Риана Зиннатова
11 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Риана борется с лейкозом большую часть своей жизни. Девочка заболела, когда ей было всего 2,5 года. Недавно болезнь вернулась вновь. Впереди Риану ждёт трансплантация костного мозга. Чтобы определить степень совместимости с потенциальным донором, важно провести типирование крови. Стоимость исследования — 130 200 рублей.

С фотографии внимательно смотрят большие карие глаза. Ниже — пуговка-нос и радостная улыбка. От снимка к снимку она практически не сходит с лица девочки. То обретает нотки лисьей хитрости, то ширится от уха до уха и становится ещё задорней. Лишь на некоторых фотографиях веселье сменяется серьёзностью, взрослой важностью. Таких меньшинство.

Риана Зиннатова

Риана. Фото из домашнего архива

На фото Риана. Ей всего семь. Но она уже не понаслышке знает, как выглядит больничная палата изнутри, что такое капельницы и процедуры. Большую часть своей жизни Риана отважно борется с лейкозом.

«Всё началось неожиданно. В 2,5 года у Рианы за ушами увеличились лимфоузлы. Я почувствовала, что что-то не так. Обратилась к педиатру и попросила дать направление на анализ крови», — рассказывает Рания, мама девочки.

Риана Зиннатова

Риана с младшей сестрой Сабиной. Фото из домашнего архива

Уровень лейкоцитов — 25. Сделали повторный. Через неделю пришли результаты. Цифры карабкались вверх, а вместе с ними рос и страх. Лейкоциты — 38. «Риану срочно положили в реанимацию, взяли пункцию костного мозга. Позже поставили диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Мы немедленно начали искать клинику, где дочери смогли бы оказать помощь. Но практически везде слышали отказ — детские онкологии были переполнены. В итоге, на платной основе нас приняли в ОДКБ №1 в Екатеринбурге. Там мы начали первое лечение», — рассказывает Рания.

Риана Зиннатова

Риана в больнице. Фото из домашнего архива

Крепко сжимая мамину руку, Риана боролась с болезнью. Шаг за шагом. Рания кутала дочь в пушистую любовь, словно в тёплый плед. Согревала, баюкала в объятиях. А сама каждый вечер засыпала лишь с одной мыслью — чтобы дочь скорее поправилась.

«Через два года Риана вышла в долгожданную ремиссию! Это было настоящее счастье! Дочь находилась на поддерживающей химиотерапии, а я думала о том, что это наконец-то закончилось. Мы победили!», — вспоминает Рания.

Риана Зиннатова

Риана с младшей сестрой Сабиной. Фото из домашнего архива

Жизнь заиграла яркими красками. На смену капельницам и больничной палате пришли прогулки, детский сад. Позже добавились занятия в музыкальной школе на фортепиано, танцы и посещение уроков английского языка. Риана схватывала знания на лету, впитывала, как маленькая губка. Восторг и радость искрились, заряжали на новые свершения. Риана успевала всё!

Риана Зиннатова

Риана. Фото из домашнего архива

Но проворная болезнь решила, что отступать ещё рано. Через полгода после лечения лейкоз напомнил о себе. Случился рецидив.

«Новость нас потрясла, но не сломила. Для нас всё это уже было знакомым. Мы не отступили, дали болезни отпор. Лучевую и химиотерапию проходили уже в клинике имени Н. Н. Петрова в Санкт-Петербурге. Лечение закончилось победой! Мы вновь вышли в ремиссию и улетели домой», — рассказывает Рания.

На протяжении всего лечения Риану поддерживал плюшевый друг. Светло-коричневый слоник, набитый опилками, появился в семье Зиннатовых три года назад. «Иногда Риана его теряет среди других игрушек. Но потом обязательно вспоминает, быстро находит. Слоник — своеобразный талисман. Дочка везде носит его с собой, спит, заботится», — уточняет Рания.

Риана Зиннатова

Риана с младшей сестрой Сабиной. Фото из домашнего архива

К сожалению, через три месяца Риана, обнимая любимую игрушку, вернулась обратно в клинику. У девочки во второй раз случился рецидив. Сейчас она проходит очередной курс химиотерапии, общее количество которых за всё время лечения сложно сосчитать на пальцах обеих рук.

Риана Зиннатова

Риана с мамой в больнице. Фото из домашнего архива

Следующий этап — трансплантация костного мозга. Потенциальным донором может стать как один из родителей, так и младшая сестра. Чтобы определить степень совместимости, важно провести специальное исследование — типирование крови Рианы и её семьи.

В 2017 году Риане поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз. Девочка лечилась в Екатеринбурге, сейчас проходит курс химиотерапии в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова. Учитывая течение заболевания, единственной возможной опцией является проведение аллогенной трансплантации костного мозга. Для инициации поиска донора костного мозга необходимо проведение типирования крови Рианы и её семьи: мамы, папы и сестры. Данное исследование не оплачивается фондом ОМС, но оно является необходимым при проведении трансплантации костного мозга. Требуется помощь благотворителей.

Ю. Г. Федюкова, лечащий врач

Риана Зиннатова

Риана в больнице. Фото из домашнего архива

«Риана часто говорит, что скучает по тому времени, когда была здорова. Она очень хочет поскорее вернуться к друзьям, снова начать заниматься английским языком, танцевать и играть на фортепиано», — добавляет Рания.

Давайте вместе поможем Риане поправиться! Стоимость необходимого исследования — 139 560 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор Рианы завершён. Огромное спасибо за помощь! Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости5

Здравствуйте! Мы сейчас дома, вторая неделя пошла. Как приехали — заболели, у нас на улице мороз. Почти никуда не выходим — подышать свежим воздухом редко получается из-за холода, да и учёбу пока никак не можем начать. Лечимся, сдаём анализы. У Рианы реакция «трансплантат против хозяина» началась ещё в клинике. 14 марта будет сто дней, как ей провели трансплантацию костного мозга. На очередное обследование записаны на начало весны.
20.02.2023
Оплата организации поездки неродственного донора в ФГБУ «НМИЦ Гематологии», г.Москва и доставки трансплантата в Санкт-Петербург для Зиннатовой Рианы.
28.12.2022
183 436
Оплата типирования в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Зиннатовой Рианы.
12.08.2022
139 560
Сбор Рианы завершён. Большое спасибо за помощь!
11.08.2022

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Для продолжения лечения Лизе необходимо пройти терапию дорогостоящим препаратом Адцетрис.
Елизавета Тартан
53 500
1 334 580
53 500
из 1 334 580
сбор идёт

Сергей Сускин

20 лет, острый лимфобластный лейкоз
Серёжа уверен — «всё будет хорошо». Чтобы это случилось, ему нужна терапия лекарственными препаратами Биспонса и Креземба.
Сергей Сускин
2 056 487
3 887 816
2 056 487
из 3 887 816
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
10 912
1 372 270
10 912
из 1 372 270
сбор идёт

Екатерина Байгулова

8 лет, NUT-карцинома
Кате необходимо начать терапию препаратом Арфлейда. Одна упаковка лекарства стоит больше 100 000 рублей. Кате нужно 10 таких.
Екатерина Байгулова
917 450
1 064 800
917 450
из 1 064 800
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
120 229
789 516
120 229
из 789 516
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
368 088
870 044
368 088
из 870 044
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
429 211
4 470 000
429 211
из 4 470 000
Все подопечные