сбор идёт
Стивен Коскинен
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Сафия Давлатёрова
8 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сафия заболела в октябре 2020 года. Первичное лечение малышка проходила в родном Таджикистане. Затем родители привезли девочку в Россию в надежде на высокотехнологичную и эффективную помощь медиков. Чтобы пройти необходимые курсы терапии, требуется 150 000 рублей, так как Сафия не является гражданкой РФ.
Двухлетняя Сафия смотрит на мир широко распахнутыми карими глазами. В её детском взгляде прослеживается некая настороженность, удивительным образом граничащая с любопытством. Малышка тонко чувствует окружающих, их настрой и добрые намерения.
Сафия с папой. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети
Последние несколько месяцев жизнь Сафии насыщена знакомствами и общением с доброжелательными людьми в белой выглаженной униформе — врачами и медсёстрами. В силу возраста малышка не осознаёт их предназначения в своей судьбе. Но она привыкла доверять им — даже вопреки тому, что часто они вынуждены причинять ей боль, делая капельницы и уколы.
Сафия с родителями. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети
Заболела Сафия, находясь в родном Таджикистане, в октябре 2020 года. Девочку госпитализировали в профильное онкологическое отделение. Врачи начали сдерживающую терапию, далёкую от современного протокола лечения острого лимфобластного лейкоза. Спустя несколько месяцев, достигнув улучшения общего состояния, родители приняли решение привезти Сафию на лечение в Россию, в клинику им. Р. М. Горбачёвой.
Сафия с родителями. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети
В Санкт-Петербурге готовы приступить к лечению малышки, используя современные протоколы. Но поскольку у Сафии нет российского гражданства, получить необходимое лечение она может лишь на платной основе.
Пациентка двух лет с острым лейкозом, диагноз поставлен по месту жительства. Необходимо дообследование и уточнение молекулярно-биологических, цитогенетических маркеров. Также требуется обследование для уточнения статуса заболевания. Так как девочка не является гражданкой РФ, проведение лечения возможно только за счет собственных средств.
Сафия с мамой. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети
Отец Сафии сам спасает российских граждан, работая врачом анестезиологом-реаниматологом в Ленинградской области. Мама днями и ночами ухаживает за Сафией, не имея возможности полноценно работать. Семья обратилась в фонд и просит благотворителей помочь с оплатой счёта от клиники, чтобы подарить любимой дочери шанс на здоровое будущее.
Стоимость лечения — 150 000 рублей. Половину суммы помогли собрать благотворители на дружественной платформе Tooba, а вторую часть средств, 75 000 рублей, мы собираем на сайте свет.дети.
Текст: Елена Тарасова
Спасибо всем, кто помог Сафии! Дальнейшие новости о ее лечении мы будем публиковать на этой странице.
Новости4
Оплата лечения в "НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой" для Давлатёровой Сафии.
09.04.2021
78 260 ₽
Добрый день! Сафия получила Российское гражданство, и теперь проходит лечение лейкоза по квоте в клинике им. Р.М. Горбачёвой в формате дневного стационара. К сожалению, по результатам проведённого обследования у Сафии был диагностирован нейролейкоз, то есть заболевание проникло в центральную нервную систему дочери. Врачи, в первую очередь, сейчас приступили к лечению нейролейкоза. Каждую неделю Сафии выполняют люмбальную пункцию с введением необходимых лекарств. По достижении ремиссии по нейролейкозу, врачи продолжат основное лечение. Для возможности полного выздоровления, по мнению врачей, Сафии будет необходима ТКМ. Но сейчас об этом говорить еще рано, важно, чтобы организм дочери ответил на начатую терапию.
09.04.2021
Сбор на вторую часть суммы за лечение Сафии завершен. Спасибо всем, кто помог!
08.04.2021
Аванс за лечение в "НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой" для Давлатёровой Сафии.
04.03.2021
75 000 ₽
Помочь другим детям
9
сбор идёт
Алина Дзюнзя
18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
сбор идёт
Данила Сергейчев
6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
