«У Риты есть верный друг, который прошел с ней огонь и воду, зовут его Зайка, — рассказывает Александра, мама девочки. — Он уже очень потрепанный, удивительно как у него до сих пор ничего не оторвалось, выглядит непрезентабельно, но это не просто игрушка, это часть жизни».
Девочка не уснет без Зайки, а постирать и высушить игрушечного зайца —испытание для родителей. До того, как попасть в больницу, девочка не обращала на игрушку никакого внимания, но с первого дня госпитализации Рита не выпускает его из рук: уже больше года Зайка сопровождает девочку в больницах.
Уже больше года Зайка сопровождает девочку в больницах.
Фото из семейного архива
После недели высокой температуры и болей в животе Риту положили в Детскую Городскую Больницу №1 города Петербург. Врачи поставили диагноз: острый миелобластный лейкоз. Лейкемия.
Из дома исчезли домашние животные и цветы, изменились режимы дня и питания — жизнь семьи стала другой. Поменялись приоритеты: родители Риты бросили все силы, что вылечить дочь.
«Она была очень удивлена и обрадована такой возможностью, что сама, без мамы, может передвигаться куда захочет».
Самое счастливое воспоминание для мамы Риты — это ее первый шаг: «Она была очень удивлена и обрадована такой возможностью, что сама, без мамы, может передвигаться куда захочет». Мама помнит даже точное время — Рита пошла в 9:30 утра первого марта 2016 года, за полчаса до того, как начали 4 курс химиотерапии.
Фото из семейного архива
Рита — ребенок с характером. Если зовешь делать то, что ей нравится, девочка притворится глухой: не будет реагировать на призывы и даже голову не повернет.
Самое увлекательное для нее занятие — перекладывать из одной емкости в другую, разбирать что-нибудь, собирать конструктор. Родители считают, что дочь будет тяготеть к техническим наукам.
Еще Рита любит танцевать, до болезни ее планировали отдать на занятия танцами. Пока это невозможно: у Риты слишком слабый иммунитет, она даже лишена возможности общаться с детьми и с животными, которых очень любит.
Маргарите была нужна пересадка костного мозга, доноров среди родственников найти не удалось. Папа девочки работает водителем, мама стала ухаживать за Ритой и осталась без работы. Вдобавок, родители вынуждены ежемесячно выплачивать ипотеку. Чтобы отыскать донора в международном реестре Штефана Морша, необходимо 18 000 евро. Собрать такую сумму родителям не по силам.
Фото из семейного архива
Рите помогли зрители Пятого канала. Из средств, собранных в ходе акции «День Добрых Дел», был оплачен поиск донора. Специалисты НИИ им. Р. М. Горбачевой провели трансплантацию.
Она пытается сама одевать колготки, обуваться, выбирать себе наряды.
Маленькая Рита — с первых месяцев жизни аллергик. Поэтому специальную диету после пересадки костного мозга она легко переносит: девочка привыкла к ограничениям в питании и не расстраивается, что ей нельзя молоко, макароны, сосиски и другие запрещенные продукты. «Говорят, что маленькие дети не любят овощи. А Рита любит брокколи», — пишет мама девочки.
Лечение еще не закончено: у Риты возникли осложнения — реакция «трансплантат против хозяина». Но уже тот факт, что после таких испытаний Рита ходит, смеется, говорит «мама» и «папа», является достижением. Она пытается сама одевать колготки, обуваться, выбирать себе наряды. А совсем недавно впервые согласилась самостоятельно пройти ногами по улице: до этого боялась и признавала только коляску.
Пытаемся готовиться к школе. Примеры Рита решает, но с письмом у нее все очень плохо. Говорит – сложно. В свободное время дочь смотрит "Сказочный патруль" и мечтает о куклах LOL. А еще пытается кататься на роликах, но пока не очень получается.
Новости у нас не очень хорошие, что-то приключилось с почками. Проходим обследование пока. Рита сейчас полюбила поделки, все время что-то вырезает, клеит, раскрашивает. В садик так и не пошли из-за коронавируса. Были в санатории.
По поводу лечения - все было тяжело, хуже всего был первый блок химиотерапии. Температура держалась 5 недель выше 38,5, пока катетер не поменяли. Из позитивных моментов хочу отметить, что всё-таки медицина развивается. И, конечно, врачи! Дай Бог им всем здоровья! Бойченко Э.Г., Боровкова А.С., Лившиц М.С. - нас лечили, не отмахивались, были очень внимательны.
Без Вас и Ваших коллег мы бы это все не вытянули. Рита странная девочка в смысле реакции на лекарства, поэтому ей приходилось подбирать препараты. Как правило, они были на порядок дороже аналогов, которыми лечили других детей. Для средней семьи таких денег взять неоткуда. Я всегда верила в то, что людям надо помогать. Хорошо, что есть те, кто готов взять на себя организацию и ответственность в помощи другим. Благотворительность - благо творить, делать добро. Добро помогает жить.
В санатории в общении с другими детьми Рита повзрослела. Она теперь сама спускается и поднимается по лестнице. Рассуждает. Ее не проведешь))) Правда, скандалистка стала, это видимо "побочка" от взросления. Пытаемся писать буквы, но с чтением пока не очень. Вроде пока все.
Всего хорошего. Берегите себя.
На следующей неделе поедем сдавать кровь, там видно будет. Нужно было ехать в клинику им. Р.М.Горбачевой на прием, но из-за всеобщего карантина осмотр отложили на неопределенный срок. Пункцию планировали сдать в июле. В общем сидим дома, как и все)))
