Осталось до цели

612 470 ₽
Сбор идёт
Стивен Коскинен
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
17 530
630 000
17 530 из 630 000
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.

«Хочу стать драг-дизайнером», — с гордостью говорит Стивен. И сразу поясняет: «Если простыми словами, это учёный, который создаёт лекарства с нуля».

Стивен. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Стивен. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Над письменным столом в комнате Стивена висят таблицы растворимости и классов веществ. Его любимые предметы — химия и биология. В сентябре Стивен пойдёт в 11 класс, а после школы мечтает поступить в университет, чтобы разрабатывать лекарства от разных болезней. Но прежде будущему учёному нужно выздороветь самому.


Когда пять лет назад Стивен начал жаловаться на боли в костях, родители подумали, что это связано с резким скачком роста. Осмотры разных специалистов не дали результата — самочувствие становилось хуже. Лишь после сдачи анализов и госпитализации Стивену поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз».

Стивен и Марти. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Стивен и Марти. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

К процессу лечения Стивен отнёсся по-взрослому и рассудительно, заручившись поддержкой родных и друзей. Разные этапы лечения и подбор препаратов помогли стабилизировать состояние и достичь ремиссии.

Стивен. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Стивен. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

«Болезнь Стивена усилила и умножила многие ценности в нашей семье: ценность жизни, близких, простых моментов, дружбы, помощи и веры», — говорит мама Елена.


Сейчас Стивен вернулся к обычной жизни, но между уроками химии и мечтами о карьере — ежемесячные обследования и ежедневный приём препарата. Чтобы сохранить стойкую ремиссию, Стивену необходим препарат Понаксен.

Стивен с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Стивен с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Вид лейкоза, с которым борется Стивен, подразумевает длительную терапию — не менее пяти лет. На фоне предыдущих схем лечения у ребёнка произошёл рецидив заболевания. Именно терапия препаратом Понаксен позволила добиться ремиссии, которая сохраняется до сих пор. Прерывать лечение нельзя — оно необходимо, чтобы болезнь не вернулась. Препарат Понаксен не зарегистрирован в РФ для применения у детей, поэтому получить его по квоте невозможно.
А. А. Гогун, лечащий врач
Стивен. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Стивен. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Стоимость 15 упаковок жизненно важного препарата — 680 000 рублей.


Стивен мечтает создавать лекарства, чтобы помогать другим. Но сегодня помощь нужна ему самому. Поддержите Стивена.