В свои неполные четыре года Тимур перенёс много трудностей, и все они связаны с самой главной человеческой ценностью —  здоровьем. Проблемы начались едва ли не сразу после рождения. Ровно через сутки у новорожденного Тимура стали появляться на теле множественные кефалогематомы, а спустя месяц у малыша обнаружили гемангиому — доброкачественное новообразование в печени. Склерозирующую терапию, которая помогла справиться с серьёзным диагнозом, выполнили в Московском центре им. Дмитрия Рогачёва.

Тимур Кононов

Тимур. Фото из семейного архива

Жизнь постепенно начала налаживаться. Тимур рос и развивался по возрасту. Ему было интересно всё вокруг. Родители поощряли любознательность сына, старались расширить его горизонты. В этот период состоялось первое далёкое семейное путешествие: Тимур побывал в Нижнем Новгороде. Мама Тимура, вспоминая подробности поездки, рассказывает: «В один из дней мы посетили величественную Чкаловскую лестницу. Сын твёрдо решил подняться по ней самостоятельно. И он справился, преодолел более 550 ступеней».

Тимур Кононов

Тимур. Фото из семейного архива

Неожиданно в начале 2020 года в дом семьи Тимура вновь постучалась беда. У мальчика начали стремительно снижаться показатели крови — тромбоциты. Тимура госпитализировали в Мурманскую областную детскую клиническую больницу, где провели обследование и выявили проблемы гематологического характера.

Правильный диагноз, миелодиспластический синдром, врачи озвучили позже, в Санкт-Петербургской клинике им. Горбачёвой. А в июле 2020 года произошла роковая трансформация миелодиспластического синдрома в лейкоз.

Тимур Кононов

Тимур. Фото из семейного архива

В сентябре 2020 года у Тимура состоялась родственная трансплантация костного мозга. Донором стала мама. Тимур считает, что окончательная точка в его противостоянии с болезнью поставлена. Своей уверенностью он заряжает маму, особенно в те моменты, когда подходит и с нежностью произносит: «Мама, люблю, всё будет хорошо!».

Для скорейшего восстановления Тимуру требуется специализированное питание "Нутридринк" и лечебные косметические средства, увлажняющие кожу. Семья Тимура обратилась в фонд за помощью.

Новости8

Здравствуйте. Сегодня Тимур стал школьником. Спасибо фонду свет.дети за помощь.
02.09.2024
Оплата продуктов питания для Кононова Тимура.
15.02.2024
3 858 ₽
Оплата продуктов питания для Кононова Тимура.
09.10.2023
4 179 ₽
Оплата продуктов питания для Кононова Тимура.
06.02.2023
4 793 ₽

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
0 ₽
1 862 580 ₽
0
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
6 105 ₽
2 207 630 ₽
6 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
73 311 ₽
163 815 ₽
73 311
из 163 815 ₽
Все подопечные