сбор идёт
Елизавета Тартан
16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Per aspera ad astra! (лат. «через тернии к звёздам!») — таков девиз Ромы при подготовке к предстоящей экспедиции на красный Марс. Он смелый, бесстрашный, всегда исследует что-то, а если падает, то без слез встает и снова вперед!
Именно поэтому мальчик абсолютно не придирчив к еде. «Мало ли что придется есть на Марсе? Надо тренироваться здесь, на Земле».
Фото: Александр Смирнов для свет.дети
«Мало ли что придется есть? Надо тренироваться здесь, на Земле».
У Ромы есть верный напарник в экспедиции — его дядя Захар. Он старше своего трехлетнего племянника на 4 месяца. Если Рома смело рвется в бой, то Захар — абсолютная ему противоположность, рассудительный и осторожный, без Ромы ни шагу не сделает: «семь раз отмерь — один отрежь». Прекрасная команда, идеально дополняющая друг друга. Родные мальчиков и вовсе считают, что между ними настоящая мужская дружба.
Фото: Александр Смирнов для свет.дети
Именно они заставили ехать — каждый скинулся кто сколько мог.
В Луганской области Рому три месяца лечили не от той болезни. Родители склонялись к поездке в клиники Москвы, но останавливали финансовые сложности: боялись, что не найдут средства на билеты и проживание. Вмешались родственники. Именно они заставили ехать — каждый скинулся кто сколько мог.
Прямо с вокзала в медицинский центр им. Пирогова и сразу на скорой в больницу им. Сперанского для срочной операции. Но малышу не стало лучше. Посоветовали обследование в РОНЦ им. Блохина. Пришли анализы, и уже на следующее утро госпитализировали и назначили химиотерапию.
Все думали, что в Москве будут неделю или две. Захар очень ждал, когда Рома вернется. Но выяснилось, что в ближайшее время друзей ждут только телефонные разговоры.
Фото: Александр Смирнов для свет.дети
«Первые дни обычно очень тяжело, но потом появляется блеск в глазах».
Терапию Рома переносит стойко. «Первые дни обычно очень тяжело, но потом появляется блеск в глазах. По чуть-чуть начинает общаться в игровой комнате с другими детьми», — говорит мама Ромы. Звонок близким в Алчевск — и появляется забытая улыбка.
Рома не является гражданином России и лечение в НИИ им. Блохина проходит на платной основе. Один курс химиотерапии стоит 400-450 тысяч рублей, врачи говорят о 14-16 курсах.
Рома — обычный ребенок, за исключением того, что ему нужна сейчас помощь. Помогите Роме.
Новости16
27.11.2018 г. Рома скончался. Приносим соболезнования родным и близким.
07.02.2019
Некоторое время назад Корея прислала нам согласие на лечение, когда всюду были отказы. Я срочно отправилась в Киев делать визу, так как мы тогда были гражданами Украины. С сегодняшнего дня мы начали лечение. Cейчас у нас хороший результат, так как мы уже более трёх месяцев без химии. Мы не говорили врачам, где метастаз у нас, а они сами все нам рассказали и, к сожалению, обнаружилось три повреждения, а не одно. Все в грудном и шейном отделе, но одно слишком маленькое, и МРТ его не увидело. Нам назначили курс лечения на месяц, оценить результаты можно будет через три месяца.
31.07.2018
16 февраля закончили лечение в Корее. Вернулись под наблюдение в Москву.(...) Следующий контроль у Ромика через три месяца, затем через 6 и так далее(...) Конечно впереди ещё большой путь реабилитации, но главное он жив! (...) По МРТ один маленький метостаз в спинном мозге, стоит на месте, ни вперед, ни назад, это значит что, Слава Господу, он не прогрессирует, а значит не агрессивный, и Ольга Григорьевна считает, что мы можем дальше за ним просто наблюдать. Но ее предложение всё-таки продолжить поддерживающую химию (...) Прикрепились к поликлинике и сможем уже начать собирать документы на инвалидность.(...)
22.03.2018
Сегодня мы ездили в Блохина на Рид скелета, длилось оно всего 20 мин. Сразу после обследования нам сказали результат, который нас очень порадовал, всё тело чистое, Слава Господу. В первый Рид в марте было поражения в области головы справа, в Корее позвоночник весь светился и так же в голове, а сегодня Слава Богу!
28.02.2018
Помочь другим детям
3
сбор идёт
Софья Пальчун
18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
