладётся белая ткань, как символ светлого пути по жизни. Затем его ножки перевязывают «восьмёркой» из пёстрой нити, и кто-то из важных для рода людей перерезает эти путы. Ребёнку помогают пробежать по белой дорожке, на которой раскладывают несколько предметов, и смотрят, что ребёнок возьмёт в руки. Этому придают символическое значение.

Перед Рамилем положили книгу, деньги и ключи. Малыш выбрал книгу. А затем — деньги. Все засмеялись: «Значит, будет умный и богатый».

«Значит, будет умный и богатый».

Рамиль Беркимбаев

Фото из архива семьи.

Рамиль — смышленый малыш. Даже во время болезни остаётся игривым и энергичным. Как только просыпается после химиотерапии, встаёт и бежит к другим детям играть. Он — добрый и не жадный, всегда готов поделиться своими игрушками, но и в обиду себя не даст. Один мальчик всё время забирал у всех игрушки и однажды стал отбирать у Рамиля машинку прямо из рук. Рамиль был против, закричал на него и игрушку не отдал!

Даже во время болезни остаётся игривым и энергичным.

Конечно, малышу было бы лучше дома, среди родственников. Родных братьев и сестёр пока нет, но много двоюродных, с которыми он любит играть, ещё дома остался любимый кот Афанасий. И папа, который всегда готов поиграть после работы: вместе они строили башни из конструктора, гаражи, машины и самолёты.

Чтобы ребёнок смог вернуться в родной дом, здоровым и способным видеть, малышу требуется пройти дорогостоящее лечение в России. Рамиль сначала лечился в г. Алматы, но улучшения не было. Один глаз ослеп. Приехали в Москву. В НИИ онкологии им. Блохина прошли обследование. На данный момент назначено 3 курса химиотерапии. Два курса оплатили фонд «Настенька» и Казахстанский фонд «Жулдыз». Мы просим помочь вас в оплате третьего курса.

Новости15

Здравствуйте! У Рамиля всё хорошо — 16 августа ему исполнилось семь лет, в сентябре он идёт во второй класс. Сидит за первой партой. Рамиль подружился с одноклассниками, но пока всё ещё немного застенчив. Что касается онкологии, у нас всё стабильно. Удалось сохранить зрение на левом глазу. Раз в полгода проходим обследование.
23.08.2022
Рамиль чувствует себя хорошо. Ходит в детский сад. Воспитатели знают о заболевании Рамиля и стараются ограждать его от быстрых игр, с лестницы спускаются за руку. Ему это не нравится. Постоянно говорит, что все сами спускаются, а его за руку ведут.

Обследование сын проходит 1 раз в 4 месяца. В последний раз глазки проверяли уже без наркоза. Конечно, с трудом и уговорами, но Рамиль выполнил все просьбы докторов. Потом за его мужество мы купили ему подарочек. Все процедуры с первого раза трудно точно выполнить. Врачи смотрят тщательно под различными аппаратами. К счастью, все прошло хорошо! 22 мая у нас было обследование МРТ, но результат пока не готов. МРТ проходим один раз в год, это обязательная процедура.

Спасибо, что интересуетесь здоровьем Рамиля!

23.05.2020
С Рамилем все хорошо. На следующей неделе будем проходить очередное обследование. Каждый раз такое волнение испытываем перед осмотрами. В перерывах между ними живем обычной жизнью, дарим Рамилю счастливое детство .
07.06.2019
Самочувствие хорошее. Занимаемся с Рамилем дома. Скоро нам ехать на обследование к профессору. В марте. Профессор разрешает сейчас приезжать на обследование через 2 месяца. Очень волнительно ждать очередного осмотра. Но,верю все будет хорошо.
21.02.2019

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
0 ₽
1 862 580 ₽
0
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
6 105 ₽
2 207 630 ₽
6 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
73 311 ₽
163 815 ₽
73 311
из 163 815 ₽
Все подопечные