Саша Зарубин
10 лет, злокачественное новообразование неизвестной первичной локализации
Следующим важным шагом к выздоровлению может стать таргетная терапия, при которой лечение воздействует непосредственно на опухолевые клетки. Чтобы определить возможность её проведения, Саше важно пройти молекулярно-генетическое исследование. Его стоимость — 172 800 рублей.

Саше всего восемь, но он уже настоящий волшебник. Чтобы творить чудеса, у Саши есть специальный талисман. И пусть для кого-то это просто монетка, которую Саше подарила крёстная, сам он знает, что если крепко зажать подарок в ладошке, прошептать в кулачок волшебные слова и сильно поверить — случится настоящее чудо.

Саша Зарубин

Саша с мамой. Фото: Анастасия Чистякова для свет.дети

С детства Саша был полной противоположностью старшего брата Кирилла. Спокойный и рассудительный он редко капризничал и доставлял маме хлопот. Немного повзрослев, Саша увлёкся футболом, которым занимался бы до сих пор, если бы не заболевание.

В июле этого года Саша гостил у бабушки на даче. Его маму Юлию в Подмосковье из города вызвал тревожный звонок — у Саши неестественно вздулся живот. Уже через несколько дней прямо из кабинета участкового педиатра его на «скорой» увезли в реанимацию. УЗИ показало новообразование в брюшной полости. Саше установили дренаж, чтобы вывести скопившуюся жидкость, а после началось томительное ожидание.

Саша Зарубин

Саша. Фото: Анастасия Чистякова для свет.дети

Из реанимации Сашу направили в Морозовскую детскую городскую больницу. Месяц они с мамой ждали результатов гистологии, постановки диагноза, но врачи всё это время растерянно разводили руками. Все показатели указывали на то, что у Саши карцинома, злокачественная опухоль, которая крайне редко встречается у детей.

— Долго не могли понять, что с ним, — вспоминает Юлия. — Нам говорили, что это «взрослый рак», что у детей такого не бывает. И хотя до сих пор ситуация не особо ясна, мы сейчас боремся с карциномой. Саша проходит седьмой блок химиотерапии.

Саша Зарубин

Саша. Фото: Анастасия Чистякова для свет.дети

Дома Сашу ждут любимая кошка Кнопа, старший брат Кирилл и две бабушки. День рождения одной из них, Галины, решили отмечать дважды. В первый раз Саша пропустил его из-за лечения. Второй раз праздник пройдёт уже в кругу всей семьи, когда Саша закончит очередной блок химиотерапии.

Следующим важным шагом к выздоровлению может стать таргетная терапия, при которой лечение воздействует непосредственно на опухолевые клетки, а не на весь организм. Чтобы определить возможность её проведения, Саше важно пройти молекулярно-генетическое исследование.

Саша Зарубин

Саша с Кнопой. Фото: Анастасия Чистякова для свет.дети

На данный момент Александр проходит седьмой блок химиотерапии. С учётом морфологического диагноза Александру показано исследование ткани опухоли «FoundationOne CDx» на наличие потенциальных мишеней для дальнейшего проведения таргетной терапии методом NGS. Однако исследование не оплачивается из средств госбюджета, провести его можно только платно.

Выписка из медицинской карты стационарного больного Зарубина Александра Евгеньевича

Саша Зарубин

Саша. Фото: Анастасия Чистякова для свет.дети

Саша знает — лечение поможет. Нужно лишь взять в ладошку монетку-талисман, прошептать в неё волшебные слова и сильно поверить. Помочь «волшебству» случиться можете и вы.

Поддержите Сашу. Стоимость необходимого молекулярно-генетического исследования — 172 800 рублей.

Текст: Мария Прохорова

Сбор завершился всего за несколько часов! Огромное спасибо за поддержку. Дальнейшие новости о лечении Саши мы будем публиковать на этой странице.

Новости2

Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Зарубина Саши.
03.02.2025
172 800
Сбор завершился всего за несколько часов! Огромное спасибо каждому, кто поддержал Сашу.
22.11.2024

Помочь другим детям

8
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
215 940
630 000
215 940
из 630 000
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
26 400
284 920
26 400
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
530 350
1 348 600
530 350
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 325 466
4 492 450
2 325 466
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 096 059
4 400 000
2 096 059
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
1 038 069
1 100 000
1 038 069
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
228 694
1 372 270
228 694
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
427 657
789 516
427 657
из 789 516
Все подопечные