Самира Бакаева
9 лет, Остеогенная саркома
В НИИ им. Петрова Самира лежит несколько недель. За это время придумала себе занятие – подбирает одежду и аксессуары для кукол, наряжает их, продумывает фон, интерьер импровизированной фотостудии и снимает. Самире нужен индивидуальный растущий эндопротез. Он позволит сохранить ногу и вести нормальный образ жизни. Стоимость такого протеза — 1 900 000 рублей.

На кровати, в дальнем углу у большого окна сидит девочка в розовой косынке с идеальной осанкой. Очарование и грация. Обернулась, – обезоруживающая улыбка. Эта семилетняя девочка из Уфы умеет одарить своей доброжелательностью каждого.

Очарование и грация. Обернулась, – обезоруживающая улыбка.

Самира Бакаева

Самира  в своей палате, детское отделение НИИ им. Петрова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

В НИИ им. Петрова Самира лежит несколько недель. За это время придумала себе занятие – подбирает одежду и аксессуары для кукол, наряжает их, продумывает фон, интерьер импровизированной фотостудии и снимает. Как настоящий фотограф.

Творчество для Самиры всегда было важным. Рядом с классами художественной школы, в которой занималась девочка, проходили занятия восточными танцами. Самира очень любила наблюдать за тем, как танцевали старшие девочки, и в сторонке повторяла за ними движения. Тренер не смогла устоять перед ее обаянием и несмотря на неподходящий возраст для занятий, приняла Самиру в группу. С тех пор ни один праздник в семье не обходится без восточных танцев.

Самира Бакаева

Самира. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Год назад Самира начала заниматься художественной гимнастикой. «Сначала у нее не получалось сесть на шпагат. Каждый день она тренировалась, не жалела себя. Однажды, я захожу в комнату, а она плачет от радости – получилось!» – вспоминает мама Самиры, Айгуль.

Однажды, я захожу в комнату, а она плачет от радости – получилось!

Самира Бакаева

Самира. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Самире долго не могли поставить точный диагноз. Сначала девочка слегка хромала во время бега, потом начались боли по ночам. На снимках врачам не удавалось увидеть опухоль. Было проведено много исследований. В начале декабря стал известен точный диагноз – остеогенная саркома.

«При данном заболевании и расположении опухоли единственным и радикальным методом лечения является замена места, где располагается опухоль, вместе с коленным суставом. Другие конструкции не подойдут. Из-за локализации опухоли необходим эндопротез ».

Сенчуров Евгений Михайлович, лечащий врач.

Самира Бакаева

Самира с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Самире нужен индивидуальный растущий эндопротез. Он позволит сохранить ногу и вести нормальный образ жизни. Когда ребенок будет расти, такой эндопротез можно увеличивать с помощью магнитного поля, без боли и долгого периода реабилитации. К сожалению, такие эндопротезы стоят больше, чем модульные протезы, и полностью их квота не покрывает. Стоимость такого протеза — 1 900 000 рублей.

Текст: Юлия Беленькая

Новости20
Сегодня Самира умерла. Приносим соболезнования родным и близким.
16.04.2021
Самира продолжает лечение в Уфе. "Дела не так хорошо, как хотелось бы, но мы не сдаемся😉 Мы пока в ремиссию никак не можем войти", - пишет Айгуль.

К Самире сегодня приходили Дед Мороз со Снегурочкой и подарили долгожданный подарок. Самира счастлива, уже радует окружающих исполнением кузнечика на укулеле.

Уверены, что все будет хорошо.

23.12.2020
Оплата авиабилетов для Бакаевой Самиры и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Уфу.
16.03.2020
6 252
Оплата авиабилетов для Бакаевой Самиры и сопровождающего лица из Уфы в Санкт-Петербург
05.02.2020
10 699
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные