Стёпа Вязков
11 лет, Эпендимома
Протонную терапию Стёпе предстоит пройти в Медицинском институте им. Березина Сергея. Обычно лечение в этом центре пациенты могут получить за счёт федеральных квот. Однако на сегодняшний день квоты закончились. А необходимая Стёпе протонная терапия стоит почти три миллиона рублей.

Коньки, велосипед, самокат, скейтборд, пять лет плавания, занятия футболом. Для Стёпы в каждом движении жизнь. Однако несколько месяцев назад она резко изменилась. Мечту — стать в будущем футболистом — пришлось на время отложить. Сейчас все силы Стёпы и время уходят на борьбу с болезнью, в которой всё, как в футболе: одержать уверенную победу над противником может помочь сильная команда — близкие, друзья, врачи и вы, благотворители.

Стёпа Вязков

Стёпа. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Стёпа заболел в начале декабря прошлого года. За безобидными, на первый взгляд, симптомами — головной болью и головокружением — скрывалась эпендимома, довольно редкая опухоль центральной нервной системы. Новообразование удалили в конце декабря в клинике им. Н. Н. Бурденко в Москве. Новый год Стёпа вместе с мамой встретил в больнице. В родной Саратов вернулся в начале января. Но ненадолго.

Стёпа Вязков

Стёпа с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

«Мам, а тебе не грустно от того, что мы уезжаем?» — поинтересовался Стёпа перед очередной новой поездкой. Теперь уже в Петербург. Он знает о своей болезни многое. Знает, что лечение — это непросто. Оно не длится один день, даже если этого очень хочется. Знает, что маме тоже бывает сложно и ей нужна поддержка: «А давай представим, что мы едем в санаторий! Мы будем вместе и не станем грустить».

Стёпа Вязков

Стёпа. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

По плану следующий этап лечения, протонную терапию, Стёпе предстоит пройти в Медицинском институте им. Березина Сергея. Обычно лечение в этом центре пациенты могут получить за счёт федеральных квот, выделенных на высокотехнологичную медицинскую помощь. Однако на сегодняшний день квоты закончились. А необходимая Стёпе протонная терапия стоит почти три миллиона рублей. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Стёпа Вязков

Стёпа с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

На данный момент Степан готовится к проведению протонной лучевой терапии. Это позволит сохранить функции головного мозга и снизить риск дальнейшего возникновения вторичных новообразований. Мы предполагаем, что Стёпа благодаря лечению выйдет в ремиссию, сможет вернуться домой и затем будет находиться на динамическом наблюдении. Однако пройти бесплатно протонную терапию на данный момент нет возможности. Федеральные квоты на высокотехнологичную медицинскую помощь отсутствуют. Поэтому Степану нужна поддержка фонда и благотворителей.

К. Ф. Бойко, лечащий врач

Мы собираем 2 936 340 рублей на оплату протонной терапии для Стёпы. Поддержите его.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершился всего за три дня. Спасибо каждому, кто поддержал Стёпу! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости4

Оплата медицинских услуг в ГБУЗ «Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В. Ф. Войно-Ясенецкого» для Вязкова Степана.

20.05.2026
10 000

Оплата проведения МРТ в ГБУЗ «Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В. Ф. Войно-Ясенецкого» для Вязкова Стёпы.

05.05.2026
32 750

Оплата проведения анализов, подготовки и протонной терапии в ООО «ЛДЦ МИБС» для Вязкова Стёпы.

10.04.2026
2 925 696
Сбор завершился всего за три дня. Спасибо каждому, кто поддержал Стёпу!
09.02.2026

Помочь другим детям

8
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
218 440
630 000
218 440
из 630 000
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
28 150
284 920
28 150
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
532 350
1 348 600
532 350
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 327 966
4 492 450
2 327 966
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 098 359
4 400 000
2 098 359
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
1 039 419
1 100 000
1 039 419
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
228 694
1 372 270
228 694
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
427 657
789 516
427 657
из 789 516
Все подопечные