Увидев фотоаппарат, четырёхлетняя Таня с интересом спрашивает: «А что это?» Две минуты, и девочка уже во всю старается запечатлеть окружающее пространство. Танюшка быстро превращается из модели в настоящего фотографа, будто бы по мановению волшебной палочки. Щёлк! И началась фотоохота.

Таня Такочакова

Таня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В объектив попала улыбающаяся мама — рыжие волосы, мягкие черты лица, ласковый взгляд. От каждой клеточки так и веет добром, любовью. Щёлк! Мамино лицо сменилось чёрным объективом и руками, профессионально держащими фотоаппарат. За камерой спряталась Катя. Фотограф благотворительного фонда «свет.дети». Щёлк-щёлк! Ага, вот и попался рыжий олень — любимая мягкая игрушка Тани, её талисман.

Таня Такочакова

Танины игрушки. Фото: Таня Такочакова

«Я подарила ей оленёнка, когда Таня только-только родилась. Это её вторая половинка. Они никуда его не отпускает, всегда вместе. Даже спит с ним! Когда ещё не умела говорить, называла его сокращённо Али», — рассказывает Анна, мама девочки.

Таня кладёт мягкого друга рядом, высыпает из рюкзака горсть разноцветных маленьких машиной, и катает по полу, представляя, как объезжает целый воображаемый мир. Континент за континентом. Огромный, необъятный. Гораздо больше, чем маленькая больничная палата, в которой Танюшка находится почти всё свободное время.

Таня Такочакова

Таня с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

«Однажды у Тани поднялась высокая температура. Чуть позже я заметила большую опухолевую шишку под правым ухом. Её вырезали, материал отправили на гистологию, которая показала злокачественную опухоль. Сначала нам поставили диагноз — лимфобластный лейкоз. Но позже, к сожалению, он трансформировался и перешёл в острый лимфобластный. С этого дня мы начали свой путь лечения», — рассказывает Анна.

Таня Такочакова

Таня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Она признаётся, в этот момент жизнь словно разделилась на «до» и «после». Девять месяцев в палате Пензенской онкологии пролетели, как один день. А потом был звонок. И приглашение на лечение в НИИ им. Р. М. Горбачевой. Анна согласилась, вместе с дочерью они улетели на лечение в Петербург. Павел, папа Танюшки, остался в родной Пензе. Полторы тысячи километров от дома. И больше полугода ежедневных звонков по телефону и видеосвязи.

Таня Такочакова

Таня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Как ты? Как Таня?

— Сегодня полегче. Скучаем.

«Конечно, Танюшке очень не хватает друзей, близких, общения со сверстниками. В целом, сейчас большое количество ограничений — например, нельзя молочные продукты, фрукты. В таком возрасте всё хочется попробовать. Но нет. Каждый день — это стресс. Страх за жизнь ребенка не даёт отпустить ситуацию ни на секунду», — рассказывает Анна.

Таня Такочакова

Таня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Несмотря на внутренние страхи и огромный спектр эмоций, накрывающий солёной волной каждый день, Анна крепко сжимает маленькую ручку Танюшки. С болезнью борются вместе. Таня — капельницами и процедурами, Анна — словами поддержки и безграничной любовью к дочери.

Так, в августе прошлого года Тане провели трансплантацию костного мозга. Донором стал папа. Казалось, победили. Но проворная болезнь нанесла ещё один удар, набросилась с новой силой. К сожалению, детский организм донорские клетки не принял. А лечение пришлось начинать заново.

Таня Такочакова

Таня с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Спустя год Танюшка готова к повторной пересадке костного мозга. На этот раз врачи используют мамины клетки. Чтобы снизить риск возникновения осложнений после операции, Тане нужен дорогостоящий препарат Микамин. Однако в клинике, где девочка проходит лечение, лекарства нет. Поэтому мы обращаемся за помощью к благотворителям.

У Тани острый лимфобластный лейкоз. В августе 2021 года Тане была проведена аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток от отца. К сожалению, в конце апреля болезнь вернулась, организм донорские клетки не принял. С целью попытки излечить заболевание Тане планируется проведение повторной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток от матери. Для минимизации риска серьёзных инфекционных осложнений после повторной трансплантации Тане потребуется противогрибковая профилактика препаратом Микамин. В том числе в амбулаторных условиях. В настоящее время данного лекарства в аптеке медучреждения нет. Нужна помощь благотворителей.

Л. А. Цветкова, лечащий врач

Таня Такочакова

Таня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Мы искренне верим, Таня поправится! Вернётся к родным и близким, пойдёт в детский сад, крепко обнимая рыжего оленя. Всё это будет. А пока важно победить болезнь. Стоимость 50 необходимых флаконов препарата — 318 500 рублей.

Текст: Валерия Кишенько, Екатерина Фёдорова

Сбор Танюши завершился всего за один день! Огромное спасибо! Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости6

Оплата подарка на Новый год для Такочаковой Тани.
13.12.2024
2 077
Здравствуйте. Дела у Тани хорошо. Мы только сегодня уехали домой в Пензу. По анализам тоже всё в норме. Таня ходит в детский сад.
11.12.2024
Здравствуйте, у Тани все хорошо. Мы сейчас в своем городе, в Пензе. В садик, наконец, пошла с осени, очень ей нравится там. Любит рисовать, уже пишет буквы и цифры, любит конструкторы, научилась садиться на шпагат. Ещё любит вкусно поесть. Таня очень выросла и повзрослела. После трансплантации у неё изменился цвет волос. Любит себя фотографировать и снимать.
16.01.2024
Здравствуйте! Мы в ремиссии! У Танюши всё неплохо, потихоньку крепнем. Сейчас приехали на контрольное обследование в Санкт-Петербург. После трансплантации костного мозга прошло уже 100 дней. О пересадке напоминает лишь слабая реакция «трансплантат против хозяина» на коже. Параллельно лечим печень. Есть сложности после приёма препаратов и их отмены. В садик пока не вернулись, ещё рано. Не разрешают врачи. Но мы не расстраиваемся. Спасибо!
25.04.2023

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 541
630 000
486 541
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 439 480
4 492 450
2 439 480
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 374 710
4 400 000
2 374 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные