Таня Такочакова
7 лет, Острый лимфобластный лейкоз
В прошлом году Тане провели трансплантацию костного мозга. К сожалению, детский организм донорские клетки не принял. Спустя год Танюшка готова к повторной пересадке костного мозга. Чтобы снизить риск возникновения осложнений после операции, ей нужен дорогостоящий препарат Микамин. Его стоимость — 318 500 рублей.

Увидев фотоаппарат, четырёхлетняя Таня с интересом спрашивает: «А что это?» Две минуты, и девочка уже во всю старается запечатлеть окружающее пространство. Танюшка быстро превращается из модели в настоящего фотографа, будто бы по мановению волшебной палочки. Щёлк! И началась фотоохота.

Таня Такочакова

Таня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В объектив попала улыбающаяся мама — рыжие волосы, мягкие черты лица, ласковый взгляд. От каждой клеточки так и веет добром, любовью. Щёлк! Мамино лицо сменилось чёрным объективом и руками, профессионально держащими фотоаппарат. За камерой спряталась Катя. Фотограф благотворительного фонда «свет.дети». Щёлк-щёлк! Ага, вот и попался рыжий олень — любимая мягкая игрушка Тани, её талисман.

Таня Такочакова

Танины игрушки. Фото: Таня Такочакова

«Я подарила ей оленёнка, когда Таня только-только родилась. Это её вторая половинка. Они никуда его не отпускает, всегда вместе. Даже спит с ним! Когда ещё не умела говорить, называла его сокращённо Али», — рассказывает Анна, мама девочки.

Таня кладёт мягкого друга рядом, высыпает из рюкзака горсть разноцветных маленьких машиной, и катает по полу, представляя, как объезжает целый воображаемый мир. Континент за континентом. Огромный, необъятный. Гораздо больше, чем маленькая больничная палата, в которой Танюшка находится почти всё свободное время.

Таня Такочакова

Таня с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

«Однажды у Тани поднялась высокая температура. Чуть позже я заметила большую опухолевую шишку под правым ухом. Её вырезали, материал отправили на гистологию, которая показала злокачественную опухоль. Сначала нам поставили диагноз — лимфобластный лейкоз. Но позже, к сожалению, он трансформировался и перешёл в острый лимфобластный. С этого дня мы начали свой путь лечения», — рассказывает Анна.

Таня Такочакова

Таня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Она признаётся, в этот момент жизнь словно разделилась на «до» и «после». Девять месяцев в палате Пензенской онкологии пролетели, как один день. А потом был звонок. И приглашение на лечение в НИИ им. Р. М. Горбачевой. Анна согласилась, вместе с дочерью они улетели на лечение в Петербург. Павел, папа Танюшки, остался в родной Пензе. Полторы тысячи километров от дома. И больше полугода ежедневных звонков по телефону и видеосвязи.

Таня Такочакова

Таня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Как ты? Как Таня?

— Сегодня полегче. Скучаем.

«Конечно, Танюшке очень не хватает друзей, близких, общения со сверстниками. В целом, сейчас большое количество ограничений — например, нельзя молочные продукты, фрукты. В таком возрасте всё хочется попробовать. Но нет. Каждый день — это стресс. Страх за жизнь ребенка не даёт отпустить ситуацию ни на секунду», — рассказывает Анна.

Таня Такочакова

Таня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Несмотря на внутренние страхи и огромный спектр эмоций, накрывающий солёной волной каждый день, Анна крепко сжимает маленькую ручку Танюшки. С болезнью борются вместе. Таня — капельницами и процедурами, Анна — словами поддержки и безграничной любовью к дочери.

Так, в августе прошлого года Тане провели трансплантацию костного мозга. Донором стал папа. Казалось, победили. Но проворная болезнь нанесла ещё один удар, набросилась с новой силой. К сожалению, детский организм донорские клетки не принял. А лечение пришлось начинать заново.

Таня Такочакова

Таня с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Спустя год Танюшка готова к повторной пересадке костного мозга. На этот раз врачи используют мамины клетки. Чтобы снизить риск возникновения осложнений после операции, Тане нужен дорогостоящий препарат Микамин. Однако в клинике, где девочка проходит лечение, лекарства нет. Поэтому мы обращаемся за помощью к благотворителям.

У Тани острый лимфобластный лейкоз. В августе 2021 года Тане была проведена аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток от отца. К сожалению, в конце апреля болезнь вернулась, организм донорские клетки не принял. С целью попытки излечить заболевание Тане планируется проведение повторной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток от матери. Для минимизации риска серьёзных инфекционных осложнений после повторной трансплантации Тане потребуется противогрибковая профилактика препаратом Микамин. В том числе в амбулаторных условиях. В настоящее время данного лекарства в аптеке медучреждения нет. Нужна помощь благотворителей.

Л. А. Цветкова, лечащий врач

Таня Такочакова

Таня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Мы искренне верим, Таня поправится! Вернётся к родным и близким, пойдёт в детский сад, крепко обнимая рыжего оленя. Всё это будет. А пока важно победить болезнь. Стоимость 50 необходимых флаконов препарата — 318 500 рублей.

Текст: Валерия Кишенько, Екатерина Фёдорова

Сбор Танюши завершился всего за один день! Огромное спасибо! Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости6
Оплата подарка на Новый год для Такочаковой Тани.
13.12.2024
2 077
Здравствуйте. Дела у Тани хорошо. Мы только сегодня уехали домой в Пензу. По анализам тоже всё в норме. Таня ходит в детский сад.
11.12.2024
Здравствуйте, у Тани все хорошо. Мы сейчас в своем городе, в Пензе. В садик, наконец, пошла с осени, очень ей нравится там. Любит рисовать, уже пишет буквы и цифры, любит конструкторы, научилась садиться на шпагат. Ещё любит вкусно поесть. Таня очень выросла и повзрослела. После трансплантации у неё изменился цвет волос. Любит себя фотографировать и снимать.
16.01.2024
Здравствуйте! Мы в ремиссии! У Танюши всё неплохо, потихоньку крепнем. Сейчас приехали на контрольное обследование в Санкт-Петербург. После трансплантации костного мозга прошло уже 100 дней. О пересадке напоминает лишь слабая реакция «трансплантат против хозяина» на коже. Параллельно лечим печень. Есть сложности после приёма препаратов и их отмены. В садик пока не вернулись, ещё рано. Не разрешают врачи. Но мы не расстраиваемся. Спасибо!
25.04.2023
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные