сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Самира Бакаева
9 лет, Остеогенная саркома
В НИИ им. Петрова Самира лежит несколько недель. За это время придумала себе занятие – подбирает одежду и аксессуары для кукол, наряжает их, продумывает фон, интерьер импровизированной фотостудии и снимает.
Самире нужен индивидуальный растущий эндопротез. Он позволит сохранить ногу и вести нормальный образ жизни. Стоимость такого протеза — 1 900 000 рублей.
На кровати, в дальнем углу у большого окна сидит девочка в розовой косынке с идеальной осанкой. Очарование и грация. Обернулась, – обезоруживающая улыбка. Эта семилетняя девочка из Уфы умеет одарить своей доброжелательностью каждого.
Очарование и грация. Обернулась, – обезоруживающая улыбка.
Самира в своей палате, детское отделение НИИ им. Петрова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
В НИИ им. Петрова Самира лежит несколько недель. За это время придумала себе занятие – подбирает одежду и аксессуары для кукол, наряжает их, продумывает фон, интерьер импровизированной фотостудии и снимает. Как настоящий фотограф.
Творчество для Самиры всегда было важным. Рядом с классами художественной школы, в которой занималась девочка, проходили занятия восточными танцами. Самира очень любила наблюдать за тем, как танцевали старшие девочки, и в сторонке повторяла за ними движения. Тренер не смогла устоять перед ее обаянием и несмотря на неподходящий возраст для занятий, приняла Самиру в группу. С тех пор ни один праздник в семье не обходится без восточных танцев.
Самира. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Год назад Самира начала заниматься художественной гимнастикой. «Сначала у нее не получалось сесть на шпагат. Каждый день она тренировалась, не жалела себя. Однажды, я захожу в комнату, а она плачет от радости – получилось!» – вспоминает мама Самиры, Айгуль.
Однажды, я захожу в комнату, а она плачет от радости – получилось!
Самира. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Самире долго не могли поставить точный диагноз. Сначала девочка слегка хромала во время бега, потом начались боли по ночам. На снимках врачам не удавалось увидеть опухоль. Было проведено много исследований. В начале декабря стал известен точный диагноз – остеогенная саркома.
«При данном заболевании и расположении опухоли единственным и радикальным методом лечения является замена места, где располагается опухоль, вместе с коленным суставом. Другие конструкции не подойдут. Из-за локализации опухоли необходим эндопротез ».
Самира с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Самире нужен индивидуальный растущий эндопротез. Он позволит сохранить ногу и вести нормальный образ жизни. Когда ребенок будет расти, такой эндопротез можно увеличивать с помощью магнитного поля, без боли и долгого периода реабилитации. К сожалению, такие эндопротезы стоят больше, чем модульные протезы, и полностью их квота не покрывает. Стоимость такого протеза — 1 900 000 рублей.
Текст: Юлия Беленькая
Новости20
Сегодня Самира умерла. Приносим соболезнования родным и близким.
16.04.2021
Самира продолжает лечение в Уфе. "Дела не так хорошо, как хотелось бы, но мы не сдаемся😉 Мы пока в ремиссию никак не можем войти", - пишет Айгуль.
К Самире сегодня приходили Дед Мороз со Снегурочкой и подарили долгожданный подарок. Самира счастлива, уже радует окружающих исполнением кузнечика на укулеле.
Уверены, что все будет хорошо.
23.12.2020
Оплата авиабилетов для Бакаевой Самиры и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Уфу.
16.03.2020
6 252 ₽
Оплата авиабилетов для Бакаевой Самиры и сопровождающего лица из Уфы в Санкт-Петербург
05.02.2020
10 699 ₽
Помочь другим детям
6
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
сбор идёт
Данила Сергейчев
6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
