Семён Жигалов
11 лет, Острый лимфобластный лейкоз
1 мая Семён отметил пятилетие. В честь этого события, мамы в отделении устроили дискотеку для детей, заказали мороженое и торт. «Было весело, малыши танцевали, прыгали. Они не замечают своих болезней, потому что центр их жизни — их мама. И то хорошее, что вокруг них», — рассказывает мама Наталья.

«Сегодня у нас юбилей — 8 месяцев, как мы в больнице, — здоровается по телефону мама Семёна, Наталья. — Мы за это время практически безвылазно здесь, старожилы этажа. Семён в семье младший. У него есть старшие брат и сестра. Все это время они живут с папой».

Семён в это время увлеченно играет с соседкой из другой палаты в Лего. Детский весёлый лепет заполняет всё помещение.

Семён Жигалов

Семён. Фото: Светлана Ворожун для свет.дети

«Вы видели его фотографии? — спрашивает мама мальчика. — Заметили, какой он на них задорный? Да, вот он такой. Когда нас отпускали на пару недель домой, мы ходили к детскому саду, и дети бежали к ограде, кричали "Семён, привет! Семён идёт!" — скучают по нему, письма пишут», — продолжает рассказ Наталья.

Семён гоняет по коридору в костюме полицейского. В своем отделении он — главный по ДПС, так про него здесь все шутят. Форму купил ему папа после первой химиотерапии. «Не знаю, что ему пришло в голову, но видимо как-то гормоны заиграли, что он захотел быть полицейским, — поясняет мама. — Дети ведь тут очень меняются».

С наступлением карантина в больнице был введен особый режим. Волонтёров и родственников не пускают, перемещение с этажа на этаж запрещено.

Семён Жигалов

Семён. Фото: Светлана Ворожун для свет.дети

«Мы объединились с мамами этажа и теперь проводим сами для наших ребят мастер-классы в игровой комнате, ходим друг к другу в гости по палатам, готовим что-нибудь вкусное, что дети любят. Недавно выписалась наша соседка, так она устроила салют под окнами больницы. Все дети прилипли к окнам и не могли поверить своим глазам», — делится мама Семёна.

1 мая Семён отметил пятилетие. В честь этого события, мамы устроили дискотеку для детей, заказали мороженое и торт. «Было весело, малыши танцевали, прыгали. Они не замечают своих болезней, потому что центр их жизни — их мама. И то хорошее, что вокруг них», — продолжает Наталья.

Семён Жигалов

Семён. Фото: Светлана Ворожун для свет.дети

Семён заболел в августе прошлого года. Семья возвращалась с моря, и внезапно у мальчика в дороге начала изменяться мимика. «Я подумала, что он кого-то копирует, придуривается, — рассказывает мама, — а потом вижу, что нет, это не нарочно, что-то с лицом происходит». Врач в поликлинике направил на обследование Семёна в Детскую городскую больницу №1, где малышу был поставлен диагноз острый лимфобластный лейкоз.

Чтобы продолжить лечение, сейчас Семёну необходим препарат Хамсил.

Семён Жигалов

Семён. Фото: Светлана Ворожун для свет.дети

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) является самым частым вариантом злокачественной патологии у детей. Без лечения все больные погибают в течение 2-3 месяцев. Благодаря внедрению программной химиотерапии ОЛЛ в России удалось добиться выздоровления более 85% детей. Аспарагиназа — важная часть химиотерапии. ПЭГ-аспарагиназа (Онкаспар) значительно уменьшает количество рецидивов. В РФ препарат Онкаспар отсутствует из-за прекращения производства исходным производителем (Medac, Германия) и передачей прав на производство другим фармацевтическим фирмам. В связи с тем, что новым производителем (компания «Сервье») изменена лекарственная форма препарата, потребуется его перерегистрация, которая займет минимум 2,5 года. В настоящее время на фармацевтическом рынке появился новый препарат ПЭГ-аспарагиназы Хамсил. У него более длительная (3 недели по сравнению с 2 неделями для Онкаспара) циркуляция в кровеносном русле, что обуславливает более долгую эффективность действия. Принимая во внимание необходимость обязательного введения на третий день индукции ПЭГ-аспарагиназы, а также регулярные проблемы с доступностью в РФ препарата Онкаспар, российская кооперативная группа Москва-Берлин по исследованию ОЛЛ у детей на основании проведенной лабораторной оценки препарата Хамсил (ПЭГ-аспарагиназа производства GENNOVA BIOPHARMACEUTICALS LTD) рекомендует применение препарата Хамсил для лечения ОЛЛ у детей.

Бойченко Э. Г., заведующая отделением онкогематологии ДГБ №1

Стоимость трех флаконов препарата Хамсил, необходимых для Семёна,— 328 000 рублей.

Текст: Надежда Завальная

Сбор Семена завершен! Спасибо за вашу бесценную помощь. Все новости о лечении Семена будут появляться на этой странице.

Новости5

Добрый день. У Семена всё хорошо. Он учится во 2 классе общеобразовательной школы, ходит на занятия по ментальной арифметике и на кружок по картингу. Семён очень позитивный и добродушный мальчик, у него много друзей в школе. Возим его на регулярные проверки в больницу. Всё стабильно и это уже хорошо. Спасибо.
13.02.2024
Мы в ремиссии. У нас всё хорошо, готовимся к 1 классу.
21.07.2022
Добрый день! У нас все стабильно. Семён в ремиссии. В данный период мы находимся в санатории в поселке Солнечное Ленинградской области. Здесь мы с Семёном отдыхаем, набираемся сил и продолжаем поддерживающую терапию.
03.11.2020
Оплата препарата "Хамсил" для Жигалова Семёна.
02.06.2020
317 576

Помочь другим детям

9
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
49 430
630 000
49 430
из 630 000
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
9 350
284 920
9 350
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
479 700
1 348 600
479 700
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
1 220 616
4 492 450
1 220 616
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 793 823
4 400 000
1 793 823
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
879 714
1 100 000
879 714
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
207 594
1 372 270
207 594
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
188 984
789 516
188 984
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 147 300
4 470 000
4 147 300
из 4 470 000
Все подопечные