— В этом году Ратмир должен был получить аттестат по окончании девятого класса и осенью поступить в колледж. Он мечтал хорошенько повеселиться на выпускном с одноклассниками, с которыми вместе вырос и дружил ещё с детского сада. К сожалению, этого уже не будет, — рассказывает Яна, мама Ратмира.

Ратмир Мухаметшин

Ратмир. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Вместо места за партой — онлайн-занятия, вместо школы — больничная палата. Ратмир заболел год назад, в ноябре. Диагноз — приобретённая апластическая анемия сверхтяжёлой формы — удалось поставить благодаря анализам и обследованиям. Костный мозг по какой-то причине перестал вырабатывать кроветворные клетки. Теперь Ратмиру регулярно требуется переливание донорской крови.

Несмотря на это, Ратмир успешно окончил девятый класс, но сдать экзамены у него уже не было возможности. Общение с окружающими и выход на улицу для Ратмира пока под строгим контролем. Из-за сниженного иммунитета любая, даже самая лёгкая простуда, может быть смертельно опасна.

Ратмир Мухаметшин

Ратмир с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Но Ратмир не сдаётся. Он полон оптимизма и уверен — следующий этап лечения поможет ему победить болезнь. Благотворители уже не раз поддерживали Ратмира — собирали необходимую сумму на оплату типирования, благодаря которому удалось подобрать подходящего донора для проведения трансплантации костного мозга.

Сейчас мы вновь обращаемся к вам за помощью. Ратмир продолжает борьбу с болезнью. На данный момент его иммунитет ещё не до конца восстановился после пересадки. Чтобы избежать возникновения тяжёлого грибкового заболевания и защитить организм, Ратмиру необходима терапия лекарственным препаратом Креземба.

Ратмир Мухаметшин

Ратмир. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

С целью профилактики реакции «трансплантат против хозяина» Ратмир получает лекарственный препарат Такролимус, применение которого несовместимо с использованием другого препарата — Вифенда. В связи с чем для профилактики инвазивного микоза — тяжёлого грибкового заболевания — и снижения риска развития нефро- и нейротоксичности при применении Такролимуса Ратмиру необходимо проведение терапии лекарством Креземба. Данный препарат является довольно дорогостоящим, стоимость такого лечения не покрывается за счёт тарифа ОМС.

А. С. Егоров, лечащий врач

Поддержите Ратмира. Стоимость 12 упаковок необходимого лекарственного препарата — 854 760 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Ратмира! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости9

Оплата препарата "Креземба" для Мухаметшина Ратмира.
21.01.2026
854 760
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Ратмира!
15.01.2026
Оплата медицинских услуг в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Мухаметшина Ратмира.
16.10.2025
94 400
Оплата медицинских услуг в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Мухаметшина Ратмира.
10.10.2025
37 000

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 541
630 000
486 541
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 439 480
4 492 450
2 439 480
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 374 710
4 400 000
2 374 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные