Соня Севрюкова
6 лет, Пилоцитарная астроцитома
Скоро Соне предстоит важный этап лечения. Чтобы выбрать дальнейшую терапию, необходимо определить молекулярно-генетический профиль опухоли. Для этого нужно провести специальное исследование на наличии мутации и слияния гена BRAF. Его стоимость — 27 000 рублей.

Двухлетняя малышка Соня качается на крепких руках своего папы. Из окна падает солнечный свет, ложится длинными полосами. Сергей, папа Сони, улыбается, девочка звонко смеётся в ответ. Настоящая идиллия. Можно буквально почувствовать — воздух больничной палаты пропитан искрящимся счастьем.

Соня Севрюкова

Соня. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Сонечка смотрит немного с прищуром на один глаз, чуть-чуть по-пиратски. У девочки пилоцитарная астроцитома — доброкачественная опухоль головного мозга. К сожалению, Соня с трудом видит левым глазом. Болезнь затронула работу зрительного нерва.

«Год назад я заметил, что один глаз у дочки смотрит в другую сторону. Сходили к неврологу, получили гору лекарств и стали ждать, когда всё пройдет», —  вспоминает Сергей. Но судьба распорядилась иначе. Несколько месяцев спустя Соня попала с бронхитом в больницу, где врачи заподозрили неладное, отправили девочку на обследование. Так и узнали о диагнозе, чуть позже начали лечение. Сейчас каждые две недели Соня с папой «гоняют» в Петербург в ФГБУ НМИЦ им. В. А. Алмазова на химиотерапию.

Соня Севрюкова

Соня с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Дорога для Сони — важная составляющая её жизни. Перед сном она любит слушать любимые дальнобойные песни: «Хулиган 72», а ещё «Небо в облаках» и «Штиль» группы «Ария». Всё это влияние папы. Сергей — водитель.

«Когда супруга была беременна, мы с ней часто ездили на машине и слушали мой репертуар. А теперь вот Соня всё просит включить ей те же самые песни», — рассказывает Сергей. «Мы — командная бригада. Год назад у Сони появился брат. Жена берёт на себя Новгород, нянчится с младшим ребёнком. А мы с дочерью боремся с болезнью в Питере».

Соня Севрюкова

Соня. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Дорога из Новгорода до Санкт-Петербурга на автобусе занимает примерно два часа. Затем ещё часть пути на метро. И вот, Соня, крепко сжимая папину руку, перешагивает порог светлой просторной больницы. К таким длинным переправам девочка давно привыкла.

Путь к выздоровлению сложный и изматывающий. Но несмотря на это, она словно маленький герой мужественно переносит все испытания и при этом не теряет ощущения детской радости: модничает перед зеркалом, как настоящая принцесса, любит красивые платья. В свободное время заботится о трёх плюшевых медведях, зайце и мыши.

Соня Севрюкова

Соня. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Чтобы выбрать дальнейший путь лечения Сони, важно определить молекулярно-генетический профиль опухоли. Для этого нужно провести специальное исследование на наличие мутации и слияния гена BRAF.

У Софьи была обнаружена опухоль головного мозга — пилоцитарная астроцитома. В настоящее время ребенок получает стандартную полихимиотерапию. С целью определения молекулярно-генетического профиля опухоли и определения возможных таргетных опций терапии показано исследование на наличии мутации и слияния гена BRAF. Оплата исследований не покрывается фондом ОМС, необходима помощь благотворителей.

Д. А. Моргачёва, лечащий врач

Соня Севрюкова

Соня с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вы можете поддержать Соню и помочь девочке поправиться как можно скорее. Стоимость необходимого исследования — 27 000 рублей.

Текст: Надежда Завальная

Сбор Сони завершён. Огромное спасибо! Новости о дальнейшем лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости2

Оплата медицинских услуг в ФГАУ "НМИЦ Нейрохирургии им. Ак. Н.Н. Бурденко" для Севрюковой Сони.
07.09.2022
27 000
Сбор Сони завершён. От всего сердца благодарим за помощь!
17.06.2022

Помочь другим детям

4
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
28 479
789 516
28 479
из 789 516
сбор идёт

Варвара Филяева

1 год, злокачественное новообразование тканей таза
Закрепить лечение и снизить риск возникновения инфекции после трансплантации помогут препараты Тепадина и Сигардис.
Варвара Филяева
1 126 612
1 267 190
1 126 612
из 1 267 190
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
93 080
958 824
93 080
из 958 824
сбор идёт

Данила Сергейчев

5 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
172 561
4 470 000
172 561
из 4 470 000
Все подопечные