Слава Ануфриев
20 лет, Нейробластома
Слава заболел в 2009 году, когда ему было всего 3 года. У ребенка появились сильные боли по ночам. Врачи полгода не могли поставить верный диагноз, а состояние мальчика ухудшалось: болевой синдром стала сопровождать высокая температура. Слава таял на глазах. «Я помню ночные детские крики. Извивающееся тело маленького сына в кровати, — пишет мама мальчика в письме фонду. — Бессмысленный приезд скорой. Бесполезные таблетки. Походы к врачам, анализы, УЗИ, рентген. Потом все то же самое, но платно...»

Слава заболел в 2009 году, когда ему было всего 3 года. У ребенка появились сильные боли по ночам. Врачи полгода не могли поставить верный диагноз, а состояние мальчика ухудшалось: болевой синдром стала сопровождать высокая температура. Слава таял на глазах.

«Я помню ночные детские крики. Извивающееся тело маленького сына в кровати, — пишет мама мальчика в письме фонду. — Бессмысленный приезд скорой. Бесполезные таблетки. Походы к врачам, анализы, УЗИ, рентген. Потом все то же самое, но платно...»

Вячеслав Ануфриев

Фото из семейного архива

Родители возили мальчика из одной клиники в другую: в общей сложности у маленького Славы шесть раз брали костный мозг. Точный диагноз так и не поставили, но выяснили, что у Славы онкология четвертой стадии.

В общей сложности у маленького Славы шесть раз брали костный мозг.

Продав квартиру, родители отправили Славу на лечение клинику Ихилов в Тель-Авив. Там медики обнаружили злокачественную опухоль на позвоночнике.  За полтора года проведенных в больнице Слава прошел через 20 блоков химиотерапии, операцию по удалению надпочечника и пересадку костного мозга. Несмотря на старания врачей в Израиле не могли убрать опухоль на позвоночнике.

На помощь откликнулась американская клиника Cincinnati Children's. Здесь Слава прошел сбор стволовых клеток, MIBG-терапию, подсадку собственных клеток, экспериментальную химиотерапию, лечение антителами 3F8. Слава лечится здесь до сих пор.

Слава растет в многодетной семье: у Елены и Николая Ануфриевых воспитывается четверо детей. Американская виза родителей не дает им права устроиться на работу. Материальное положение в семье очень тяжелое. Чтобы снять жилье, родители мальчика обратились в фонд «Свет» за помощью. Ежемесячная плата квартиры составляет 985 долларов США.

Новости27
Благотворительная помощь Ануфриеву Вячеславу в оплате жилья в период лечения в клинике г. Цинцинатти (июль 2016 года).
24.06.2016
68 181
Благотворительная помощь Ануфриеву Вячеславу в оплате жилья по месту лечения за июнь, г. Цинцинатти (США).
24.05.2016
71 073
Благотворительная помощь Ануфриеву Вячеславу в оплате жилья по месту лечения в клинике г. Цинцинатти (США) за май.
26.04.2016
70 628
Благотворительная помощь Ануфриеву Вячеславу для оплаты жилья за апрель по месту лечения в клинике США, г. Цинцинатти.
28.03.2016
72 546
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные