срочный сбор
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
Сафия Давлатёрова
8 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сафия заболела в октябре 2020 года. Первичное лечение малышка проходила в родном Таджикистане. Затем родители привезли девочку в Россию в надежде на высокотехнологичную и эффективную помощь медиков. Чтобы пройти необходимые курсы терапии, требуется 150 000 рублей, так как Сафия не является гражданкой РФ.
Двухлетняя Сафия смотрит на мир широко распахнутыми карими глазами. В её детском взгляде прослеживается некая настороженность, удивительным образом граничащая с любопытством. Малышка тонко чувствует окружающих, их настрой и добрые намерения.
Сафия с папой. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети
Последние несколько месяцев жизнь Сафии насыщена знакомствами и общением с доброжелательными людьми в белой выглаженной униформе — врачами и медсёстрами. В силу возраста малышка не осознаёт их предназначения в своей судьбе. Но она привыкла доверять им — даже вопреки тому, что часто они вынуждены причинять ей боль, делая капельницы и уколы.
Сафия с родителями. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети
Заболела Сафия, находясь в родном Таджикистане, в октябре 2020 года. Девочку госпитализировали в профильное онкологическое отделение. Врачи начали сдерживающую терапию, далёкую от современного протокола лечения острого лимфобластного лейкоза. Спустя несколько месяцев, достигнув улучшения общего состояния, родители приняли решение привезти Сафию на лечение в Россию, в клинику им. Р. М. Горбачёвой.
Сафия с родителями. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети
В Санкт-Петербурге готовы приступить к лечению малышки, используя современные протоколы. Но поскольку у Сафии нет российского гражданства, получить необходимое лечение она может лишь на платной основе.
Пациентка двух лет с острым лейкозом, диагноз поставлен по месту жительства. Необходимо дообследование и уточнение молекулярно-биологических, цитогенетических маркеров. Также требуется обследование для уточнения статуса заболевания. Так как девочка не является гражданкой РФ, проведение лечения возможно только за счет собственных средств.
Сафия с мамой. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети
Отец Сафии сам спасает российских граждан, работая врачом анестезиологом-реаниматологом в Ленинградской области. Мама днями и ночами ухаживает за Сафией, не имея возможности полноценно работать. Семья обратилась в фонд и просит благотворителей помочь с оплатой счёта от клиники, чтобы подарить любимой дочери шанс на здоровое будущее.
Стоимость лечения — 150 000 рублей. Половину суммы помогли собрать благотворители на дружественной платформе Tooba, а вторую часть средств, 75 000 рублей, мы собираем на сайте свет.дети.
Текст: Елена Тарасова
Спасибо всем, кто помог Сафии! Дальнейшие новости о ее лечении мы будем публиковать на этой странице.
Новости4
Оплата лечения в "НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой" для Давлатёровой Сафии.
09.04.2021
78 260 ₽
Добрый день! Сафия получила Российское гражданство, и теперь проходит лечение лейкоза по квоте в клинике им. Р.М. Горбачёвой в формате дневного стационара. К сожалению, по результатам проведённого обследования у Сафии был диагностирован нейролейкоз, то есть заболевание проникло в центральную нервную систему дочери. Врачи, в первую очередь, сейчас приступили к лечению нейролейкоза. Каждую неделю Сафии выполняют люмбальную пункцию с введением необходимых лекарств. По достижении ремиссии по нейролейкозу, врачи продолжат основное лечение. Для возможности полного выздоровления, по мнению врачей, Сафии будет необходима ТКМ. Но сейчас об этом говорить еще рано, важно, чтобы организм дочери ответил на начатую терапию.
09.04.2021
Сбор на вторую часть суммы за лечение Сафии завершен. Спасибо всем, кто помог!
08.04.2021
Аванс за лечение в "НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой" для Давлатёровой Сафии.
04.03.2021
75 000 ₽
Помочь другим детям
4
сбор идет
Александр Воронов
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
