— Болезнь очень сильно повлияла на меня. Я стала более внимательной, сострадательной. И будто бы ещё больше начала любить жизнь, — рассказывает Соня. — Наверное, через это нужно было пройти. Я до сих пор прохожу. И, конечно, надеюсь на лучшее.

В палату клиники им. В. А. Алмазова в Санкт-Петербург Соня вместе с мамой приехала всего несколько месяцев назад из родного Великого Новгорода, оставив дома младшего брата, папу и привычную жизнь, яркую, наполненную десятками разных интересов. Написание картин, создание скульптур, кулинария (в каждое блюдо обязательно добавить один из главных ингредиентов — любовь!), воздушная гимнастика, увлечение диджеингом. Даже профессию Соня выбрала творческую, по душе, решила связать жизнь с журналистикой и современными медиа. Со временем мечта превратилась в план — сдать экзамены и поступить в университет. Получилось. Но сделать уверенный шаг в новый этап жизни помешал острый лимфобластный лейкоз.


Соня заболела в апреле, незадолго до итоговых выпускных экзаменов. Готовиться к ним пришлось самостоятельно, а параллельно, запасшись терпением, проходить непростое лечение здесь, в Петербурге. Бороться с лейкозом врачи решили при помощи химиотерапии. Одна биопсия за другой, томительное ожидание и вот она, новость о ремиссии в первую неделю лета. Казалось, болезнь отступила. Но ровно через два месяца лейкоз вернулся, случился рецидив — 95% бластных клеток в крови.

Соня верит: болезнь — лишь пауза, лучшее ещё ждёт её впереди. Там, за стенами больницы. Нужно только одержать победу над лейкозом.
Сейчас Соня проходит курс противорецидивной терапии, готовится к трансплантации костного мозга. Перед проведением трансплантации важно сначала подобрать подходящего донора. Им может стать как кто-то из родителей Сони, так и её младший брат. Уточнить совместимость донора и реципиента поможет исследование — типирование крови.

Мы собираем 166 760 рублей на оплату типирования. Поддержите Соню и её семью в борьбе с болезнью.
Текст: Валерия Кишенько
