Тимур Кононов
9 лет, Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
Неожиданно в начале 2020 года в семью Тимура вновь постучалась беда. У мальчика начали стремительно снижаться показатели крови — тромбоциты. Тимура госпитализировали в Мурманскую областную детскую клиническую больницу, где провели обследование и выявили проблемы гематологического характера.

В свои неполные четыре года Тимур перенёс много трудностей, и все они связаны с самой главной человеческой ценностью —  здоровьем. Проблемы начались едва ли не сразу после рождения. Ровно через сутки у новорожденного Тимура стали появляться на теле множественные кефалогематомы, а спустя месяц у малыша обнаружили гемангиому — доброкачественное новообразование в печени. Склерозирующую терапию, которая помогла справиться с серьёзным диагнозом, выполнили в Московском центре им. Дмитрия Рогачёва.

Тимур Кононов

Тимур. Фото из семейного архива

Жизнь постепенно начала налаживаться. Тимур рос и развивался по возрасту. Ему было интересно всё вокруг. Родители поощряли любознательность сына, старались расширить его горизонты. В этот период состоялось первое далёкое семейное путешествие: Тимур побывал в Нижнем Новгороде. Мама Тимура, вспоминая подробности поездки, рассказывает: «В один из дней мы посетили величественную Чкаловскую лестницу. Сын твёрдо решил подняться по ней самостоятельно. И он справился, преодолел более 550 ступеней».

Тимур Кононов

Тимур. Фото из семейного архива

Неожиданно в начале 2020 года в дом семьи Тимура вновь постучалась беда. У мальчика начали стремительно снижаться показатели крови — тромбоциты. Тимура госпитализировали в Мурманскую областную детскую клиническую больницу, где провели обследование и выявили проблемы гематологического характера.

Правильный диагноз, миелодиспластический синдром, врачи озвучили позже, в Санкт-Петербургской клинике им. Горбачёвой. А в июле 2020 года произошла роковая трансформация миелодиспластического синдрома в лейкоз.

Тимур Кононов

Тимур. Фото из семейного архива

В сентябре 2020 года у Тимура состоялась родственная трансплантация костного мозга. Донором стала мама. Тимур считает, что окончательная точка в его противостоянии с болезнью поставлена. Своей уверенностью он заряжает маму, особенно в те моменты, когда подходит и с нежностью произносит: «Мама, люблю, всё будет хорошо!».

Для скорейшего восстановления Тимуру требуется специализированное питание "Нутридринк" и лечебные косметические средства, увлажняющие кожу. Семья Тимура обратилась в фонд за помощью.

Новости8

Здравствуйте. Сегодня Тимур стал школьником. Спасибо фонду свет.дети за помощь.
02.09.2024
Оплата продуктов питания для Кононова Тимура.
15.02.2024
3 858
Оплата продуктов питания для Кононова Тимура.
09.10.2023
4 179
Оплата продуктов питания для Кононова Тимура.
06.02.2023
4 793

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные