Каждый из нас встречал в Интернете ностальгические фотографии с подписями «Эх, вот у нас было настоящее детство, не то что сейчас…» У Семёна детство было именно таким — улица, друзья, никаких телефонов. И так до сих пор. Несмотря на то, что Семён собрался идти учиться на программиста, в четырнадцать лет гаджеты для него далеко не на первом месте.

Семён Самохвалов

Семён. Фото из домашнего архива

Семёну нравятся движение, компания и живое общение. До болезни он много времени проводил на улице, рыбачил, учился фланкировке — искусству владения казачьей шашкой. На вопрос, как бы он провёл свой идеальный день, если мог бы оказаться в любой точке мира, Семён отвечает скромно: «Лето, вечер, примерно часов 17:00. Солнце только садится за горизонт, на улице красиво и тепло. Мы собрались компанией друзей гулять. Вот этого хочу больше всего. Соскучился по всем, уже два года никого из друзей не видел».

Семён Самохвалов

Семён. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Первые тревожные симптомы появились внезапно: началась рвота, и врачи в местной больнице решили, что это кишечная инфекция. Семёна положили в инфекционное отделение и лечили от гастрита, но состояние не улучшалось. Только после обследования стало ясно, что у Семёна опухоль головного мозга — медуллобластома. Сначала ему провели операцию по удалению новообразования, затем — длительную химиотерапию в Ростове-на-Дону и курс лучевой терапии в Москве. После завершения основного лечения семья надеялась, что самая тяжёлая часть позади, но вскоре начали резко падать показатели крови. Оказалось, вторичный миелодиспластический синдром — тяжёлое осложнение, возникающее после агрессивной терапии.

Семён Самохвалов

Семён с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Семён находится в клинике им. Р. М. Горбачёвой и готовится к трансплантации костного мозга. Для него уже найден полностью совместимый неродственный донор. Чтобы провести пересадку, необходимо оплатить транспортировку гемопоэтических стволовых клеток.

Семён Самохвалов

Семён. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

У Семёна сложная и длительная история лечения. В сентябре этого года появились новые проблемы: резко снизились лейкоциты, тромбоциты и гемоглобин. В костном мозге обнаружены бласты — их немного, но они уже нарушают работу кроветворения. Без трансплантации велик риск развития острого лейкоза, что значительно снизит шансы на успешное лечение. Для Семёна найден полностью совместимый неродственный донор, однако донор проживает в другом городе. Чтобы провести пересадку, необходимо доставить трансплантат в центр. Государственные квоты на оплату такой перевозки закончились, и в этом году покрыть эти расходы за счёт бюджета невозможно.

Е. Е. Захаров, лечащий врач

Чтобы Семён смог получить жизненно важную трансплантацию, необходимо собрать 171 600 рублей на транспортировку стволовых клеток в клинику. Поддержите его.

Текст: Марина Кузьмик

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Семёна! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Оплата транспортировки костного мозга в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П.Павлова для Самохвалова Семёна.
04.12.2025
85 800
Оплата транспортировки костного мозга в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П.Павлова для Самохвалова Семёна.
23.11.2025
85 800
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Семёна!
22.11.2025

Помочь другим детям

4
сбор идёт

Софья Пальчун

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы приступить к трансплантации, важно подобрать подходящего донора для Сони. А для этого нужно провести типирование крови.
Софья Пальчун
10 905
166 760
10 905
из 166 760
сбор идёт

Анастасия Гарибзянова

14 лет, медуллобластома
Непростое лечение оставило отпечаток на здоровье Насти. Чтобы она смогла вновь подолгу гулять в парке и бегать, нужна реабилитация.
Анастасия Гарибзянова
35 322
247 600
35 322
из 247 600
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
675 862
1 198 600
675 862
из 1 198 600
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 482 804
4 280 000
2 482 804
из 4 280 000
Все подопечные