Сёма Архипов
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Сема — младший ребенок в семье Архиповых. Старшему брату Юре уже 22 года, а сестре Олесе — четырнадцать. Сейчас он безумно по ним скучает. Малыш снова в больнице, на этот раз в Петербурге, совсем далеко от дома. Мальчик заболел в августе 2015 года. Сема дважды переболел ангиной, а когда получили анализы крови, стало понятно, что всему причина — ослабленный иммунитет из-за заболевания крови. Врачи поставили диагноз: острый лимфобластный лейкоз B, вариант II. Людям, не близким к медицине, эта болезнь известна как лейкемия.

Семен — младший ребенок в семье Архиповых. Старшему брату Юре уже 22 года, а сестре Олесе — четырнадцать. Сейчас он безумно по ним скучает. Малыш снова в больнице, на этот раз совсем далеко от дома — в Петербурге.

Проблемы со здоровьем начались в августе 2015 года. Сема дважды переболел ангиной, а когда получили анализы крови, стало понятно, что всему причина — ослабленный иммунитет, вызванный заболеванием крови. Врачи поставили диагноз: острый лимфобластный лейкоз B, вариант II. Людям, далеким от медицины, эта болезнь известна под другим названием — лейкемия.

Сёма Архипов

Фото из семейного архива

«Семен мужественно все переносит, понимает, что надо лечиться».

Несмотря на тяжелое лечение, малыш не перестал быть активным и любознательным ребенком: в палате Сема играл в лего, собирал пазлы, вместе с мамой читал книжки и разрисовывал раскраски. За 8 месяцев, проведенных в детской курганской больнице им. Красного Креста, Сема выучил все буквы и цифры.

В апреле мальчик достиг ремиссии, но болезнь вернулась: на плановом обследовании диагностировали ранний рецидив. Сема вместе с мамой отправился в Петербург в НИИ онкологии имени Петрова. Там ему предоставят необходимое лечение.

«Семен мужественно все переносит, понимает, что надо лечиться», — пишет Оксана Архипова, мама мальчика.

Сема Архипов

Фото из семейного архива

«Я до сих пор не могу поверить, что это всё происходит с нами. Кажется, что смотрю долгий и страшный фильм, где мы главных ролях, только не знаем финала. Хотим, чтобы все было как в голливудском кино, где все счастливы и плачут от радости», — пишет Оксана Архипова.

Семен повторно прошел курсы химиотерапии. Снова ремиссия. Но чтобы болезнь не вернулась, необходима пересадка костного мозга. Операцию готовы провести в петербургском НИИ им. Петрова, но ни мама, ни папа, ни сестра и брат не могут быть донорами костного мозга. Подходящий вариант придется искать в международном регистре Стефана Морша. Стоимость поиска и доставки — 1 632 000 рублей.

Сёма Архипов

Фото из семейного архива

В 3 года Сема еще не знает, кем хочет стать, мечтает малыш лишь об одном: вылечиться и снова быть дома с семьей.

В 3 года Сема еще не знает, кем хочет стать, мечтает малыш лишь об одном: вылечиться и снова быть дома с семьей. Чтобы его желание исполнилось, нам нужно ему помочь.

Новости5

В середине весны у Сёмы случился второй острый рецидив — более 90% бластных клеток в костном мозге. Родители приняли решение поехать домой в Курган и наблюдаться в местной клинике.

Сема ушел из жизни 7 мая в окружении любящей семьи: мамы, папы, брата и сестры.

22.05.2017
Оплачен поиск донора костного мозга Архипову Семену.
16.02.2017
1 020 423

Новый Год малыш встретил со своими близкими: в конце декабря папа, старшая сестра и бабушка приезжали к Петербург из Курганской области.

Семену уже нашли совместимого на 100% донора костного мозга. Врачи говорят, что это большая редкость.

К сожалению, трансплантация костного мозга невозможна, так как обследование 23 января выявило бластные клетки в крови мальчика. Семена перевели на другой препарат, который поможет ему достичь ремиссии.

После начала приема лекарства у Семена три дня держалась высокая температура, но сейчас состояние нормализовалось: с аппетитом ест, чувствует себя хорошо. К радости Семена второй раз за зиму к нему приехал папа.

06.02.2017
Зрители Пятого канала в рамках акции «День Добрых Дел» всего за один день перечислили 31 142 721 рубль. Этих денег хватит не только на поиск и доставку донора для Семена, но и на помощь другим подопечным фонда. Искренне благодарим всех участников акции.
02.12.2016

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
10 510
789 516
10 510
из 789 516
сбор идёт

Варвара Филяева

1 год, злокачественное новообразование тканей таза
Закрепить лечение и снизить риск возникновения инфекции после трансплантации помогут препараты Тепадина и Сигардис.
Варвара Филяева
1 067 000
1 267 190
1 067 000
из 1 267 190
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
20 805
958 824
20 805
из 958 824
сбор идёт

Данила Сергейчев

5 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
167 611
4 470 000
167 611
из 4 470 000
сбор идёт

Фатима Урустомова

4 года, карцинома левого бокового желудочка
Впереди Фатиму ждёт следующий этап борьбы с болезнью — протонная терапия. Она даст шанс уменьшить оставшуюся опухоль.
Фатима Урустомова
54 138
3 432 326
54 138
из 3 432 326
Все подопечные