Семён Самохвалов
15 лет, Медуллобластома, вторичный миелодиспластический синдром
Сейчас Семён готовится к трансплантации костного мозга. Для него уже найден полностью совместимый неродственный донор. Чтобы провести пересадку, необходимо оплатить транспортировку гемопоэтических стволовых клеток в клинику. Мы собираем 171 600 рублей для оплаты доставки материала.

Каждый из нас встречал в Интернете ностальгические фотографии с подписями «Эх, вот у нас было настоящее детство, не то что сейчас…» У Семёна детство было именно таким — улица, друзья, никаких телефонов. И так до сих пор. Несмотря на то, что Семён собрался идти учиться на программиста, в четырнадцать лет гаджеты для него далеко не на первом месте.

Семён Самохвалов

Семён. Фото из домашнего архива

Семёну нравятся движение, компания и живое общение. До болезни он много времени проводил на улице, рыбачил, учился фланкировке — искусству владения казачьей шашкой. На вопрос, как бы он провёл свой идеальный день, если мог бы оказаться в любой точке мира, Семён отвечает скромно: «Лето, вечер, примерно часов 17:00. Солнце только садится за горизонт, на улице красиво и тепло. Мы собрались компанией друзей гулять. Вот этого хочу больше всего. Соскучился по всем, уже два года никого из друзей не видел».

Семён Самохвалов

Семён. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Первые тревожные симптомы появились внезапно: началась рвота, и врачи в местной больнице решили, что это кишечная инфекция. Семёна положили в инфекционное отделение и лечили от гастрита, но состояние не улучшалось. Только после обследования стало ясно, что у Семёна опухоль головного мозга — медуллобластома. Сначала ему провели операцию по удалению новообразования, затем — длительную химиотерапию в Ростове-на-Дону и курс лучевой терапии в Москве. После завершения основного лечения семья надеялась, что самая тяжёлая часть позади, но вскоре начали резко падать показатели крови. Оказалось, вторичный миелодиспластический синдром — тяжёлое осложнение, возникающее после агрессивной терапии.

Семён Самохвалов

Семён с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Семён находится в клинике им. Р. М. Горбачёвой и готовится к трансплантации костного мозга. Для него уже найден полностью совместимый неродственный донор. Чтобы провести пересадку, необходимо оплатить транспортировку гемопоэтических стволовых клеток.

Семён Самохвалов

Семён. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

У Семёна сложная и длительная история лечения. В сентябре этого года появились новые проблемы: резко снизились лейкоциты, тромбоциты и гемоглобин. В костном мозге обнаружены бласты — их немного, но они уже нарушают работу кроветворения. Без трансплантации велик риск развития острого лейкоза, что значительно снизит шансы на успешное лечение. Для Семёна найден полностью совместимый неродственный донор, однако донор проживает в другом городе. Чтобы провести пересадку, необходимо доставить трансплантат в центр. Государственные квоты на оплату такой перевозки закончились, и в этом году покрыть эти расходы за счёт бюджета невозможно.

Е. Е. Захаров, лечащий врач

Чтобы Семён смог получить жизненно важную трансплантацию, необходимо собрать 171 600 рублей на транспортировку стволовых клеток в клинику. Поддержите его.

Текст: Марина Кузьмик

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Семёна! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Оплата транспортировки костного мозга в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П.Павлова для Самохвалова Семёна.
04.12.2025
85 800
Оплата транспортировки костного мозга в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П.Павлова для Самохвалова Семёна.
23.11.2025
85 800
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Семёна!
22.11.2025

Помочь другим детям

5
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
193 880
711 000
193 880
из 711 000
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
39 874
2 061 102
39 874
из 2 061 102
сбор идет

Артём Брахнов

13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы продолжить борьбу с болезнью, Артёму нужно сдать анализ на исключение иммунодефицита.
26 555
48 000
26 555
из 48 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
159 918
1 247 580
159 918
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
594 081
2 061 102
594 081
из 2 061 102
Все подопечные