София Горностаева
20 лет, остеогенная саркома
София не сомневается, что сможет и в этот раз справиться с болезнью. Успокаивает маму: «Ну подумаешь, стану немного киборгом». Единственное, с чем было непросто смириться, – с потерей очень длинных густых волос. София старательно растила белоснежную косу как символ своей победы над болезнью.

София – кремень. Она второй раз проходит лечение. Впервые попала в больницу, когда ей было восемь. Тогда обнаружили опухоль мягких тканей. София прошла длительное лечение и смогла вернуться к обычной жизни. После полутора лет домашнего обучения снова пошла в школу, занялась хип-хопом.

Софья Горностаева

София. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

София поучаствовала в Играх победителей, спортивных соревнованиях среди детей, перенесших онкологические заболевания. Тогда ей удалось привезти в родной Санкт-Петербург три медали!

София Горностаева

София. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

София любит ходить на концерты, в театры, музеи. И любая активность ей по душе.

- Футбол? София с удовольствием бросится атаковать ворота соперника.

- Балет? Конечно! Ведь она тонко чувствует искусство.

- Поучаствовать в регате? А почему бы не попробовать новое!

И так во всем. София с удовольствием экспериментирует с фасонами и цветами в одежде. Пробовала себя в дизайне. Рисует, лепит, снимает, участвует в челленджах. Нет такого, что испугало бы эту очень красивую и стойкую девушку.

София Горностаева

София. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

София не сомневается, что сможет и в этот раз справиться с болезнью. Успокаивает маму: «Ну подумаешь, стану немного киборгом». Единственное, с чем было непросто смириться, – с потерей очень длинных густых волос. София старательно растила белоснежную косу как символ своей победы над болезнью. Пришлось постричь.

Софья Горностаева

София с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Сейчас София проходит химиотерапию. Впереди очень сложная операция по замене бедренной кости. С целью достижения максимального эффекта от проведения химиотерапии Софии требуются два дорогостоящих препарата.

У Софии остеогенная саркома. Она получает высокодозную химиотерапию, в частности Метотрексат, в связи с чем у нее могут развиваться гематологические осложнения. Для их предотвращения нужен препарат Золадекс, который сохранит репродуктивную функцию девочки в будущем.

Звягинцева Д. А., лечащий врач

Общая стоимость необходимых для лечения 28 флаконов Метотрексата и 5 упаковок Золадекса —  233 520 рублей. Давайте поможем Софии справиться с болезнью.

Текст: Юлия Беленькая

Новости12
Здравствуйте! В целом у нас все нормально. Прежнего уровня, как до болезни, еще не достигли, но стараемся. Очередная реабилитация нам предстоит весной. Настроение отличное, а это – залог успеха. Спасибо вам! Вы делаете невозможное!
11.01.2022
Здравствуйте! На днях мы прошли плановое обследование – все в порядке! Следующий этап у нас – реабилитация. София будет около 4-х недель находиться в больнице. Нога у нее плохо гнется, и походка страдает. Из школы при больнице ушли, в новую пока не поступили. В конце августа все будет ясно. Практически все наше лето проходит в городе. Мы всегда будем помнить о вас, о вашей помощи и заботе. Благодарим миллион раз!
30.06.2021
Здравствуйте! C радостью сообщаю о здоровье Софии. Недавно мы прошли плановое контрольное обследование. Результаты его хорошие, и на следующие три месяца можно расслабиться. Сгибать ногу Софии всё ещё сложно, но главное, что в остальном у нас всё благополучно. Продолжаем радоваться жизни! Спасибо Благотворительному фонду «СВЕТ» за помощь, внимание и понимание. Вы — лучшие!
12.10.2020

Наше знакомство с фондом «СВЕТ» произошло больше года назад. За короткое время фонд помог собрать невообразимо огромную сумму на эндопротез, что казалось чем-то нереальным. У фонда «СВЕТ» имеются замечательные проекты и целый штат высокопрофессиональных сотрудников, что и поспособствовало быстрому сбору средств.

София очень сильная и выносливая, но у каждого есть моменты отчаяния и сомнений. В самое трудное время хорошо знать, что ты не одинок, и что другие неравнодушны к твоим проблемам. Наша дочь перенесла очень сложную операцию и несколько курсов химиотерапии, училась заново ходить. До конца реабилитации нам ещё далеко - нога плохо сгибается. Каждый день Софии приходится заниматься её разработкой. Фонд "СВЕТ" и здесь оказал необходимую помощь - приобрел нам прибор для реабилитации.

Сегодня, несмотря на сложную ситуацию в стране и в мире, мы не унываем, а наоборот, радуемся каждому дню, проведенному вместе. София активно принимает участие во всех семейных делах, не чувствуя ограничений. Ей удается вести жизнь обычного подростка: играть с друзьями, выгуливать собаку и даже кататься на велосипеде, пусть даже и с моей помощью. Для любого родителя здоровье и отличное настроение детей - самое ценное в жизни. Спасибо, что делаете нашу жизнь счастливой! С уважением и признательностью, семья Горностаевых.

31.05.2020
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные