Стас Куликов
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стас открыто и приветливо улыбается новым знакомым. Первым делом рассказывает про главное сокровище — кубки и медали, которых в комнате больше десятка: «Все по борьбе и шахматам — мои, по плаванию — старшего брата Сашки». Куликовы — спортивная и дружная семья: вместе преодолевают трудности, вместе радуются победам друг друга.

Стас открыто и приветливо улыбается новым знакомым. Первым делом рассказывает про главное сокровище — кубки и медали, которых в комнате больше десятка: «Все по борьбе и шахматам — мои, по плаванию — старшего брата Сашки». Куликовы — спортивная и дружная семья: вместе преодолевают трудности, вместе радуются победам друг друга.  Сейчас на смену спортивным результатам пришли совсем другие — из-за болезни Стас заново учится ходить.

Стас Куликов

Стас. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Болезнь пришла неожиданно. Стас вернулся после очередной смены в спортивном лагере в прекрасном настроении, только похудел немного. «Мы пошли 1 сентября в школу, и сразу он стал плохо себя чувствовать: постоянно что-то болело, падал, уставал. Но каждый день он ходил в школу и тренировки старался не пропускать», — вспоминает мама Стаса, Наталья. Стаса долго обследовали и лечили то от растяжения, то от невралгии. Пока утром 25 сентября он не смог поднять портфель. С этого дня Стас в школу больше не ходил.

Стас Куликов

Семья Куликовых. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

До болезни жизнь Стаса была расписана по минутам: шесть раз в неделю шахматы, английский, тренировки по борьбе. Сейчас на первом месте лечение и восстановление. Из-за непереносимости стандартной химиотерапии Стас потерял 30% массы тела, перестал ходить.

Стас Куликов

Стас. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Окна палаты Стаса выходят на его родной спортивный центр. В день, когда Стас впервые за несколько месяцев смог приподняться с кровати, он сразу стал наблюдать за тренировками из окна. Потом позвонил своему тренеру, чтобы поделиться радостной новостью: «Игорь Михайлович, я сегодня смог привстать и увидел вас». «Они с тренером часто созваниваются, Игорь Михайлович поддерживает Стаса», — улыбается мама Наталья.

Стас Куликов

Стас и Саша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Еще у Стаса есть большая поддержка со стороны класса. Когда одноклассники узнали о болезни друга, то решили, что в больнице Стас ни за что не должен скучать. Мальчишки и девчонки собрали все свои карманные деньги и купили на них новый смартфон для Стаса. Подарок пришелся как раз к 11-летию мальчика.

Стас Куликов

Кубки Стаса и Саши. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Первый этап лечения принес тяжелые осложнения из-за непереносимости препаратов. «У Стаса совсем пропал аппетит. Он не ел и не пил два с половиной месяца, похудел на 21 килограмм. Он даже чайную ложку воды не мог выпить. А потом и вовсе перестал вставать. Тогда врачи и приняли решение о прекращении стандартной химиотерапии», — рассказывает Наталья. Сейчас Стас немного поправился, пытается учиться ходить. Но лечение необходимо продолжать. Чтобы избежать серьезных осложнений в будущем, консилиум врачей принял решение о необходимости применения препарата «Блинцито».

Стас Куликов

Стас с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Препарат Блинцито не входит в регламент обязательной терапии, в том числе внутри финансирования по квоте ВМП, поэтому государство его не закупает. Ситуация с пациентом Куликовым – особенная. Станиславу необходимо получить этот препарат в связи с непереносимостью стандартной химиотерапии. После терапии индукции мальчик потерял навык ходьбы из-за развившейся полинейропатии и выраженной стероидной миопатии. В данный момент он только научился заново стоять. Есть выраженное нервно-мышечное поражение. Мы не можем применять препараты, которые усугубят состояние его нервного мышечного волокна. Поэтому единственная возможная опция – проводить комбинированную терапию. Любая другая терапия для Стаса будет токсичной и может усугубить его состояние.

С. А. Боронина, лечащий врач

Стас Куликов

Стас с котом Тимой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Стасу необходимо 24 флакона препарата «Блинцито», общая стоимость которых — 4 200 000 рублей. Такую сумму семье Куликовых не осилить в одиночку. Чтобы Стас победил болезнь, нужна ваша поддержка!

Текст: Юлия Беленькая

Новости5

Здравствуйте. У Станислава все хорошо, учится в школе. В свободное время занимается настольным теннисном, ходит в тренажёрный зал и бассейн. Хочу сказать всем, кто принимал участие в его лечении, тем, кто помогал финансами, и выражал поддержку словами, большое спасибо. Отдельное спасибо фонду «свет.дети».
13.02.2024
Здравствуйте! Несколько дней назад закончился курс введения купленного с Вашей помощью препарата - блинцито. Станислав терапию перенес достаточно хорошо. За это время он стал на много активнее двигаться. Врачи разрешили передвигался по отделению с инфузоматом на аккумуляторах, т.к. препарат Стас получал без остановки 28 дней. Аппетит значительно улучшился, он прибавил около 5 кг веса. После завершения терапии, по результатам всех анализов, нас выписали домой для продолжения лечения при диспансерном наблюдении.
01.06.2020
Оплата продуктов питания для Куликова Станислава.
11.05.2020
3 984
Оплата препарата "Блинцито" для Куликова Станислава.
10.03.2020
4 200 000

Помочь другим детям

4
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
228 681
711 000
228 681
из 711 000
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
61 385
2 000 000
61 385
из 2 000 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
213 318
1 247 580
213 318
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
599 731
2 061 102
599 731
из 2 061 102
Все подопечные