Сережа Антохов
4 года, нейробластома
Сережа проходит лечение в Петербурге, в детском отделении НИИ им. Петрова. Папа мальчика — военный врач, и когда Сережа заболел, семья жила на на востоке страны, на Камчатке. Большую часть времени Сережа с мамой, но если папа в отпуске, то обязательно подменяет маму и ухаживает за сыном. Сережа еще совсем маленький. Он еще не понимает, что с ним происходит и даже не помнит, что провел в этой больнице год. Скучает по дому, по наборам конструкторов. «Не брать их с собой он решил сам, чтобы не потерять детали», — рассказывает Екатерина, мама мальчика. Сережа готовится к пересадке костного мозга, ему ищут донора. В первую очередь на генетическую совместимость проверяют маму мальчика. Чтобы это выяснить, необходимо взять кровь у Сережи и его мамы и провести типирование — специальное лабораторное исследование. Чтобы его оплатить, мама мальчика обратилась в фонд.

Сережа проходит лечение в Петербурге, в детском отделении НИИ им. Петрова.  Папа мальчика — военный врач, и когда Сережа заболел, семья жила на на востоке страны, на Камчатке.  Большую часть времени Сережа с мамой, но если папа в отпуске, то обязательно подменяет маму и ухаживает за сыном.

Сережа Антохов

Фото из личного архива

«Не брать их с собой он решил сам, чтобы не потерять детали»

Сережа еще совсем маленький. Он не понимает, что с ним происходит и  даже не помнит, что провел в этой больнице год. Скучает по дому, по наборам конструкторов. «Не брать их с собой он решил сам, чтобы не потерять детали», — рассказывает Екатерина, мама мальчика.

Сережа Антохов

Фото из личного архива

Сережа готовится к пересадке костного мозга, ему ищут донора. В первую очередь на генетическую совместимость проверяют маму мальчика. Чтобы это выяснить, необходимо взять кровь у Сережи и его мамы  и провести типирование — специальное лабораторное исследование. Это исследование проводят платно, мама мальчика обратилась в фонд.

Новости7

23.07.2018 г. Сережа скончался. Приносим соболезнования родным и близким.
28.01.2019
Оплата лабораторных исследований в «Молекулярная лаборатория Ген-эксперт» для Антохова Серёжи.
13.07.2018
14 500
Оплата типирования в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Антохова Серёжи.
09.04.2018
43 400
Оплата препарата "Энбрел" для Антохова Серёжи.
26.03.2018
332 260

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные