Соня Севрюкова
6 лет, Пилоцитарная астроцитома
Скоро Соне предстоит важный этап лечения. Чтобы выбрать дальнейшую терапию, необходимо определить молекулярно-генетический профиль опухоли. Для этого нужно провести специальное исследование на наличии мутации и слияния гена BRAF. Его стоимость — 27 000 рублей.

Двухлетняя малышка Соня качается на крепких руках своего папы. Из окна падает солнечный свет, ложится длинными полосами. Сергей, папа Сони, улыбается, девочка звонко смеётся в ответ. Настоящая идиллия. Можно буквально почувствовать — воздух больничной палаты пропитан искрящимся счастьем.

Соня Севрюкова

Соня. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Сонечка смотрит немного с прищуром на один глаз, чуть-чуть по-пиратски. У девочки пилоцитарная астроцитома — доброкачественная опухоль головного мозга. К сожалению, Соня с трудом видит левым глазом. Болезнь затронула работу зрительного нерва.

«Год назад я заметил, что один глаз у дочки смотрит в другую сторону. Сходили к неврологу, получили гору лекарств и стали ждать, когда всё пройдет», —  вспоминает Сергей. Но судьба распорядилась иначе. Несколько месяцев спустя Соня попала с бронхитом в больницу, где врачи заподозрили неладное, отправили девочку на обследование. Так и узнали о диагнозе, чуть позже начали лечение. Сейчас каждые две недели Соня с папой «гоняют» в Петербург в ФГБУ НМИЦ им. В. А. Алмазова на химиотерапию.

Соня Севрюкова

Соня с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Дорога для Сони — важная составляющая её жизни. Перед сном она любит слушать любимые дальнобойные песни: «Хулиган 72», а ещё «Небо в облаках» и «Штиль» группы «Ария». Всё это влияние папы. Сергей — водитель.

«Когда супруга была беременна, мы с ней часто ездили на машине и слушали мой репертуар. А теперь вот Соня всё просит включить ей те же самые песни», — рассказывает Сергей. «Мы — командная бригада. Год назад у Сони появился брат. Жена берёт на себя Новгород, нянчится с младшим ребёнком. А мы с дочерью боремся с болезнью в Питере».

Соня Севрюкова

Соня. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Дорога из Новгорода до Санкт-Петербурга на автобусе занимает примерно два часа. Затем ещё часть пути на метро. И вот, Соня, крепко сжимая папину руку, перешагивает порог светлой просторной больницы. К таким длинным переправам девочка давно привыкла.

Путь к выздоровлению сложный и изматывающий. Но несмотря на это, она словно маленький герой мужественно переносит все испытания и при этом не теряет ощущения детской радости: модничает перед зеркалом, как настоящая принцесса, любит красивые платья. В свободное время заботится о трёх плюшевых медведях, зайце и мыши.

Соня Севрюкова

Соня. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Чтобы выбрать дальнейший путь лечения Сони, важно определить молекулярно-генетический профиль опухоли. Для этого нужно провести специальное исследование на наличие мутации и слияния гена BRAF.

У Софьи была обнаружена опухоль головного мозга — пилоцитарная астроцитома. В настоящее время ребенок получает стандартную полихимиотерапию. С целью определения молекулярно-генетического профиля опухоли и определения возможных таргетных опций терапии показано исследование на наличии мутации и слияния гена BRAF. Оплата исследований не покрывается фондом ОМС, необходима помощь благотворителей.

Д. А. Моргачёва, лечащий врач

Соня Севрюкова

Соня с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вы можете поддержать Соню и помочь девочке поправиться как можно скорее. Стоимость необходимого исследования — 27 000 рублей.

Текст: Надежда Завальная

Сбор Сони завершён. Огромное спасибо! Новости о дальнейшем лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости2

Оплата медицинских услуг в ФГАУ "НМИЦ Нейрохирургии им. Ак. Н.Н. Бурденко" для Севрюковой Сони.
07.09.2022
27 000
Сбор Сони завершён. От всего сердца благодарим за помощь!
17.06.2022

Помочь другим детям

4
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
233 531
711 000
233 531
из 711 000
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
66 303
2 000 000
66 303
из 2 000 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
227 768
1 247 580
227 768
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
600 331
2 061 102
600 331
из 2 061 102
Все подопечные