срочный сбор
Анастасия Масальцева
12 лет, В-клеточная лимфома
Насте нужно пройти терапию препаратом Эпкоритамаб, которая может помочь повысить шансы на выздоровление.
«Мама, а это что? А это? А почему?» — вопросы на прогулке сыпятся от Тёмы так же часто, как падают осенние листья с деревьев. Между вопросами малыш хохочет, строит глазки и безошибочно называет все марки машин. «Это маленький Матиз, это БМВ. Ой, а там собака похожа на нашего Купера!»
Купер — пёс породы вест хайленд уайт терьер и верный друг, который ждёт Артёма дома. Сегодня они увидятся: Тёму с мамой на время отпускают домой из больницы. «Я у него забираю игрушки, а он у меня. Но мы их не отнимаем, мы делимся», — улыбается Тёма.
Тёма. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
К двум годам Тёма уже считал до 100 и знал весь алфавит, а сейчас даже старается читать по слогам. Книжки, которые пока читает вслух мама, — особая любовь Артёма. Он наизусть знает «Айболита» и мастерски подражает главным героям сказки.
Артём заболел летом 2019 года. На отдыхе у бабушки у малыша появилась сильная боль в коленных суставах, Тёма не мог вставать на ноги. Семья вернулась в Петербург с подозрением на реактивный артрит, но на консультации у ревматолога диагноз не подтвердился. В течение месяца состояние малыша оставалось нестабильным, все время поднималась температура. Анализы крови сначала не показывали отклонений, но затем показатели резко упали. Тёму госпитализировали в Детскую городскую больницу №1, где ему был поставлен диагноз острый лимфобластный лейкоз.
Тёма с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Лечение дается Тёме нелегко. Практически весь первый месяц в больнице малыш с мамой провели в палате: нельзя было контактировать с другими людьми. Когда разрешили выходить в игровую, стало полегче. «Тёма тогда первый раз улыбнулся за 30 дней», — вспоминает мама Юлия. Потом Артём открыл для себя новое увлечение — конструкторы Лего, и сейчас легко справляется с наборами для детей старше четырёх лет. А еще самостоятельно испёк первые в своей жизни кексы и с удовольствием угощал врачей и друзей по отделению.
Тёма. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Сейчас Артём проходит курс химиотерапии. Чтобы продолжить лечение, малышу необходим препарат Онкаспар.
Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) является самым частым вариантом детского рака. Сейчас благодаря внедрению и последовательной оптимизации программной химиотерапии в России удалось добиться выздоровления более 85% детей. Онкаспар является очень важной частью химиотерапии, без которой невозможно лечение острого лимфобластного лейкоза, так как препарат чрезвычайно эффективен в отношении лимфоидных бластов, составляющих субстрат заболевания. Введение в программу терапии Онкаспара позволяет значительно уменьшить количество рецидивов ОЛЛ и достичь высоких показателей выживаемости. В России сложилась критическая ситуация с обеспечением лечебного процесса детей с ОЛЛ: на сегодняшний день препарата Онкаспар нет в стране. Ранее его закупали в Германии. Теперь фирма, которая его производила, передала свои права на производство другим фармацевтическим фирмам. К тому же, будет изменена лекарственная форма нового препарата Онкаспар. Все эти факторы привели к тому, что препарат подлежит перерегистрации, которая займет минимум 2,5 года.
Тёма с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Стоимость одного необходимого флакона препарата Онкаспар — 280 000 рублей. В наших силах помочь Артёму справиться с болезнью.
Текст: Ксения Карасева
Новости7
Добрый день. Спасибо, что интересуетесь Артёмом. У него все отлично. Ходит в первый класс общеобразовательной школы. Дополнительно учит китайский язык. Он очень ему нравится. Занимается в театральном кружке. Скоро будет премьера, где у Артёма главная роль в сказке «Кот в сапогах». Спасибо вам за помощь!
07.03.2024
Добрый день. Спасибо большое за беспокойство об Артёме. У него все хорошо, ходит в сад, на скалолазание и в бассейн. Очень ждёт 1 Сентября, так как он уже будет в подготовительной группе, ждёт занятий и друзей. Спасибо большое за поддержку в трудной ситуации!
15.08.2022
Здравствуйте! В целом дела у нас хорошо: осталось совсем немного до конца поддерживающей химиотерапии – около 3 месяцев. Организм Темы уже, конечно, устал и дает "сбои", но мы со всем справляемся.
Каждый день одни и те же разговоры: Артем что-то у меня просит, а я отвечаю: "Еще совсем чуть-чуть, подожди, малыш, доктор разрешит – и мы сразу пойдем и на батут, и в бассейн, и в гости, и на детскую площадку, и много еще куда!"
Артем много занимается, учит английский и недавно начал играть на фортепиано. Конечно, тяжело, но он старается. Спасибо Вам большое за помощь! Это очень круто, что есть такие фонды, как Вы!
21.06.2021
Оплата продуктов питания для Хлесткова Тёмы.
26.05.2020
2 082 ₽
Помочь другим детям
8
сбор идёт
Алина Дзюнзя
18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
сбор идёт
Стивен Коскинен
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
