Осталось до цели

718 630 ₽

— Болезнь очень сильно повлияла на меня. Я стала более внимательной, сострадательной. И будто бы ещё больше начала любить жизнь, — рассказывает Соня. — Наверное, через это нужно было пройти. Я до сих пор прохожу. И, конечно, надеюсь на лучшее.

Соня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Соня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В палату клиники им. В. А. Алмазова в Санкт-Петербург Соня вместе с мамой приехала всего несколько месяцев назад из родного Великого Новгорода, оставив дома младшего брата, папу и привычную жизнь, яркую, наполненную десятками разных интересов. Написание картин, создание скульптур, кулинария (в каждое блюдо обязательно добавить один из главных ингредиентов — любовь!), воздушная гимнастика, увлечение диджеингом. Даже профессию Соня выбрала творческую, по душе, решила связать жизнь с журналистикой и современными медиа. Со временем мечта превратилась в план — сдать экзамены и поступить в университет. Получилось. Но сделать уверенный шаг в новый этап жизни помешал острый лимфобластный лейкоз.

Соня с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Соня с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Соня с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Соня заболела в апреле, незадолго до итоговых выпускных экзаменов. Готовиться к ним пришлось самостоятельно, а параллельно, запасшись терпением, проходить непростое лечение здесь, в Петербурге. Бороться с лейкозом врачи решили при помощи химиотерапии. Одна биопсия за другой, томительное ожидание и вот она, новость о ремиссии в первую неделю лета. Казалось, болезнь отступила. Но ровно через два месяца лейкоз вернулся, случился рецидив — 95% бластных клеток в крови.

Соня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Соня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Соня верит: болезнь — лишь пауза, лучшее ещё ждёт её впереди. Там, за стенами больницы. Нужно только одержать победу над лейкозом.


Месяц назад благотворители поддержали Соню и помогли собрать необходимую сумму на оплату типирования. Исследование помогло определить подходящего донора костного мозга. Им станет младший брат Сони.


Соня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Соня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас мы вновь обращаемся к вам за помощью. Один из важных этапов Сониной борьбы с болезнью — терапия препаратами Тепадина и Метоксален. А это восемь упаковок лекарства в сумме и более 2 000 000 рублей.

Соня готовится к проведению аллогенной трансплантации костного мозга. В связи с этим ей важно пройти курс высокодозной химиотерапии с включением лекарственного препарата Тепадина, а также терапию препаратом Метоксален — она поможет снизить риск возникновения возможных осложнений в посттрансплантационном периоде. Однако Тепадина в настоящее время отсутствует в клинике, закупка препарата займёт время, а лекарство нужно уже сейчас. Метоксален же не зарегистрирован в РФ, поэтому получить его можно только платно.
Е. С. Лыгина, лечащий врач

Мы собираем 2 207 630 рублей на покупку необходимых лекарственных препаратов Тепадина и Метоксален, из которых 120 000 рублей — в благотворительном сервисе VK Добро. Поддержите Соню, чтобы она смогла начать терапию вовремя.


Текст: Валерия Кишенько

Новости4

Месяц назад благотворители поддержали Соню и помогли собрать необходимую сумму на оплату типирования. Сейчас Соне вновь нужна помощь. Сделать шаг к выздоровлению ей может помочь терапия лекарственными препаратами Тепадина и Метоксален.


Мы открываем новый сбор для Сони.

07.10.2026

Оплата медицинских услуг в ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова».



07.10.2026
124 230 ₽

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Соню!

15.09.2026

Оплата подарка на День рождения для Пальчун Софьи.

15.09.2026
4 000 ₽