— Когда я снова научусь ходить, купите мне, пожалуйста, большой розовый самокат! — просит родителей Соня. В её списке ещё не одно желание: попрыгать на батуте, пробежаться со скоростью ветра, да так, чтобы хватило сил догнать младшую сестру Ксюшу. Сонины желания могут стать реальностью. Для этого нужна поддержка благотворителей и курсы реабилитации.

Соня. Фото: Алексей Сыров для свет.дети

Соня заболела два года назад, когда ей почти исполнилось три года. За безобидными, на первый взгляд, симптомами скрывалась опухоль головного мозга. Обнаружить её удалось не сразу. Причину плохого самочувствия искали долго, пока не пришли результаты магнитно-резонансной томографии. На тот момент состояние Сони уже достигло критического.

— Нам ещё даже не поставили точный диагноз, как мы начали лечение. В Челябинской областной детской клинической больнице Соне провели операцию по удалению опухоли. Шанс на успех был всего один процент. За него и боролись, — вспоминает Екатерина, мама Сони. — После операции был сильный отёк — осложнение, из-за которого Соня до сих пор не может ходить. Но несмотря на это, в больнице она почти каждое утро включала любимые песни на телефоне или музыкальных игрушках и старалась танцевать, двигала руками.

Соня с папой. Фото: Алексей Сыров для свет.дети

Отвлекаться от неприятных процедур и тяжёлого лечения Соне помогали не только танцы, но ещё мамина любовь и поддержка. Время и силы в палате находились даже на игры в куклы, рисование и лепку. Соня со всей отвагой и смелостью преодолевала один этап лечения за другим.

— Она всегда добивается своего. Во время лечения Соня каждому говорила: «Я выздоровею и больше никогда не буду лежать в палате», — говорит Екатерина.

Соня с мамой и сестрой Ксюшей. Фото: Алексей Сыров для свет.дети

Стабилизировать состояние удалось спустя шесть курсов химиотерапии. Но борьба на этом не закончилась, в организме Сони сохранялись множественные очаги злокачественного образования. Врачи назначили высокодозную химиотерапию, провели аутологичную трансплантацию костного мозга (вид трансплантации, при котором пересаживают собственные кроветворные клетки пациента — прим. ред.) и протонную терапию в Санкт-Петербурге. Лечение закончилось, когда Соня завершила очередной курс поддерживающей терапии.

Сейчас она вместе с папой раз в три месяца приезжает на осмотр к врачу и проходит необходимые обследования, восстанавливается. В расписании Сони почти нет свободного времени. Раз в неделю она приезжает в бассейн и на иппотерапию, осваивает верховую езду. Почти каждый день занимается с тренером лечебной физической культурой.

Соня с папой. Фото: Алексей Сыров для свет.дети

Реабилитация стала почти частью Сониной жизни. Но чтобы вновь научиться ходить и вернуть утраченные функции, занятия со специалистами нужны регулярно. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

На данный момент Соня проходит восстановительный этап лечения после оперативного и химиотерапевтических воздействий, применяемых для остановки опухолевого процесса в центральной нервной системе. Восстанавливаться помогает реабилитация, направленная на укрепление мышечного корсета спины и верхнего плечевого пояса. Это помогает Соне удерживать себя в вертикальном положении, передвигаться. Во время занятий с логопедом Соня формирует внятную активную речь, с психологом — отрабатывает упражнения на коммуникацию. Однако за счёт средств государства не получается полностью финансово покрыть оплату занятий с нужными специалистами, а реабилитация Соне нужна регулярно.

К. В. Пуртова, врач-невролог

Мы собираем 835 800 рублей на оплату реабилитации для Сони. Поддержите её.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Соню! Дальнейшие новости о её самочувствии мы будем публиковать на этой странице.