Тёма Клюкин
3 года, Нейробластома забрюшинного пространства
Сейчас Тёма готовится к следующему этапу лечения — таргетной терапии. Врачи надеются, что она сможет помочь уменьшить размер опухоли. Для проведения терапии необходим дорогостоящий лекарственный препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей. Тёме нужно шесть таких.

Из-под зелёной полосатой шторы выглядывает пара ног. Через секунду появляются два уха и широкая улыбка. Это Тёма с охапкой игрушек, как ракета, уносится в коридор, оставляя за собой след из смеха и энергии, которую хватает буквально на всё: танцы, лепку из пластилина со старшим братом Денисом, игру в прятки и даже беседу с собственным отражением в зеркале.

Тёма Клюкин

Артём. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Вместе с энергией в небольшом мальчишечьем теле уживаются крепкий дух, стойкость и безграничное терпение. Вот уже больше полугода Тёма борется со злокачественной опухолью нервной системы.

Тёма Клюкин

Артём. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Тёма заболел в апреле, за месяц до дня рождения. То живот начинал неожиданно болеть, то поднималась высокая температура. За безобидными, на первый взгляд, симптомами, как позже оказалось, скрывалась нейробластома забрюшинного пространства. Диагноз после многочисленных анализов и обследований врачи поставили в конце мая.

Тёма Клюкин

Артём. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Лечение Тёме предстояло пройти в Санкт-Петербурге в клинике им. Р. М. Горбачёвой, больше чем за полторы тысячи километров от дома. Два курса химиотерапии и четыре курса иммунотерапии помогли стабилизировать размер опухоли, но полностью убрать её пока не удалось.

Тёма Клюкин

Семья Клюкиных. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Тёма готовится к следующему важному этапу лечения — таргетной терапии. Врачи надеются, что она сможет помочь уменьшить размер опухоли, целенаправленно воздействуя на «плохие» клетки, а не на весь организм. Для проведения терапии необходим дорогостоящий лекарственный препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей. Тёме нужно шесть таких.

Учитывая возраст пациента, диагноз, степень распространённости опухолевого процесса, ответ на проведённую терапию и наличие ALK-мутации в опухолевых клетках, Артёму назначена таргетная терапия препаратом Лорвиква. Мы рассчитываем, что подобранное лечение сможет дать хороший противоопухолевый эффект. Однако данный препарат не зарегистрирован для применения у детей в РФ, получить его можно лишь платно.

Т. В. Грищенко, лечащий врач

Поддержите Тёму в борьбе с болезнью. Стоимость шести упаковок лекарственного препарата — 2 844 000 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Новости2
Оплата препарата "Лорвиква" для Клюкина Тёмы.
16.02.2026
2 844 000
Вчера мы получили 21 830 sms-сообщений от людей, откликнувшихся на призыв помочь Тёме. Всего за один день зрители Пятого канала перечислили 3 935 090 рублей. Спасибо вам! Этих денег хватит и на лекарственный препарат для Тёмы, и на лечение других подопечных фонда.
13.02.2026
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
5 900
798 000
5 900
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
4 450
1 334 580
4 450
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
60 437
547 530
60 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
97 850
127 590
97 850
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
535 376
2 061 102
535 376
из 2 061 102
Все подопечные