Коньки, велосипед, самокат, скейтборд, пять лет плавания, занятия футболом. Для Стёпы в каждом движении жизнь. Однако несколько месяцев назад она резко изменилась. Мечту — стать в будущем футболистом — пришлось на время отложить. Сейчас все силы Стёпы и время уходят на борьбу с болезнью, в которой всё, как в футболе: одержать уверенную победу над противником может помочь сильная команда — близкие, друзья, врачи и вы, благотворители.

Стёпа Вязков

Стёпа. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Стёпа заболел в начале декабря прошлого года. За безобидными, на первый взгляд, симптомами — головной болью и головокружением — скрывалась эпендимома, довольно редкая опухоль центральной нервной системы. Новообразование удалили в конце декабря в клинике им. Н. Н. Бурденко в Москве. Новый год Стёпа вместе с мамой встретил в больнице. В родной Саратов вернулся в начале января. Но ненадолго.

Стёпа Вязков

Стёпа с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

«Мам, а тебе не грустно от того, что мы уезжаем?» — поинтересовался Стёпа перед очередной новой поездкой. Теперь уже в Петербург. Он знает о своей болезни многое. Знает, что лечение — это непросто. Оно не длится один день, даже если этого очень хочется. Знает, что маме тоже бывает сложно и ей нужна поддержка: «А давай представим, что мы едем в санаторий! Мы будем вместе и не станем грустить».

Стёпа Вязков

Стёпа. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

По плану следующий этап лечения, протонную терапию, Стёпе предстоит пройти в Медицинском институте им. Березина Сергея. Обычно лечение в этом центре пациенты могут получить за счёт федеральных квот, выделенных на высокотехнологичную медицинскую помощь. Однако на сегодняшний день квоты закончились. А необходимая Стёпе протонная терапия стоит почти три миллиона рублей. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Стёпа Вязков

Стёпа с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

На данный момент Степан готовится к проведению протонной лучевой терапии. Это позволит сохранить функции головного мозга и снизить риск дальнейшего возникновения вторичных новообразований. Мы предполагаем, что Стёпа благодаря лечению выйдет в ремиссию, сможет вернуться домой и затем будет находиться на динамическом наблюдении. Однако пройти бесплатно протонную терапию на данный момент нет возможности. Федеральные квоты на высокотехнологичную медицинскую помощь отсутствуют. Поэтому Степану нужна поддержка фонда и благотворителей.

К. Ф. Бойко, лечащий врач

Мы собираем 2 936 340 рублей на оплату протонной терапии для Стёпы. Поддержите его.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершился всего за три дня. Спасибо каждому, кто поддержал Стёпу! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости5

Оплата проведения МРТ в ООО «ЛДЦ МИБС-САРАТОВ» для Вязкова Степана.


10.08.2026
7 300 ₽

Оплата медицинских услуг в ГБУЗ «Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В. Ф. Войно-Ясенецкого» для Вязкова Степана.

20.05.2026
10 000 ₽

Оплата проведения МРТ в ГБУЗ «Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В. Ф. Войно-Ясенецкого» для Вязкова Стёпы.

05.05.2026
32 750 ₽

Оплата проведения анализов, подготовки и протонной терапии в ООО «ЛДЦ МИБС» для Вязкова Стёпы.

10.04.2026
2 925 696 ₽

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
107 412 ₽
1 326 720 ₽
107 412
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
246 730 ₽
1 490 000 ₽
246 730
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
767 554 ₽
1 742 580 ₽
767 554
из 1 742 580 ₽
Все подопечные