Сережа Антохов
4 года, нейробластома
Сережа проходит лечение в Петербурге, в детском отделении НИИ им. Петрова. Папа мальчика — военный врач, и когда Сережа заболел, семья жила на на востоке страны, на Камчатке. Большую часть времени Сережа с мамой, но если папа в отпуске, то обязательно подменяет маму и ухаживает за сыном. Сережа еще совсем маленький. Он еще не понимает, что с ним происходит и даже не помнит, что провел в этой больнице год. Скучает по дому, по наборам конструкторов. «Не брать их с собой он решил сам, чтобы не потерять детали», — рассказывает Екатерина, мама мальчика. Сережа готовится к пересадке костного мозга, ему ищут донора. В первую очередь на генетическую совместимость проверяют маму мальчика. Чтобы это выяснить, необходимо взять кровь у Сережи и его мамы и провести типирование — специальное лабораторное исследование. Чтобы его оплатить, мама мальчика обратилась в фонд.

Сережа проходит лечение в Петербурге, в детском отделении НИИ им. Петрова.  Папа мальчика — военный врач, и когда Сережа заболел, семья жила на на востоке страны, на Камчатке.  Большую часть времени Сережа с мамой, но если папа в отпуске, то обязательно подменяет маму и ухаживает за сыном.

Сережа Антохов

Фото из личного архива

«Не брать их с собой он решил сам, чтобы не потерять детали»

Сережа еще совсем маленький. Он не понимает, что с ним происходит и  даже не помнит, что провел в этой больнице год. Скучает по дому, по наборам конструкторов. «Не брать их с собой он решил сам, чтобы не потерять детали», — рассказывает Екатерина, мама мальчика.

Сережа Антохов

Фото из личного архива

Сережа готовится к пересадке костного мозга, ему ищут донора. В первую очередь на генетическую совместимость проверяют маму мальчика. Чтобы это выяснить, необходимо взять кровь у Сережи и его мамы  и провести типирование — специальное лабораторное исследование. Это исследование проводят платно, мама мальчика обратилась в фонд.

Новости7

23.07.2018 г. Сережа скончался. Приносим соболезнования родным и близким.
28.01.2019
Оплата лабораторных исследований в «Молекулярная лаборатория Ген-эксперт» для Антохова Серёжи.
13.07.2018
14 500
Оплата типирования в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Антохова Серёжи.
09.04.2018
43 400
Оплата препарата "Энбрел" для Антохова Серёжи.
26.03.2018
332 260

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные